Різне

Діетиловий ефір: структурна формула, купити, отримання

Сотні років тому відомому вченому того часу Луллію, якого після смерті стали називати алхіміком, вдалося відкрити незамінний в даний час діетиловий ефір. Формула, властивості, температура кипіння, способи отримання речовини будуть детально описані в даній статті.

Історія

У 13 столітті відомий іспанський вчений Раймонд Раймунд відкрив діетиловий ефір. Властивості його були описані в 1540 році не менш відомим науковим діячем Парацельсом.

У 1846-му ефір вперше спробували використовувати в якості наркозу. Операція, проведена американським лікарем Д. Уорреном із застосуванням парів цієї речовини, пройшла успішно. Винахідниками наркозу вважають стоматолога У.

Мортона і його наставника – лікаря і хіміка Ч. Джексона.

Способи отримання ефіру в 16 столітті описав Валеріус Кордус – відомий ботанік і фармацевт родом з Касселя. З початку 18 століття спиртово-ефірна суміш використовувалася в якості заспокійливого засобу – це була пропозиція Фрідріха Гофмана.

Петербурзький аптекар Томас Ловиц в 1796 році отримав чистий діетиловий ефір, формула якого, до речі, має два варіанти (про це трохи пізніше). А ось принцип дії згаданої речовини на організм людини оприлюднив англійський фізик М.

Фарадей, після чого в 1818 році була опублікована навіть наукова стаття, присвячена цій темі.

характеристика

Що ж називають простим ефіром? Це органічна сполука, молекули якого складаються з двох вуглеводневих радикалів і атома кисню. Найбільш важливий простий, діетиловий ефір, формула якого має наступний вигляд:

  • (С2Н5) 2О або С4Н10О.
  • Він являє собою безбарвну, прозору, дуже рухливу летючу рідину, що має своєрідний запах і пекучий смак.
  • Під впливом світла, повітря, тепла і вологи ефір здатний розкладатися, утворюючи при цьому токсичні альдегіди, пероксиди та кетони, які дратують дихальні шляхи.

При температурі води в 20 градусів розчиняється на 6,5%. Добре змішується з жирними та ефірними маслами, бензолом і спиртом, незалежно від співвідношення.

Сам ефір, втім, як і його пари, легко запалюється. В певній пропорції з киснем або ж повітрям пари діетилового ефіру, використовувані для наркозу, вибухонебезпечні.

Хімічні властивості

Для діетилового ефіру характерні всі хімічні властивості простих ефірів. Отже, розберемося з цим питанням докладніше. Це досить інертна речовина. Основна відмінність від складних ефірів – відсутність гідролізу, правда, є й винятки.

На холоді не взаємодіє з хлоридом фосфору, металевим натрієм і багатьма розведеними мінеральними кислотами.

Незважаючи на це, концентровані кислоти (сірчана і йодоводородная) навіть при низьких температурах розкладають ці ефіри, а нагрітий металевий натрій їх розщеплює.

Ефір з неподіленими парами електронів взаємодіє з протоном сильної кислоти, в результаті чого утворюється нестійке оксоніевое з’єднання:

– ацидолиз. Сірчана і йодоводородная кислоти, а також FeCl3 в ангідриді оцтової кислоти здатні розщеплювати прості ефіри. Хімічна реакція виглядає так: CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HJ → CH3-CH2-OH + J-CH2-CH3.

– Реакція металлірованія, що отримала назву реакції Шоригіна. Нагрітий металевий натрій розщеплює діетиловий ефір: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

– Відносна хімічна інертність не перешкоджає ефірів при зберіганні на повітрі утворювати перекису, що часто призводить до вибухів в кінці перегонки.

Діетиловий ефір: фізичні властивості

Своєрідний запах, низька температура кипіння простих ефірів – свідоцтво слабкого міжмолекулярної впливу, а це говорить про низьку полярності і відсутності передумов до утворення водневих зв’язків.

На відміну від спиртів ефірів притаманні сильніші електронодонорні властивості, що підтверджується значенням потенціалів іонізації.

Посилення цих особливостей пов’язане з позитивним індуктивним ефектом групи атомів, які утворюються з алканів при видаленні атома водню.

Температура кипіння діетилового ефіру – 35,6 градуса за Цельсієм (це набагато нижче, ніж у ізомерних спиртів), а замерзання – 117 оС. Прості ефіри майже не змішуються з водою. Пояснення цьому досить просте: вони не здатні утворювати водневі зв’язки, оскільки їх молекули не мають полярних зв’язків.

Погано розчиняється у воді і діетиловий ефір, щільність якого по відношенню до оксиду водню становить 0,714. Однією з особливостей даної речовини є схильність до електризації.

М’ясників: Я втомився повторювати! Якщо ниють коліна і тазостегновий суглоб, швидко приберіть з раціону …

Імовірність виникнення розрядів статичної електрики особливо висока при переливанні або зливі хімскладу, в результаті чого може статися запалення. Пари ефіру утворюють з повітрям, який в 2,5 рази легше, вибухові суміші. Нижня межа вибуховості – 1,7%, а верхній – 49%.

Працюючи з ефіром, не слід забувати, що його пари мають властивість поширюватися на великі відстані без втрат здатності до горіння. Так що основна запобіжний захід – відсутність поблизу відкритого вогню та інших джерел займання.

Простий ефір – малоактивне з’єднання, в рази менше реакційно в порівнянні зі спиртами. Чудово розчиняє більшу частину органічних речовин, завдяки чому використовується в якості розчинника. Винятком не є і діетиловий ефір. Фізичні властивості, так само як і хімічні, дозволяють застосовувати його в медицині і на виробництві.

Отримання діетилового ефіру

Прості ефіри в природі не зустрічаються – їх отримують синтетичним шляхом. Під впливом кислотних каталізаторів на етиловий спирт при підвищеній температурі виходить діетиловий ефір (формула вказана вище).

Найпростіше отримати цю речовину за допомогою перегонки суміші, що складається з сірчаної кислоти і спирту. Для цього її необхідно розігріти до 140-150 градусів за Цельсієм.

Нам знадобиться етиловий спирт і сірчана кислота (у рівних пропорціях), піпетки, пробірки й газоотводние трубки.

Отже, після того як обладнання та реактиви підготовлені, можна приступати до проведення досвіду.

В пробірку (вона обов’язково повинна бути сухою) необхідно налити 2-3 мл суміші спирту і кислоти і повільно нагріти.

Як тільки почнеться кипіння, пальник забирається, а в гарячу суміш за допомогою піпетки по стінці пробірки додається від 5 до 10 крапель етилового спирту. Протікає реакція виглядає наступним чином:

  • СН3-СН2-ОН (етілсерная кислота) + H2S04 СН3-СН2-OSO3H + Н2О;
  • CH3-СН2-OSO3H + СН3-СН3-О;
  • СН3-СН2-О-СН2-СН3 (діетиловий ефір) + Н2SO4.

Про освіту діетилового ефіру свідчить з’явився запах.

Використання в медицині

В якості лікарського засобу общеанестезірующіе дії медики використовують діетиловий ефір.

Властивості цієї речовини не дозволяють застосовувати його при операціях, де задіюються електроінструменти, оскільки воно легко запалюється, а при з’єднанні з повітрям може вибухнути.

Діетиловий ефір широко поширений в хірургії, де використовується для інгаляційного наркозу. У стоматології їм обробляють зубні кореневі канали і каріозні місця, готуючи, таким чином, порожнину рота до пломбування.

Діетиловий ефір як паливо

Речовина має високий цетановим числом (85-96), завдяки чому його можна використовувати як стартову рідина для бензинових і дизельних двигунів. Завдяки високій мінливості і низьких температур спалаху діетиловий ефір застосовують в якості складової паливної суміші для зразкових дизельних двигунів. Виходить, що дана речовина подібно етанолу.

правильне зберігання

Діетиловий ефір рекомендується зберігати в пляшках темного кольору (ретельно закупорених) в прохолодному місці, оскільки на світлі, в теплі і під впливом вологи він розкладається, в результаті чого виділяються токсичні речовини.

Формула діетилового ефіру структурна хімічна

структурна формула

Справжня, емпірична, або брутто-формула: C4H10O

Хімічний склад діетилового ефіру

Символ Елемент Атомний вагу Число атомів Відсоток маси

C вуглець 12.011 4 64,8%
H водень 1.008 10 13,6%
O кисень 15.999 1 21,6%

Молекулярна маса: 74,123

Діетиловий ефір (етиловий ефір, сірчаний ефір). За хімічними властивостями – типовий алифатический простий ефір. Широко використовується в якості розчинника. Вперше отримано в Середні століття.

Отримують дією на етиловий спирт кислотних каталізаторів при нагріванні, наприклад перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти при температурі близько 140-150 ° C.

Також виходить як побічний продукт у виробництві етилового спирту гидратацией етилену в присутності фосфорної кислоти або 96-98% сірчаної кислоти при 65-75 ° С і тиску 2,5 МПа.

Основна частина діетилового ефіру утворюється на стадії гідролізу етілсульфат (95-100 ° C, 0,2 МПа)

властивості

  • Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча рідина зі своєрідним запахом і пекучим смаком
  • Легко запалюється, в тому числі пари; в певному співвідношенні з киснем або повітрям пари ефіру для наркозу вибухонебезпечні
  • Утворені пероксиди нестійкі і вибухонебезпечні, вони можуть бути причиною самозаймання діетилового ефіру при зберіганні і вибуху при його перегонці «насухо»
  • Розчинність в воді 6,5% при 20 ° C. Утворює азеотропную суміш з водою (т. Кип. 34,15 ° C; 98,74% діетилового ефіру). Змішується з етанолом, бензолом, ефірними і жирними оліями у всіх співвідношеннях
  • Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів і кетонів, дратівливих дихальні шляхи

За хімічними властивостями діетиловий ефір має всі властивості, характерними для простих ефірів, наприклад, утворює нестійкі оксоніевие солі з сильними кислотами.

У медицині використовується як лікарський засіб общеанестезірующіе дії, так як його вплив на нейронні мембрани і властивість «паралізувати» ЦНС дуже специфічно і повністюоборотно. Застосовується в хірургічній практиці для інгаляційного наркозу, а в стоматологічній практиці – місцево, для обробки каріозних порожнин і кореневих каналів зуба при підготовці до пломбування.

В техніці застосовується як розчинник нітратів целюлози у виробництві бездимного пороху, природних і синтетичних смол, алкалоїдів.

Застосовується як екстрагент для поділу плутонію і продуктів його поділу при отриманні і переробки ядерного палива, при виділенні урану з руд.

Так само застосовується як компонент палива в авіамодельний компресійних двигунах і при запуску бензинових двигунів внутрішнього згоряння в суворих зимових умовах.

Реахімпрібор – магазин склад хімічних реактивів!

Типовий алифатический простий ефір. Широко використовується в якості розчинника. Вперше отримано в Середні століття. 

  • Хімічна формулаC₄H₁₀O
  • Температура плавлення-116,3 ° C
  • Температура кіпенія34,65 ° C
  • Українська назва
  • діетиловий ефір
  • Латинська назва речовини Діетиловий ефір
  • Aether diaethylicus ( рід.  Aetheris diaethylici)
  • Хімічна назва 1,1-Оксі-біс-етан
  • Брутто-формула
  • C4H10O
  • Характеристика речовини Діетиловий ефір

Етиловий ефір оцтової кислоти – типовий алифатический простий ефір. Молекулярна маса = 74,1 грама на моль. Речовина також називають: етиловий, сірчаний ефір. Це рідина без кольору, рухома і дуже прозора, володіє специфічним запахом і смаком.

Речовина погано розчиняється у воді, утворює з нею азеотропную суміш. Вільно змішується з бензолом, жирними маслами, етиловим спиртом. З’єднання летучо і легко загорається, є вибухонебезпечним при з’єднанні з киснем або повітрям.

Препарат для наркозу містить порядку 96-98% речовини, щільність медичного ефіру становить 0,715.

  1. Засіб закипає при 35 градусах Цельсія.
  2. Структурна формула діетилового ефіру: 
  3. СН3-СН2-О-СН2-СН3
  4. Изомером діетилового ефіру є:  метілпропіловий  (СН3-СН2-СН2-О-СН3) і  метілізопропіловий ефіри .

. У речовини є гомологи та ізомери. Формула етилового ефіру пропіонової кислоти: С5Н10О2. Хімічна формула етилового ефіру оцтової кислоти: СН3-СОО-CH2-CH3.

Речовина розкладається під дією тепла, повітря і світла, утворюючи токсичні альдегіди, кетони і пероксиди. Також з’єднання володіє всіма хімічними властивостями, які характерні для простих ефірів, утворює оксоніевие солі і комплексні сполуки.

Отримання діетилового ефіру Речовина можна синтезувати при дії кислотних каталізаторів на етиловий спирт.

Наприклад, Діетиловий Ефір виходить при перегонці сірчаної кислоти і етилену при високих температурах (близько 140-150 градусів).

З’єднання також може утворитися в формі побічного продукту в гідратації етилену з оцтової або сірчаної кислотою при відповідному тиску і температурі.

  • Засіб набуло широкого застосування в медицині;
  • використовується як розчинник нітратів целюлози при виробництві бездимного пороку, синтетичних і природних смол, алкалоїдів;
  • при виробництві палива для авіамодельних двигунів;
  • застосовується для бензинових двигунів внутрішнього згоряння при низькій температурі;
  • речовину використовують при переробці ядерного палива в якості екстреганта для поділу плутонію і його продуктів поділу, урану з руди і так далі.

Де і як купити Діетиловий ефір?

Купити Діетиловий ефір,  а так само лабораторний посуд і реактиви оптом і в роздріб в Києві Ви можете в нашому інтернет магазині. Ми маємо досить широкий асортимент даного виду товару за доступними цінами. 

Так само у нас ви можете купити і хімічні реактиви для лабораторії. 

Офіс і склад знаходяться на одній території, що істотно прискорює процес обробки замовлення.

Ефір діетиловий в України. Порівняти ціни, купити споживчі товари на маркетплейсе Tiu.ru

  • за рейтингом
  • дешеві
  • дорогі
  • 525 грн.
  • Ефір діетиловий ЧДА (бут. 1 л)
  • 1 відгук

854 грн. / Кг

Ефір діетиловий чда

73% позитивних відгуків

(27 відгуків)

ціну уточнюйте

діетиловий ефір

90% позитивних відгуків

(21 відгук)

980 грн. / Кг

Ефір діетиловий чда

20% позитивних відгуків

(5 відгуків)

780 грн.

Діетиловий ефір «ХЧ» ф.0.65кг

11% позитивних відгуків

(9 відгуків)

  1. 672 грн. / Л
  2. Етоксіетан чда 1 л
  3. Немає відгуків. Додати
  • 278 грн.
  • діетилфталат
  • 3 відкликання
  1. ціну уточнюйте
  2. Діетилгідроксиламін
  3. 4 відкликання

Ефір діетиловий – це … Що таке ефір діетиловий?

Ефір діетиловий (лат.  Aether medicinalis , Аеther pro narcosi, англ.  Diethyl ether , код CAS 60-29-7, брутто-формула C4H10O) – лікарський засіб общеанестезірующіе дії.

Застосовують в хірургічній практиці для інгаляційного наркозу і в стоматологічній практиці – місцево, для обробки каріозних порожнин і кореневих каналів зуба при підготовці до пломбування.

Фізичні властивості

Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча, легкозаймиста рідина зі своєрідним запахом і пекучим смаком. Ефір для наркозу містить 96-98% діетилового ефіру.

Щільність ефіру для наркозу 0,713-0,714; ефіру медичного 0,714-0,717; температура кипіння 34-35 ° C і 34-36 ° C відповідно. При випаровуванні 1 мл ефіру для наркозу утворюється 230 мл пара, що має щільність 2,6 і відносну молекулярну масу 74.

Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів і кетонів, дратівливих дихальні шляхи. Розчинність в воді 1:12. Змішується зі спиртом, бензолом, ефірними і жирними оліями у всіх співвідношеннях.

Легко запалюється (запалення іноді можливо навіть при контакті зі спіраллю закритих електронагрівачів), пари ефіру в певному співвідношенні з киснем, повітрям і закисом азоту вибухонебезпечні. [3]

Фармакологічна дія

Засіб для інгаляційної загальної анестезії, виявляє аналгетичну та міорелаксуючу дію, володіє великою широтою терапевтичної дії. Загальна анестезія при застосуванні ефіру відносно безпечна, легко керована. Скелетні м’язи добре розслабляється.

Має пряму негативну інотропну дію (зниження скоротливості міокарда компенсується підвищенням концентрації катехоламінів в крові). Викликає тимчасове (до 24 год) зниження функції печінки і нирок, знижує перистальтику кишечника (стимуляція симпатоадреналової системи), зменшує ОЦК і плазми (приблизно на 10%).

На відміну від фторотана, трихлоретилена і циклопропана ефір не підвищує чутливість міокарда до адреналіну та норадреналіну.

Період вступної анестезії тривалий (12-20 хв). Пробудження настає через 20-40 хв після припинення подачі ефіру, а повністю пригнічення свідомості проходить через кілька годин. [1]

Фармакокінетика

При інгаляційному введенні ефір всмоктується в кров і проникає в головний мозок.

Відносно низька розчинність ефіру в крові обумовлює поступове наростання його концентрації в альвеолах в початковій стадії анестезії і поступове зниження у разі припинення його надходження в організм.

Майже весь ефір виводиться з організму в незміненому вигляді через дихальні шляхи (незначна частина виводиться нирками). Запах ефіру в повітрі, що видихається може зберігатися протягом більше 24 ч. [1]

застосування

показання

Інгаляційна загальна анестезія по відкритій (капельно), напіввідкритій, напівзакритої і закритою систем (в основному при короткочасних хірургічних втручаннях).

Підтримка загальної анестезії при проведенні комбінованої загальної анестезії із застосуванням психоактивних ЛЗ і периферичних міорелаксантів.

Протипоказання

Гіперчутливість, гострі захворювання дихальних шляхів, внутрішньочерепна гіпертензія, артеріальна гіпертензія; ХСН, печінкова і / або ниркова недостатність, кахексія, цукровий діабет, ацидоз.

Необхідність проведення в ході хірургічного втручання електрокоагуляції або використання електроножа.

Побічна дія

Кашель, психомоторне збудження, підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперсекреція бронхіальних залоз; нудота і блювота.

В післяопераційному періоді – блювота, пригнічення дихального центру; бронхопневмонія, бронхіт, ларингіт, трахеїт, набряк легенів (токсичного генезу), парез кишечника, зниження секреції жовчі, метаболічний ацидоз, зниження клубочкової фільтрації і діурезу. [1]

режим дозування

При напіввідкритій системі: 2-4 об.% Ефіру у вдихається суміші підтримують анальгезию і вимикання свідомості, 5-8% – поверхнева загальна анестезія, 10-12% – глибока загальна анестезія. Для усипляння хворого можуть знадобитися концентрації до 20-25%.

Передозування

Симптоми: при гострій інгаляційної інтоксикації – головний біль, нудота, біль в попереку, збудження, неадекватна поведінка; потім – астенія, сонливість, втрата свідомості. Дихання рідке і поверхневе, ціаноз, акроціаноз, тахікардія, ниткоподібний пульс, виражений мідріаз, зниження артеріального тиску, зупинка серця.

При хронічній інтоксикації – зниження апетиту, нудота (рідко блювота), запори, апатія, блідість шкірних покривів, головний біль, запаморочення, непереносимість етанолу.

Лікування. Негайне припинення подачі ефіру, видалення потерпілого із зони дії токсичного з’єднання на свіже повітря або в добре провітрюється. Інгаляції зволоженого кисню, лужні масляні інгаляції, при наполегливому кашлі – етилморфін, кодеїн.

В / в вводять 20-30 мл 40% розчину глюкози з 5 мл 5% розчину аскорбінової кислоти, аналептики, при необхідності – седативні ЛЗ. При пригніченні дихання – ШВЛ (потрібно враховувати можливість розвитку токсичного набряку легенів), при зупинці серця – непрямий масаж серця.

При випадковому попаданні ефіру в шлунково-кишковому тракті – викликати блювоту, промити шлунок (8-10 л води або 2% розчину натрію гідрокарбонату), дати випити мелкоістолченний активоване вугілля (2-3 столові ложки), після чого викликати повторну блювоту, а через 10 15 хв дати сольове проносне. Надалі – симптоматичне лікування.

взаємодія

Підсилює дію недеполяризуючих міорелаксантів, анксіолітиків, антипсихотичних, седативних і снодійних ЛЗ.

Мінімальна альвеолярна концентрація знижується при одночасному застосуванні дінітроген оксиду. [1]

особливі вказівки

  • Ефір для наркозу повинен застосовуватися тільки персоналом, навченим для проведення загальної анестезії.
  • Інгаляційна ефірна загальна анестезія повинна не проводитися глибше III (1-2) рівня хірургічної стадії.
  • При подачі великих концентрацій ефіру (10-25%) в період вступної загальної анестезії внаслідок подразнюючої впливу можуть з’явитися подразнення слизових оболонок дихальних шляхів, ларингоспазм і слинотеча (в даний час вступну ефірну анестезію застосовують рідко).
  • Для зменшення викликаються рефлекторних реакцій і зниження гіперсекреції попередньо вводять атропін.
  • Пари ефіру легко запалюються; з киснем, повітрям, дінітроген оксидом утворюють в певних концентраціях вибухонебезпечні суміші.

Гранично допустима концентрація парів ефіру в повітрі робочої зони дорівнює 300 мг / куб.м.

При проведенні загальної ефірної анестезії по закритій системі необхідно дотримуватися заходів, що попереджають можливість вибуху.

З метою зменшення збудження ефірний загальну анестезію часто застосовують після вступної анестезії барбітуратами. Іноді починають введення в анестезію за допомогою дінітроген оксиду, а ефір використовують для підтримки загальної анестезії.

Застосування міорелаксантів дозволяє посилити розслаблення мускулатури і значно зменшити кількість необхідного для анестезії ефіру – до 2-4 об.% (Для підтримки загальної анестезії при напіввідкритій системі).

  1. Міорелаксуючу дію ефіру не усувається антіхолінестеразнимі ЛЗ.
  2. Для загальної анестезії можна застосовувати ефір тільки з склянок, відкритих безпосередньо перед операцією (при впливі світла, повітря, підвищеної температури і вологи в ефірі утворяться шкідливі продукти – перекису, альдегіди, кетони, викликають сильне подразнення дихальних шляхів).
  3. Часте вдихання парів ефіру викликає лікарську залежність. [1]

форми випуску

Однією з різновидів ефіру для наркозу є стабілізований ефір (лат.  Аеthеr pro nаrсоsi stаbilisatum ). Додавання стабілізатора (антиоксиданту) подовжує термін придатності препарату.

Випускається в герметично закупорених склянках оранжевого скла по 100 і 150 мл з підкладеної під пробку металевою фольгою.

Після закінчення кожних 6 місяців зберігання ефір для наркозу перевіряють на відповідність вимогам Державної фармакопеї.

Крім ефіру для наркозу випускається також медичний ефір (лат.  Аеthеr medicinalis ). Цей препарат менш очищений, ніж попередній, і для наркозу непридатний.

Застосовують місцево в стоматологічній практиці, зовнішньо (для розтирань), а також для приготування настоянок, екстрактів. Іноді призначають усередину при блювоті.

Вищі дози для дорослих всередину: разова – 0,33 мл (20 крапель), добова – 1 мл (60 крапель).

зберігання

Список Б. Зберігати в захищеному від світла, прохолодному місці, далеко від джерел вогню.

Примітки

Діетиловий ефір купити в Києві за низькою ціною

  • Діетиловий ефір – органічна сполука, представник простих аліфатичних ефірів.
  • Синоніми: етиловий ефір, сірчаний ефір
  • Формула: C4H10O
  • Молярна маса: 74 г / моль
  • CAS номер: 60-29-7

Хімічні властивості діетилового ефіру

Діетиловий ефір – прозора рідина без кольору зі своєрідним запахом і дуже пекучим смаком. Діетиловий ефір для наркозу застосовується в концентрації 96-98% (щільність для наркозу 0,713-0.714 г / см3). Температура кипіння діетилового ефіру – 34,5 ° С. Змішується з етиловим спиртом, бензолом, ефірними і жирними оліями в будь-якому співвідношенні, в воді розчиняється у співвідношенні 1:12.

Діетиловий ефір вдає із себе хімічна сполука, яка легко запалюється і утворює з повітрям вибухонебезпечну суміш.

Простий алифатический діетиловий ефір – нестійке хімічна сполука, під дією світла, тепла, повітря і вологи розкладається з виділенням альдегідів, кетонів, пероксидів, що володіють високими токсичними властивостями, які діють на слизові оболонки дихальних шляхів і очей.

Запобіжні заходи

Небезпека, пов’язана з хімічними властивостями діетилового ефіру – вплив його парів на організм людини, яка зобов’язує проводити всі роботи із застосуванням захисних окулярів, маски, респіратора або промислового фільтруючого протигаза, а також спецодягу для захисту шкіри, тому що при попаданні на неї реактив викликає відчуття печіння і холоду, може викликати алергічну реакцію.

Умови зберігання

Діетиловий ефір зберігаються в добре закритій тарі оранжевого скла, захищеному від світла місці, подалі від вогню.

Діетиловий ефір для наркозу зберігають в умовах відсутності контакту з повітрям у флаконах з оранжевого скла по 150 мл, закупорених корковою пробкою, під яку кладуть металеву фольгу, а поверхню заливають спеціальною мастикою.

Застосування діетилового ефіру

Діетиловий ефір використовують як розчинник нітратів целюлози, жирів рослинного і тваринного походження, природних і синтетичних смол, як екстрагента для поділу плутонію і продуктів його поділу, анестезуючого засобу в медицині.

Де купити діетиловий ефір?

Купити діетиловий ефір Ви можете в нашому інтернет-магазині, оформивши своє замовлення на сайті. Також Ви можете зателефонувати нам за телефонами +7 (495) 133-85-90 або 8 (800) 775-29-50 , оформити замовлення і забрати його самовивозом.

З даним товаром також купують:

Page 2

  • доставка
  • УВАГА!
  • Відвантаження товару здійснюється на умовах самовивозу.
  • Різні способи доставки можливі, але не гарантуються.

У всіх випадках застосування доставки право власності на товар переходить в момент передачі вантажу представнику транпортная або поштової організації.

Обов’язки відправника з відвантаження товару після цього вважаються виконаними.

Особам з поведінкою, що відрізняється від загальноприйнятого, доставка не здійснюється.

Ви можете забрати товар без доставки зі складу в Києві на проїзді Заводу Серп і Молот, д. 1 (м Пл. Ілліча) – детально в разеделе контакти. Перед приїздом телефонуйте і запитуйте наявність товару, а по суботах – і режим роботи: (495) 626-83-51, 941-68-22, 978-09-26

координати в’їзду на територію по знімку яндекса 55.756200,37.693801 координати в’їзду на територію по знімку гугля 55.756343, 37.693590

  1. Відвантаження після закінчення робочого дня проводиться за окрему плату за наявності можливості за такими тарифами:
  2. відвантаження після 21 (19 в суботу) +500 руб до накладної відвантаження після 21,30 (19,30 в суботу) +1000 руб до накладної
  3. відвантаження після 22,00 (після 20,00 в суботу) + 2000 руб до накладної.

Для самовивозу робити замовлення через інтернет-магазин необов’язково. Будь-який товар, що не знаходиться в резерві на замовлення, можна придбати відразу в офісі.

Також ви можете замовити вивезення вантажу кур’єрської компанією оплаченого замовлення.

Неоплачені замовлення не резервуються і не збираються!

Доставка по Києві автотранспортом до під’їзду – 950 руб, в область + 10 руб / км в кожну сторону від МКАД. Підйом на поверх – 100 руб за один поверх за кожні 20 кг. Термінова доставка – розраховується окремо. Доставка в суботу проводиться тільки попередньо оплачених замовлень.

Доставка після 19 годин – від 1100 грн.

  • Піша доставка по Києві замовлень до 5 кг

Доставка по Києві в межах МКАД замовлень до 5 кг. Відбувається протягом 1-3 днів (при наявності кур’єра – в день замовлення).

Піша доставка можлива для замовлень в розумному віддаленні від метро – не більше 1000 м.

Вартість пішої доставки – 350 руб

  • Доставка Транспортним компаніям

Згідно з умовами поставки – «Товар переходить у власність Покупця після передачі представнику Покупця або транспортної організації, після чого Постачальник звільняється від відповідальності за псування, бій і інші пошкодження товару»

Ще раз звертаємо вашу увагу – після передачі вантажу представнику обраної вами транспортної компанії всі наші зобов’язання перед вами вважаються виконаними.

В обласні центри і деякі міста може проведена доставка транспортною компанією. В цьому випадку є мінімальний тариф – близько 250-450 грн., Який може включати пересилку від 5 до 40 кілограм вантажу. Забрати вантаж в вашому місті ви можете на складі транспортної компанії або замовивши доставку по місту.

За 100 грн. доставляються вантажі до Транспортним компаніям ТК КИТ, Ділові лінії і Возовоз. Термін передачі становить приблизно 4-10 робочих днів після складання замовлення.

З 20 лютого будуть в тестовому режимі доставлятися вантажі до ТК Возовоз. Всіх бажаючих запрошуємо спробувати.

Також ми можемо здати ваше замовлення в будь-яку транспортну компанію за умови оплати доставки до неї (950 руб).

Відвантаження товару здійснюється по факту надходження грошей на наш розрахунковий рахунок. Можливе укладання договору на оплату за фактом відвантаження.

Оплату послуг транспортної компанії за доставку до вашого міста ви робите при отриманні вантажу самостійно. 

Транспортні компанії для крихких вантажів пропонують послугу «Жорстка упаковка». Не забувайте, що її вартість часто перевищує ціну битого скла.

  • Якщо умовами договору передбачено передачу вантажу представнику транспортної компанії в київському філії, вам необхідно заповнити адресний бланк, в якому вказати дані одержувача і умови перевезення.
  • Право власності на товар переходить до одержувача в момент передачі вантажу представникам транпортная або поштової організації.
  • При отриманні відправлення у філії Транспортним компаніям вам необхідно:
  • – звірити з приймальні квитанцією кількість місць
  • – звірити з квитанцією кубатуру замовлення
  • – провести контрольне зважування замовлення без обрешітки
  • – перевірити цілісність місць і відсутність дзвону
  • – при наявності розбіжності за масою / об’ємом / кількості / бою з даними відправці пред’явити претензію перевізнику
  • Доставка для бюджетних установ «до дверей»

Для бюджетних установ є варіант з доставкою товарів «до дверей» з включенням вартості доставки в ціну товарів.

При цьому можливі різні варіанти оплати відповідно до прийнятої практики.

Доставка поштою можлива в будь-який регіон України, крім Києва і ближнього . Якщо інтернет-магазин видає вам відповідь «доставка поштою неможлива», зробіть замовлення по електронній пошті. Або вкажіть в х.

У будь-якому поштовому відділенні можна отримати замовлення, якщо в ньому немає речовин, небезпечних для працівників поштового зв’язку (наприклад азотної, фосфорної кислот, перекису водню та ін.). 

  1. Умови відправки через Пошту України такі:
  2. 1) 100% передоплата
  3. 2) наш обов’язок по передачі вам товару вважається виконаним з моменту здачі посилки в поштовому відділенні і надання вам трекера за допомогою електронної пошти
  4. 3) крихкий товар і лабораторний посуд відправляються або без гарантій
  5. 4) ще раз за першим пунктом – відправка післяплатою не проводиться
  6. Розкривати посилки ми рекомендуємо в поштовому відділенні при наявності фототехніки.

Нижче наведено таблицю вартості доставки Поштою України. У ній вже враховані: упаковка і обробка посилок при відправці. До фінальної вартості замовлення з доставкою додавайте 4% від повної вартості (плата за оцінну вартість).

 Тарифи на пересилання посилок з 01,01,2018 без урахування 4% плати за оціночну вартість

маса посилки  номери поясів
1 2 3 4 5
0,5 213 275 284 334 370
1,0 234 299 317 382 425
1,5 255 323 350 430 480
2,0 276 347 383 478 535
2,5 297 371 416 526 590
3,0 318 395 449 574 645
3,5 339 419 482 622 700
4,0 360 443 515 670 755
4,5 381 467 548 718 810
5,0 402 491 581 766 865
5,5 423 515 614 814 920
6,0 444 539 647 862 975
6,5 465 563 680 910 1030
7,0 486 587 713 958 1085
7,5 507 611 746 1006 1140
8,0 528 635 779 1054 тисяча сто дев’яносто п’ять
8,5 549 659 812 1 102 1250
9,0 570 683 845 1150 1305
9,5 591 707 878 +1198 1360
10,0 612 731 911 1246 1415
10,5 886,2 1057 1617 1811,6 2058
11,0 915,6 1090,6 1663,2 1878,8 2135
11,5 945 1124,2 1709,4 тисяча дев’ятсот сорок шість 2212
12,0 974,4 1157,8 1755,6 2013,2 2289
12,5 1003,8 1191,4 1801,8 2080,4 2366
13,0 1033,2 1225 тисячі вісімсот сорок вісім 2147,6 2443

Формула діетилового ефіру структурна хімічна. Діетиловий ефір: формула. Діетиловий ефір: фізичні і хімічні властивості діетиловий ефір температура кипіння

Ефіри – продукти заміщення атома гідрогену гідроксильної групи спиртів або фенолів на карбоновий радикал R: R1-O-R2. Діетиловий ефір – формула Н3С-О-СН3. Для ефірів характерні ізомерія вуглеводневого ланцюга і метамерія.

Перший обумовлений розгалуженням вуглеводневої ланцюга.

Метамерія – вид ізомерії, при якому два та більше ефіру мають однакову молекулярну формулу, але при цьому різну будову молекул, обумовлене різними радикалами з обох боків від кисневого «містка».

Діетиловий ефір: отримання

Ефіри отримують синтетичним шляхом (в природі у вільному стані вони не зустрічаються). Для того, щоб синтезувати ефіри, можна використовувати кілька способів: за допомогою мінеральних кислот, взаємодія алкоголятов з галогену алкіл.

Диметиловий, а також метілетіловий ефіри мають газоподібний стан, наступні кілька представників – розчини, вищі – тверді речовини.

Ефіри погано розчиняються у воді, але добре в а середні представники (діетиловий ефір, пропіловий і діпропілового ефіри) – відмінні органічні розчинники.

їх змінюються в залежності від Діетиловий ефір добре змішується зі спиртом, хлороформом, бензолом, ефірними, а також з жирними маслами. При порушенні умов зберігання ефіру в ньому утворюються токсичні і вибухонебезпечні сполуки – гідропероксиди.

Діетиловий ефір застосовують в медицині. Його використовують для інгаляційного наркозу.

Цей вид наркозу характеризується яскраво вираженою стадією збудження (посилюється серцева діяльність, підвищується тонус судин, активується екскреція катехоламінів, в крові збільшується концентрація глюкози, піровиноградної і лактатної кислот, пригнічується секреторна і моторна функції травного тракту).

Слід знати, що при використанні даного виду ефіру наркоз настає повільно, при цьому дуже часто доводиться спостерігати сильне збудження і рухову активність. А взагалі наркоз надає багатогранне дію на організм людини (м’язово-розслаблюючу, болезаспокійливу і наркотичну).

Місцева дія ефіру проявляється у вигляді подразнення нервових закінчень, внаслідок чого пацієнт відчуває охолоджуючу дію. У зв’язку з цим іноді його використовують всередину для регуляції моторної а підшкірно – для рефлекторного збудження дихання і поліпшення кровообігу.

При вдиханні пари ефіру дратують дихальні шляхи, що спочатку викликає рефлекторне пригнічення дихання, після чого активує секрецію бронхіальних залоз. Вперше для інгаляційного наркозу діетиловий ефір був використаний видатним українським хірургом Н.І.

Пироговим, засновником військово-польової хірургії, в період Кримської війни (1853-1856 рр.).

Діетиловий ефір легко всмоктується слизовою оболонкою дихального тракту, проте повний наркоз настає трохи пізніше в порівнянні з хлороформом. Наркотична дія виявляється лише при вдиханні 5-8% суміші парів ефіру, а повний наркоз настає протягом 30 хвилин при вдиханні 10% суміші.

Наркотична дія препарату проявляється в концентрації від 110 до 150 мг на 100 мл крові, параліч центру дихання настає при 200 мг / 100 мл крові. Загальна токсичність ефіру незначна.

Пробудження після наркозу відбувається через 20-40 хвилин після припинення інгаляції ефіру, проте до нормального стану організм приходить тільки через кілька годин. Виділяється ефір дихальними шляхами і через нирки.

Приблизно 50% від загального його кількості виводиться з організму в перші 30-60 хвилин після закінчення наркозу. Слід сказати, що деякі продукти гідролізу діетилового ефіру можуть локалізувати в триглицеридах і інших ліпідах до декількох діб.

1 літр Типовий алифатический простий ефір. Широко використовується в якості розчинника.

Вперше отримано в Середні століття.

    • Хімічна формула
      C₄H₁₀O
    • Температура плавлення
      -116,3 ° C
    • Температура кипіння
      34,65 ° C
  1. Українська назва
  2. діетиловий ефір
  3. Латинська назва речовини Діетиловий ефір
  4. Aether diaethylicus
    ( рід.
    Aetheris diaethylici)
  5. Хімічна назва
    1,1-Оксі-біс-етан
  6. Брутто-формула
  7. Характеристика речовини Діетиловий ефір

Етиловий ефір оцтової кислоти – типовий алифатический простий ефір. Молекулярна маса = 74,1 грама на моль. Речовина також називають: етиловий, сірчаний ефір. Це рідина без кольору, рухома і дуже прозора, володіє специфічним запахом і смаком.

Речовина погано розчиняється у воді, утворює з нею азеотропную суміш. Вільно змішується з бензолом, жирними маслами, етиловим спиртом. З’єднання летучо і легко загорається, є вибухонебезпечним при з’єднанні з киснем або повітрям.

Препарат для наркозу містить порядку 96-98% речовини, щільність медичного ефіру становить 0,715.

  • Засіб закипає при 35 градусах Цельсія.
  • Структурна формула діетилового ефіру:
  • СН3-СН2-О-СН2-СН3

У речовини є гомологи та ізомери. Изомером діетилового ефіру є: метілпропіловий

( СН3-СН2-СН2-О-СН3
) і метілізопропіловий ефіри

. Формула етилового ефіру пропіонової кислоти: С5Н10О2
. Хімічна формула етилового ефіру оцтової кислоти: СН3-СОО-CH2-CH3
.

Речовина розкладається під дією тепла, повітря і світла, утворюючи токсичні альдегіди, кетони і пероксиди. Також з’єднання володіє всіма хімічними властивостями, які характерні для простих ефірів, утворює оксоніевие солі і комплексні сполуки.

Отримання діетилового ефіру

Речовина можна синтезувати при дії кислотних каталізаторів на етиловий спирт. Наприклад, Діетиловий Ефір виходить при перегонці сірчаної кислоти і етилену при високих температурах (близько 140-150 градусів). З’єднання також може утворитися в формі побічного продукту в гідратації етилену з оцтової або сірчаної кислотою при відповідному тиску і температурі.

  • Засіб набуло широкого застосування в медицині;
  • використовується як розчинник нітратів целюлози при виробництві бездимного пороку, синтетичних і природних смол, алкалоїдів;
  • при виробництві палива для авіамодельних двигунів;
  • застосовується для бензинових двигунів внутрішнього згоряння при низькій температурі;
  • речовину використовують при переробці ядерного палива в якості екстреганта для поділу плутонію і його продуктів поділу, урану з руди і так далі.

Де і як купити Діетиловий ефір?

Купити Діетиловий ефір 1 літр
, а так само лабораторний посуд і реактиви оптом і в роздріб в Києві Ви можете в нашому інтернет магазині. Ми маємо досить широкий асортимент даного виду товару за доступними цінами. Так само у нас ви можете купити і.

Офіс і склад знаходяться на одній території, що істотно прискорює процес обробки замовлення.

34,6 ° C

Т. разл.
193,4 ° C

Класифікація

Реєстр. номер CAS

60-29-7

PubChem

Реєстр. номер EINECS

Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

SMILES

InChI

Кодекс Аліментаріус

Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

RTECS

Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

ChemSpider

Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

Наводяться дані для стандартних умов (25 ° C, 100 кПа), якщо не вказано іншого.

Діетиловий ефір
(етиловий ефір, сірчаний ефір). За хімічними властивостями – типовий алифатический простий ефір. Широко використовується в якості розчинника. Вперше отримано в Середні століття.

Історія

Можливо, що вперше діетиловий ефір був отриманий в IX столітті алхіміком Джабір ібн Хайянь або алхіміком Раймунд Луллій в 1275 році.

Достовірно відомо, що він був синтезований в 1540 році Валерієм Кордусом, який назвав його «солодким купоросним маслом» (лат.

oleum dulce vitrioli ), оскільки отримав його перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти, яка тоді називалася «купоросним маслом». Кордус також зазначив його анестезуючі властивості.

Назва «ефір» було дано цій речовині в 1729 році Фробеніуса.

синтез

Отримують дією на етиловий спирт кислотних каталізаторів при нагріванні, наприклад перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти при температурі близько 140-150 ° C.

Також виходить як побічний продукт у виробництві етилового спирту гидратацией етилену в присутності фосфорної кислоти або 96-98% сірчаної кислоти при 65-75 ° С і тиску 2,5 МПа.

Основна частина діетилового ефіру утворюється на стадії гідролізу етілсульфат (95-100 ° C, 0,2 МПа)

властивості

  • Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча рідина зі своєрідним запахом і пекучим смаком.
  • Розчинність в воді 6,5% при 20 ° C. Утворює азеотропную суміш з водою (т. Кип. 34,15 ° C; 98,74% діетилового ефіру). Змішується з етанолом, бензолом, ефірними і жирними оліями у всіх співвідношеннях.
  • Легко запалюється, в тому числі пари; в певному співвідношенні з киснем або повітрям пари ефіру для наркозу вибухонебезпечні.
  • Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів і кетонів, дратівливих дихальні шляхи.
  • Утворені пероксиди нестійкі і вибухонебезпечні, вони можуть бути причиною самозаймання діетилового ефіру при зберіганні і вибуху при його перегонці «насухо»

За хімічними властивостями діетиловий ефір має всі властивості, характерними для простих ефірів, наприклад, утворює нестійкі оксоніевие солі з сильними кислотами:

Неможливо розібрати вираз (Здійснюється файл texvc не найден; Див. Math / README – довідку про налаштування.): Mathsf {(C_2H_5) _2O + HBr
ightarrow [(C_2H_5) _2OH] ^ + Br ^ – }

Утворює порівняно стабільні комплексні сполуки з кислотами Льюїса: (C 2 H 5) 2 O · BF 3

застосування

фармакологія

У медицині використовується як лікарський засіб общеанестезірующіе дії, так як його вплив на нейронні мембрани і властивість «паралізувати» ЦНС дуже специфічно і повністюоборотно. Застосовується в хірургічній практиці для інгаляційного наркозу, а в стоматологічній практиці – місцево, для обробки каріозних порожнин і кореневих каналів зуба при підготовці до пломбування.

У зв’язку з повільним розкладанням діетилового ефіру, повинні строго витримуватися встановлені терміни зберігання. Для наркозу можна застосовувати ефір тільки з склянок, відкритих безпосередньо перед операцією Після закінчення кожних 6 місяців зберігання ефір для наркозу перевіряють на відповідність вимогам. Використання технічного ефіру в цих цілях не допускається.

техніка

  • Застосовується як розчинник нітратів целюлози у виробництві бездимного пороху, природних і синтетичних смол, алкалоїдів.
  • Застосовується як екстрагент для поділу плутонію і продуктів його поділу при отриманні і переробки ядерного палива, при виділенні урану з руд.
  • Застосовується як компонент палива в авіамодельний компресійних двигунах.
  • При запуску бензинових двигунів внутрішнього згоряння в суворих зимових умовах.

В СРСР випускалася пускова рідина «Арктика», невелика кількість заливалося у впускний колектор через карбюратор при знятому повітряному фільтрі. Для армії випускався ефір в алюмінієвій запечатаній гільзі, перед використанням гільза протикають багнет-ножем або викруткою.

За кордоном випускається «рідина для запуску в холодні дні» в аерозольному балоні. Склад: діетиловий ефір, індустріальне масло, пропеллент.

Механізм запуску ДВС в цьому випадку по більшій мірі, дизельний: суміш ефіру з повітрям спалахує від стиснення вже при ступені стиснення близько 5-6; втратили компресію з різних причин двигуни можуть робити кілька оборотів на ефірі, але на бензині, тим не менш, не працюють.

Напишіть відгук про статтю «Діетиловий ефір»

Примітки

література

  • Бабаян Е. А., Гаєвський А. В., Бардін Є. В. «Правові аспекти обороту наркотичних, психотропних, сильнодіючих, отруйних речовин і прекурсорів» М .: МЦФЕР, 2000. стор. 148
  • Гурвич Я. А. «Довідник молодого апаратника-хіміка» М .: Хімія, 1991 стр. 229
  • Девяткин В. В., Ляхова Ю. М. «Хімія для допитливих, або про що не дізнаєшся на уроці» Ярославль: Академія Холдинг, 2000. стор. 48
  • Рабинович В. А., Хавін З. Я. «Короткий хімічний довідник» Л .: Хімія, 1977 стр. 148
  • Гауптман 3., Органічна хімія, пер. з нім., М .: Хімія, 1979, с. 332-40;
  • Грефе Ю., Загальна органічна хімія, пер. з англ., т. 2, М., 1982, с. 289-353;
  • Ремане X., Kirk-Othmer encyclopedia, v. 9, NY, 1980, p. 381-92.

Related posts

Leave a Comment