Діетиловий ефір: структурна формула, купити, отримання
Сотні років тому відомому вченому того часу Луллію, якого після смерті стали називати алхіміком, вдалося відкрити незамінний в даний час діетиловий ефір. Формула, властивості, температура кипіння, способи отримання речовини будуть детально описані в даній статті.
Історія
У 13 столітті відомий іспанський вчений Раймонд Раймунд відкрив діетиловий ефір. Властивості його були описані не менш відомим науковим діячем Парацельсом.
У 1846-му ефір вперше спробували використовувати в якості наркозу. Операція, проведена американським лікарем Д. Уорреном із застосуванням парів цієї речовини, пройшла успішно. Винахідниками наркозу вважають стоматолога У. Мортона і його наставника – лікаря і хіміка Ч. Джексона.
Способи отримання ефіру в 16 столітті описав Валеріус Кордус – відомий ботанік і фармацевт родом з Касселя. З початку 18 століття спиртово-ефірна суміш використовувалася в якості заспокійливого засобу – це була пропозиція Фрідріха Гофмана.
Аптекар Томас Ловиц в 1796 році отримав чистий діетиловий ефір, формула якого, до речі, має два варіанти (про це трохи пізніше). А ось принцип дії згаданої речовини на організм людини оприлюднив англійський фізик М. Фарадей, після чого була опублікована навіть наукова стаття, присвячена цій темі.
Характеристика
Що ж називають простим ефіром? Це органічна сполука, молекули якого складаються з двох вуглеводневих радикалів і атома кисню. Найбільш важливий простий, діетиловий ефір, формула якого має наступний вигляд:
- (С2Н5)2О або С4Н10О.
- Він являє собою безбарвну, прозору, дуже рухливу летючу рідину, що має своєрідний запах і пекучий смак.
- Під впливом світла, повітря, тепла і вологи ефір здатний розкладатися, утворюючи при цьому токсичні альдегіди, пероксиди та кетони, які дратують дихальні шляхи.
При температурі води в 20 градусів розчиняється на 6,5%. Добре змішується з жирними та ефірними маслами, бензолом і спиртом, незалежно від співвідношення.
Сам ефір, втім, як і його пари, легко запалюється. В певній пропорції з киснем або ж повітрям пара діетилового ефіру, використовувані для наркозу, вибухонебезпечні.
Хімічні властивості
Для діетилового ефіру характерні всі хімічні властивості простих ефірів. Отже, розберемося з цим питанням докладніше. Це досить інертна речовина. Основна відмінність від складних ефірів – відсутність гідролізу, правда, є й винятки.
На холоді не взаємодіє з хлоридом фосфору, металевим натрієм і багатьма розведеними мінеральними кислотами.
Незважаючи на це, концентровані кислоти (сірчана і йодоводородна) навіть при низьких температурах розкладають ці ефіри, а нагрітий металевий натрій їх розщеплює.
Ефір з неподіленими парами електронів взаємодіє з протоном сильної кислоти, в результаті чого утворюється нестійке оксонієве з’єднання:
– ацидоліз. Сірчана і йодоводородна кислоти, а також FeCl3 в ангідриді оцтової кислоти здатні розщеплювати прості ефіри. Хімічна реакція виглядає так: CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HJ → CH3-CH2-OH + J-CH2-CH3.
– Реакція металлірування, що отримала назву реакції Шоригіна. Нагрітий металевий натрій розщеплює діетиловий ефір: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na.
– Відносна хімічна інертність не перешкоджає ефірам при зберіганні на повітрі утворювати перекиси, що часто призводить до вибухів в кінці перегонки.
Діетиловий ефір: фізичні властивості
Своєрідний запах, низька температура кипіння простих ефірів – свідоцтво слабкого міжмолекулярного впливу, а це говорить про низьку полярність і відсутності передумов до утворення водневих зв’язків.
На відміну від спиртів, ефірам притаманні сильніші електронодонорні властивості, що підтверджується значенням потенціалів іонізації.
Посилення цих особливостей пов’язане з позитивним індуктивним ефектом групи атомів, які утворюються з алканів при видаленні атома водню.
Температура кипіння діетилового ефіру – 35,6 градуса за Цельсієм (це набагато нижче, ніж у ізомерних спиртів), а замерзання – 117 °C. Прості ефіри майже не змішуються з водою. Пояснення цьому досить просте: вони не здатні утворювати водневі зв’язки, оскільки їх молекули не мають полярних зв’язків.
Погано розчиняється у воді і діетиловий ефір, щільність якого по відношенню до оксиду водню становить 0,714. Однією з особливостей даної речовини є схильність до електризації.
Ймовірність виникнення розрядів статичної електрики особливо висока при переливанні або зливі хімскладу, в результаті чого може статися запалення. Пари ефіру утворюють з повітрям вибухові суміші. Нижня межа вибуховості – 1,7%, а верхня – 49%.
Працюючи з ефіром, не слід забувати, що його пари мають властивість поширюватися на великі відстані без втрат здатності до горіння. Так що основна запобіжний захід – відсутність поблизу відкритого вогню та інших джерел займання.
Простий ефір – малоактивне з’єднання, в рази менше реакційно в порівнянні зі спиртами. Чудово розчиняє більшу частину органічних речовин, завдяки чому використовується в якості розчинника. Винятком не є і діетиловий ефір. Фізичні властивості, так само як і хімічні, дозволяють застосовувати його в медицині і на виробництві.
Отримання діетилового ефіру
Прості ефіри в природі не зустрічаються – їх отримують синтетичним шляхом. Під впливом кислотних каталізаторів на етиловий спирт при підвищеній температурі виходить діетиловий ефір (формула вказана вище).
Найпростіше отримати цю речовину за допомогою перегонки суміші, що складається з сірчаної кислоти і спирту. Для цього її необхідно розігріти до 140-150 градусів за Цельсієм.
Нам знадобиться етиловий спирт і сірчана кислота (у рівних пропорціях), піпетки, пробірки й газоотводні трубки.
Отже, після того як обладнання та реактиви підготовлені, можна приступати до проведення досвіду.
В пробірку (вона обов’язково повинна бути сухою) необхідно налити 2-3 мл суміші спирту і кислоти і повільно нагріти.
Як тільки почнеться кипіння, пальник забирається, а в гарячу суміш за допомогою піпетки по стінці пробірки додається від 5 до 10 крапель етилового спирту. Протікає реакція виглядає наступним чином:
- СН3-СН2-ОН (етілсерна кислота) + H2S04 → СН3-СН2-OSO3H + Н2О;
- CH3-СН2-OSO3H + СН3-СН3-О;
- СН3-СН2-О-СН2-СН3 (діетиловий ефір) + Н2SO4.
Про освіту діетилового ефіру свідчить з’явився запах.
Використання в медицині
В якості лікарського засобу общеанестезуючого дії медики використовують діетиловий ефір.
Властивості цієї речовини не дозволяють застосовувати його при операціях, де задіюються електроінструменти, оскільки воно легко запалюється, а при з’єднанні з повітрям може вибухнути.
Діетиловий ефір широко поширений в хірургії, де використовується для інгаляційного наркозу. У стоматології їм обробляють зубні кореневі канали і каріозні місця, готуючи, таким чином, порожнину рота до пломбування.
Діетиловий ефір як паливо
Речовина має високий цетановим числом (85-96), завдяки чому його можна використовувати як стартову рідина для бензинових і дизельних двигунів. Завдяки високій мінливості і низьким температурах спалаху діетиловий ефір застосовують в якості складової паливної суміші для зразкових дизельних двигунів. Виходить, що дана речовина подібно етанолу.
Правильне зберігання
Діетиловий ефір рекомендується зберігати в пляшках темного кольору (ретельно закупорених) в прохолодному місці, оскільки на світлі, в теплі і під впливом вологи він розкладається, в результаті чого виділяються токсичні речовини.
Формула діетилового ефіру структурна хімічна
структурна формула
 |
 |
Справжня, емпірична, або брутто-формула: C4H10O
Хімічний склад діетилового ефіру
Символ Елемент Атомна вага Число атомів Відсоток маси
| C | вуглець | 12.011 | 4 | 64,8% |
| H | водень | 1.008 | 10 | 13,6% |
| O | кисень | 15.999 | 1 | 21,6% |
Молекулярна маса: 74,123
Діетиловий ефір (етиловий ефір, сірчаний ефір). За хімічними властивостями – типовий аліфатичний простий ефір. Широко використовується в якості розчинника. Вперше отримано в Середні століття.
Отримують дією на етиловий спирт кислотних каталізаторів при нагріванні, наприклад перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти при температурі близько 140-150 °C.
Також виходить як побічний продукт у виробництві етилового спирту гідратацією етилену в присутності фосфорної кислоти або 96-98% сірчаної кислоти при 65-75 °C і тиску 2,5 МПа.
Основна частина діетилового ефіру утворюється на стадії гідролізу етілсульфату (95-100 °C, 0,2 МПа)
властивості
- Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча рідина зі своєрідним запахом і пекучим смаком
- Легко запалюється, в тому числі пари; в певному співвідношенні з киснем або повітрям пари ефіру для наркозу вибухонебезпечні
- Утворені пероксиди нестійкі і вибухонебезпечні, вони можуть бути причиною самозаймання діетилового ефіру при зберіганні і вибуху при його перегонці «насухо»
- Розчинність в воді 6,5% при 20 °C. Утворює азеотропну суміш з водою (т. Кип. 34,15 °C; 98,74% діетилового ефіру). Змішується з етанолом, бензолом, ефірними і жирними оліями у всіх співвідношеннях
- Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів і кетонів, які дратують дихальні шляхи
За хімічними властивостями діетиловий ефір має всі властивості, характерні для простих ефірів, наприклад, утворює нестійкі оксонієві солі з сильними кислотами.
У медицині використовується як лікарський засіб з суспільноанестезуючими властивостями, оскільки його вплив на нейронні мембрани і властивість «паралізувати» ЦНС дуже специфічно і повністю оборотно. Застосовується в хірургічній практиці для інгаляційного наркозу, а в стоматологічній практиці – місцево, для обробки каріозних порожнин і кореневих каналів зуба при підготовці до пломбування.
В техніці застосовується як розчинник нітратів целюлози у виробництві бездимного пороху, природних і синтетичних смол, алкалоїдів.
Застосовується як екстрагент для поділу плутонію і продуктів його поділу при отриманні і переробки ядерного палива, при виділенні урану з руд.
Також застосовується як компонент пального в авіамодельних компресійних двигунах і при запуску бензинових двигунів внутрішнього згоряння в суворих зимових умовах.
Реахімпрібор – магазин хімічних реактивів!
Типовий аліфатичний простий ефір. Широко використовується в якості розчинника. Вперше отримано в Середні століття.
- Хімічна формула C₄H₁₀O
- Температура плавлення -116,3 °C
- Температура кипіння 34,65 °C
- Українська назва
- діетиловий ефір
- Латинська назва речовини Діетиловий ефір
- Aether diaethylicus ( рід. Aetheris diaethylici)
- Хімічна назва 1,1-Оксі-біс-етан
- Брутто-формула
- C4H10O
- Характеристика речовини Діетиловий ефір
Етиловий ефір оцтової кислоти – типовий аліфатичний простий ефір. Молекулярна маса = 74,1 грама на моль. Речовина також називають: етиловий, сірчаний ефір. Це рідина без кольору, рухома і дуже прозора, володіє специфічним запахом і смаком.
Речовина погано розчиняється у воді, утворює з нею азеотропну суміш. Вільно змішується з бензолом, жирними маслами, етиловим спиртом. З’єднання летюче і легко запалюється, є вибухонебезпечним при з’єднанні з киснем або повітрям.
Препарат для наркозу містить порядку 96-98% речовини, щільність медичного ефіру становить 0,715.
- Засіб закипає при 35 градусах Цельсія.
- Структурна формула діетилового ефіру:
- СН3-СН2-О-СН2-СН3
- Изомером діетилового ефіру є: метілпропіловий (СН3-СН2-СН2-О-СН3) і метілізопропіловий ефіри.
У речовини є гомологи та ізомери. Формула етилового ефіру пропіонової кислоти: С5Н10О2. Хімічна формула етилового ефіру оцтової кислоти: СН3-СОО-CH2-CH3.
Речовина розкладається під дією тепла, повітря і світла, утворюючи токсичні альдегіди, кетони і пероксиди. Також з’єднання володіє всіма хімічними властивостями, які характерні для простих ефірів, утворює оксонієві солі і комплексні сполуки.
Отримання діетилового ефіру Речовина можна синтезувати при дії кислотних каталізаторів на етиловий спирт.
Наприклад, Діетиловий Ефір виходить при перегонці сірчаної кислоти і етилену при високих температурах (близько 140-150 градусів).
З’єднання також може утворитися в формі побічного продукту в гідратації етилену з оцтової або сірчаної кислотою при відповідному тиску і температурі.
- Засіб набуло широкого застосування в медицині;
- використовується як розчинник нітратів целюлози при виробництві бездимного пороху, синтетичних і природних смол, алкалоїдів;
- при виробництві пального для авіамодельних двигунів;
- застосовується для бензинових двигунів внутрішнього згоряння при низькій температурі;
- речовину використовують при переробці ядерного палива в якості екстрагента для поділу плутонію і його продуктів поділу, урану з руди і так далі.
Де і як купити Діетиловий ефір?
Купити Діетиловий ефір, а також лабораторний посуд і реактиви оптом і в роздріб в Києві Ви можете в нашому інтернет-магазині. Ми маємо досить широкий асортимент даного виду товару за доступними цінами.
Також у нас ви можете купити і хімічні реактиви для лабораторії.
Офіс і склад знаходяться на одній території, що істотно прискорює процес обробки замовлення.
Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів і кетонів, які дратують дихальні шляхи. Розчинність в воді 1:12. Змішується зі спиртом, бензолом, ефірними і жирними оліями в усіх співвідношеннях.
Легко запалюється (запалення іноді можливе навіть при контакті зі спіраллю закритих електронагрівачів), пари ефіру в певному співвідношенні з киснем, повітрям і закисом азоту вибухонебезпечні.
Фармакологічна дія
Засіб для інгаляційної загальної анестезії, виявляє аналгетичну та міорелаксуючу дію, володіє великою широтою терапевтичної дії. Загальна анестезія при застосуванні ефіру відносно безпечна, легко керована. Скелетні м’язи добре розслабляються.
Має пряму негативну інотропну дію (зниження скоротливості міокарда компенсується підвищенням концентрації катехоламінів у крові). Викликає тимчасове зниження функції печінки і нирок, знижує перистальтику кишечника (стимуляція симпатоадреналової системи), зменшує об’єм циркулюючої крові і плазми (приблизно на 10%).
На відміну від фторотана, трихлоретилена і циклопропана, ефір не підвищує чутливість міокарда до адреналіну та норадреналіну.
Період вступної анестезії тривалий (12-20 хв). Пробудження настає через 20-40 хв після припинення подачі ефіру, а повне пригнічення свідомості проходить через кілька годин.
Фармакокінетика
При інгаляційному введенні ефір всмоктується в кров і проникає в головний мозок.
Відносно низька розчинність ефіру в крові обумовлює поступове наростання його концентрації в альвеолах на початковій стадії анестезії і поступове зниження у разі припинення його надходження в організм.
Майже весь ефір виводиться з організму в незміненому вигляді через дихальні шляхи (незначна частина виводиться нирками). Запах ефіру в повітрі, що видихається, може зберігатися протягом більше 24 год.
Застосування
Показання
Інгаляційна загальна анестезія за відкритою (капельно), напіввідкритою, напівзакритою і закритою системами (в основному при короткочасних хірургічних втручаннях).
Підтримка загальної анестезії при проведенні комбінованої загальної анестезії із застосуванням психоактивних лікарських засобів і периферичних міорелаксантів.
Протипоказання
Гіперчутливість, гострі захворювання дихальних шляхів, внутрішньочерепна гіпертензія, артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність, печінкова і/або ниркова недостатність, кахексія, цукровий діабет, ацидоз.
Необхідність проведення в ході хірургічного втручання електрокоагуляції або використання електроножа.
Побічна дія
Кашель, психомоторне збудження, підвищення артеріального тиску, тахікардія, гіперсекреція бронхіальних залоз; нудота і блювота.
В післяопераційному періоді – блювота, пригнічення дихального центру; бронхопневмонія, бронхіт, ларингіт, трахеїт, набряк легенів (токсичного генезу), парез кишечника, зниження секреції жовчі, метаболічний ацидоз, зниження клубочкової фільтрації і діурезу.
Режим дозування
При напіввідкритій системі: 2-4 об.% ефіру у вдихається суміші підтримують анальгезію і вимикання свідомості, 5-8% – поверхнева загальна анестезія, 10-12% – глибока загальна анестезія. Для усипляння хворого можуть знадобитися концентрації до 20-25%.
Передозування
Симптоми: при гострій інгаляційній інтоксикації – головний біль, нудота, біль у попереку, збудження, неадекватна поведінка; потім – астенія, сонливість, втрата свідомості. Дихання рідке і поверхневе, ціаноз, акроціаноз, тахікардія, ниткоподібний пульс, виражений мідріаз, зниження артеріального тиску, зупинка серця.
При хронічній інтоксикації – зниження апетиту, нудота (рідко блювота), запори, апатія, блідість шкірних покривів, головний біль, запаморочення, непереносимість етанолу.
Лікування. Негайне припинення подачі ефіру, видалення потерпілого із зони дії токсичного з’єднання на свіже повітря або в добре провітрюване приміщення. Інгаляції зволоженого кисню, лужні масляні інгаляції, при наполегливому кашлі – етилморфін, кодеїн.
В/в вводять 20-30 мл 40% розчину глюкози з 5 мл 5% розчину аскорбінової кислоти, аналептики, при необхідності – седативні лікарські засоби. При пригніченні дихання – штучна вентиляція легенів (потрібно враховувати можливість розвитку токсичного набряку легень), при зупинці серця – непрямий масаж серця.
При випадковому попаданні ефіру в шлунково-кишковому тракті – викликати блювоту, промити шлунок (8-10 л води або 2% розчину натрію гідрокарбонату), дати випити дрібно подрібнене активоване вугілля (2-3 столові ложки), після чого викликати повторну блювоту, а через 10-15 хв дати сольове проносне. Надалі – симптоматичне лікування.
Взаємодія
Підсилює дію недеполяризуючих міорелаксантів, анксіолітиків, антипсихотичних, седативних і снодійних лікарських засобів.
Мінімальна альвеолярна концентрація знижується при одночасному застосуванні дінітроген оксиду.
Особливі вказівки
- Ефір для наркозу повинен застосовуватися тільки персоналом, навченим для проведення загальної анестезії.
- Інгаляційна ефірна загальна анестезія не повинна проводитися глибше III (1-2) рівня хірургічної стадії.
- При подачі великих концентрацій ефіру (10-25%) у період вступної загальної анестезії внаслідок подразнюючого впливу можуть з’явитися подразнення слизових оболонок дихальних шляхів, ларингоспазм і слинотеча (в даний час вступну ефірну анестезію застосовують рідко).
- Для зменшення рефлекторних реакцій і зниження гіперсекреції попередньо вводять атропін.
- Пари ефіру легко запалюються; з киснем, повітрям, дінітроген оксидом утворюють в певних концентраціях вибухонебезпечні суміші.
Гранично допустима концентрація парів ефіру в повітрі робочої зони дорівнює 300 мг/м³.
При проведенні загальної ефірної анестезії за закритою системою необхідно дотримуватися заходів, що попереджають можливість вибуху.
З метою зменшення збудження ефірну загальну анестезію часто застосовують після вступної анестезії барбітуратами. Іноді починають введення в анестезію за допомогою дінітроген оксиду, а ефір використовують для підтримки загальної анестезії.
Застосування міорелаксантів дозволяє посилити розслаблення мускулатури і значно зменшити кількість необхідного для анестезії ефіру – до 2-4 об.% (для підтримки загальної анестезії при напіввідкритій системі).
- Міорелаксуючу дію ефіру не усувається антихолінестеразними лікарськими засобами.
- Для загальної анестезії можна застосовувати ефір тільки з склянок, відкритих безпосередньо перед операцією (при впливі світла, повітря, підвищеної температури і вологи в ефірі утворюються шкідливі продукти – перекиси, альдегіди, кетони, які викликають сильне подразнення дихальних шляхів).
- Часте вдихання парів ефіру викликає лікарську залежність.
Форми випуску
Однією з різновидів ефіру для наркозу є стабілізований ефір (лат. Aether pro narcosi stabilisatum). Додавання стабілізатора (антиоксиданту) подовжує термін придатності препарату.
Випускається в герметично закупорених склянках оранжевого скла по 100 і 150 мл з підкладеною під пробку металевою фольгою.
Після закінчення кожних 6 місяців зберігання ефір для наркозу перевіряють на відповідність вимогам Державної фармакопеї.
Крім ефіру для наркозу випускається також медичний ефір (лат. Aether medicinalis). Цей препарат менш очищений, ніж попередній, і для наркозу непридатний.
Застосовують місцево в стоматологічній практиці, зовнішньо (для розтирань), а також для приготування настоянок, екстрактів. Іноді призначають усередину при блювоті.
Вищі дози для дорослих всередину: разова – 0,33 мл (20 крапель), добова – 1 мл (60 крапель).
Зберігання
Список Б. Зберігати в захищеному від світла, прохолодному місці, далеко від джерел вогню.
Примітки
Діетиловий ефір купити в Києві за низькою ціною
- Діетиловий ефір – органічна сполука, представник простих аліфатичних ефірів.
- Синоніми: етиловий ефір, сірчаний ефір
- Формула: C4H10O
- Молярна маса: 74 г/моль
- CAS номер: 60-29-7
Хімічні властивості діетилового ефіру
Діетиловий ефір – прозора рідина без кольору зі своєрідним запахом і дуже пекучим смаком. Діетиловий ефір для наркозу застосовується в концентрації 96-98% (щільність для наркозу 0,713-0,714 г/см³). Температура кипіння діетилового ефіру – 34,5 °C. Змішується з етиловим спиртом, бензолом, ефірними і жирними оліями в будь-якому співвідношенні, в воді розчиняється у співвідношенні 1:12.
Діетиловий ефір вдає із себе хімічна сполука, яка легко запалюється і утворює з повітрям вибухонебезпечну суміш.
Простий алифатичний діетиловий ефір – нестійка хімічна сполука, під дією світла, тепла, повітря і вологи розкладається з виділенням альдегідів, кетонів, пероксидів, що володіють високими токсичними властивостями, які діють на слизові оболонки дихальних шляхів і очей.
Запобіжні заходи
Небезпека, пов’язана з хімічними властивостями діетилового ефіру – вплив його парів на організм людини, яка зобов’язує проводити всі роботи із застосуванням захисних окулярів, маски, респіратора або промислового фільтруючого протигаза, а також спецодягу для захисту шкіри, тому що при попаданні на неї реактив викликає відчуття печіння і холоду, може викликати алергічну реакцію.
Умови зберігання
Діетиловий ефір зберігається в добре закритій тарі оранжевого скла, захищеному від світла місці, подалі від вогню.
Діетиловий ефір для наркозу зберігають в умовах відсутності контакту з повітрям у флаконах з оранжевого скла по 150 мл, закупорених корковою пробкою, під яку кладуть металеву фольгу, а поверхню заливають спеціальною мастикою.
Застосування діетилового ефіру
Діетиловий ефір використовують як розчинник нітратів целюлози, жирів рослинного і тваринного походження, природних і синтетичних смол, як екстрагента для поділу плутонію і продуктів його поділу, анестезуючого засобу в медицині.
Де купити діетиловий ефір?
Купити діетиловий ефір Ви можете в нашому інтернет-магазині, оформивши своє замовлення на сайті. Також Ви можете зателефонувати нам за телефонами +380 (495) 133-85-90 або 8 (800) 775-29-50, оформити замовлення і забрати його самовивозом.
З даним товаром також купують:
Page 2
- доставка
- УВАГА!
- Відвантаження товару здійснюється на умовах самовивозу.
- Різні способи доставки можливі, але не гарантуються.
У всіх випадках застосування доставки право власності на товар переходить в момент передачі вантажу представнику транспортної або поштової організації.
Обов’язки відправника з відвантаження товару після цього вважаються виконаними.
Особам з поведінкою, що відрізняється від загальноприйнятого, доставка не здійснюється.
Ви можете забрати товар без доставки зі складу в Києві на проїзді Заводу Серп і Молот, д. 1 (м Пл. Ілліча) – детально в розділі контакти. Перед приїздом телефонуйте і запитуйте наявність товару, а по суботах – і режим роботи: (495) 626-83-51, 941-68-22, 978-09-26
координати в’їзду на територію по знімку яндекса 55.756200,37.693801 координати в’їзду на територію по знімку гугля 55.756343, 37.693590
- Відвантаження після закінчення робочого дня проводиться за окрему плату за наявності можливості за такими тарифами:
- відвантаження після 21 (19 в суботу) +500 грн до накладної, відвантаження після 21,30 (19,30 в суботу) +1000 грн до накладної
- відвантаження після 22,00 (після 20,00 в суботу) + 2000 грн до накладної.
Для самовивозу робити замовлення через інтернет-магазин необов’язково. Будь-який товар, що не знаходиться в резерві на замовлення, можна придбати відразу в офісі.
Також ви можете замовити вивезення вантажу кур’єрською компанією оплаченого замовлення.
Неоплачені замовлення не резервуються і не збираються!
Доставка по Києву автотранспортом до під’їзду – 950 грн, в область + 10 грн/км в кожну сторону від МКАД. Підйом на поверх – 100 грн за один поверх за кожні 20 кг. Термінова доставка – розраховується окремо. Доставка в суботу проводиться тільки попередньо оплачених замовлень.
Доставка після 19 годин – від 1100 грн.
- Піша доставка по Києву замовлень до 5 кг
Доставка по Києву в межах МКАД замовлень до 5 кг. Відбувається протягом 1-3 днів (при наявності кур’єра – в день замовлення).
Піша доставка можлива для замовлень у розумному віддаленні від метро – не більше 1000 м.
Вартість пішої доставки – 350 грн
- Доставка Транспортним компаніям
Згідно з умовами поставки – «Товар переходить у власність Покупця після передачі представнику Покупця або транспортної організації, після чого Постачальник звільняється від відповідальності за псування, бій і інші пошкодження товару»
Ще раз звертаємо вашу увагу – після передачі вантажу представнику обраної вами транспортної компанії всі наші зобов’язання перед вами вважаються виконаними.
В обласні центри і деякі міста може здійснюватись доставка транспортною компанією. В цьому випадку є мінімальний тариф – близько 250-450 грн, який може включати пересилку від 5 до 40 кілограм вантажу. Забрати вантаж в вашому місті ви можете на складі транспортної компанії або замовивши доставку по місту.
За 100 грн доставляються вантажі до Транспортним компаніям ТК КИТ, Ділові лінії і Возовоз. Термін передачі становить приблизно 4-10 робочих днів після складання замовлення.
Можливе укладання договору на оплату за фактом відвантаження.
Оплату послуг транспортної компанії за доставку до вашого міста ви робите при отриманні вантажу самостійно.
Транспортні компанії для крихких вантажів пропонують послугу «Жорстка упаковка». Не забувайте, що її вартість часто перевищує ціну битого скла.
- Якщо умовами договору передбачено передачу вантажу представнику транспортної компанії у київському філіалі, вам необхідно заповнити адресний бланк, в якому вказати дані одержувача і умови перевезення.
- Право власності на товар переходить до одержувача в момент передачі вантажу представникам транспортної або поштової організації.
- При отриманні відправлення у філії Транспортним компаніям вам необхідно:
- – звірити з приймальною квитанцією кількість місць
- – звірити з квитанцією кубатуру замовлення
- – провести контрольне зважування замовлення без обрешітки
- – перевірити цілісність місць і відсутність дзвону
- – при наявності розбіжності за масою/об’ємом/кількістю/бою з даними відправці пред’явити претензію перевізнику
- Доставка для бюджетних установ «до дверей»
Для бюджетних установ є варіант з доставкою товарів «до дверей» з включенням вартості доставки в ціну товарів.
При цьому можливі різні варіанти оплати відповідно до прийнятої практики.
Доставка поштою можлива в будь-який регіон України, крім Києва і ближнього. Якщо інтернет-магазин видає вам відповідь «доставка поштою неможлива», зробіть замовлення по електронній пошті. Або вкажіть в х.
У будь-якому поштовому відділенні можна отримати замовлення, якщо в ньому немає речовин, небезпечних для працівників поштового зв’язку (наприклад, азотної, фосфорної кислот, перекису водню та ін.).
- Умови відправки через Пошту України такі:
- 1) 100% передоплата
- 2) наш обов’язок по передачі вам товару вважається виконаним з моменту здачі посилки в поштовому відділенні і надання вам трекера за допомогою електронної пошти
- 3) крихкий товар і лабораторний посуд відправляються або без гарантій
- 4) ще раз за першим пунктом – відправка післяплатою не проводиться
- Розкривати посилки ми рекомендуємо в поштовому відділенні при наявності фототехніки.
Нижче наведено таблицю вартості доставки Поштою України. У ній вже враховані: упаковка і обробка посилок при відправці. До фінальної вартості замовлення з доставкою додавайте 4% від повної вартості (плата за оцінну вартість).
Тарифи на пересилання посилок без урахування 4% плати за оціночну вартість
| маса посилки | номери поясів | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |
| 0,5 | 213 | 275 | 284 | 334 | 370 |
| 1,0 | 234 | 299 | 317 | 382 | 425 |
| 1,5 | 255 | 323 | 350 | 430 | 480 |
| 2,0 | 276 | 347 | 383 | 478 | 535 |
| 2,5 | 297 | 371 | 416 | 526 | 590 |
| 3,0 | 318 | 395 | 449 | 574 | 645 |
| 3,5 | 339 | 419 | 482 | 622 | 700 |
| 4,0 | 360 | 443 | 515 | 670 | 755 |
| 4,5 | 381 | 467 | 548 | 718 | 810 |
| 5,0 | 402 | 491 | 581 | 766 | 865 |
| 5,5 | 423 | 515 | 614 | 814 | 920 |
| 6,0 | 444 | 539 | 647 | 862 | 975 |
| 6,5 | 465 | 563 | 680 | 910 | 1030 |
| 7,0 | 486 | 587 | 713 | 958 | 1085 |
| 7,5 | 507 | 611 | 746 | 1006 | 1140 |
| 8,0 | 528 | 635 | 779 | 1054 | 1195 |
| 8,5 | 549 | 659 | 812 | 1102 | 1250 |
| 9,0 | 570 | 683 | 845 | 1150 | 1305 |
| 9,5 | 591 | 707 | 878 | 1198 | 1360 |
| 10,0 | 612 | 731 | 911 | 1246 | 1415 |
| 10,5 | 886,2 | 1057 | 1617 | 1811,6 | 2058 |
| 11,0 | 915,6 | 1090,6 | 1663,2 | 1878,8 | 2135 |
| 11,5 | 945 | 1124,2 | 1709,4 | 1946 | 2212 |
| 12,0 | 974,4 | 1157,8 | 1755,6 | 2013,2 | 2289 |
| 12,5 | 1003,8 | 1191,4 | 1801,8 | 2080,4 | 2366 |
| 13,0 | 1033,2 | 1225 | 1848 | 2147,6 | 2443 |
Формула діетилового ефіру структурна хімічна. Діетиловий ефір: формула. Діетиловий ефір: фізичні і хімічні властивості діетилового ефіру температура кипіння
Ефіри – продукти заміщення атома гідрогену гідроксильної групи спиртів або фенолів на карбоновий радикал R: R1-O-R2. Діетиловий ефір – формула Н3С-О-СН3. Для ефірів характерні ізомерія вуглеводневого ланцюга і метамерія.
Перший обумовлений розгалуженням вуглеводневої ланцюга.
Метамерія – вид ізомерії, при якому два та більше ефіри мають однакову молекулярну формулу, але при цьому різну будову молекул, обумовлене різними радикалами з обох боків від кисневого «містка».
Діетиловий ефір: отримання
Ефіри отримують синтетичним шляхом (в природі у вільному стані вони не зустрічаються). Для того, щоб синтезувати ефіри, можна використовувати кілька способів: за допомогою мінеральних кислот, взаємодія алкоголятів з галогенами алкіл.
Диметиловий, а також метілетіловий ефіри мають газоподібний стан, наступні кілька представників – розчини, вищі – тверді речовини.
Ефіри погано розчиняються у воді, але добре в середні представники (діетиловий ефір, пропіловий і діпропіловий ефіри) – відмінні органічні розчинники.
Їх змінюються в залежності від діетиловий ефір добре змішується зі спиртом, хлороформом, бензолом, ефірними, а також з жирними маслами. При порушенні умов зберігання ефіру в ньому утворюються токсичні і вибухонебезпечні сполуки – гідропероксиди.
Діетиловий ефір застосовують в медицині. Його використовують для інгаляційного наркозу.
Цей вид наркозу характеризується яскраво вираженою стадією збудження (посилюється серцева діяльність, підвищується тонус судин, активується екскреція катехоламінів, в крові збільшується концентрація глюкози, піровиноградної і лактатної кислот, пригнічується секреторна і моторна функції травного тракту).
Слід знати, що при використанні даного виду ефіру наркоз настає повільно, при цьому дуже часто доводиться спостерігати сильне збудження і рухову активність. А взагалі наркоз надає багатогранне дію на організм людини (м’язово-розслаблюючу, болезаспокійливу і наркотичну).
Місцева дія ефіру проявляється у вигляді подразнення нервових закінчень, внаслідок чого пацієнт відчуває охолоджуючу дію. У зв’язку з цим іноді його використовують всередину для регуляції моторної, а підшкірно – для рефлекторного збудження дихання і поліпшення кровообігу.
При вдиханні пари ефіру дратують дихальні шляхи, що спочатку викликає рефлекторне пригнічення дихання, після чого активує секрецію бронхіальних залоз. Вперше для інгаляційного наркозу діетиловий ефір був використаний видатним українським хірургом Н.І.
Пироговим, засновником військово-польової хірургії, в період Кримської війни.
Діетиловий ефір легко всмоктується слизовою оболонкою дихального тракту, проте повний наркоз настає трохи пізніше в порівнянні з хлороформом. Наркотична дія виявляється лише при вдиханні 5-8% суміші парів ефіру, а повний наркоз настає протягом 30 хвилин при вдиханні 10% суміші.
Наркотична дія препарату проявляється в концентрації від 110 до 150 мг на 100 мл крові, параліч центру дихання настає при 200 мг / 100 мл крові. Загальна токсичність ефіру незначна.
Пробудження після наркозу відбувається через 20-40 хвилин після припинення інгаляції ефіру, проте до нормального стану організм приходить тільки через кілька годин. Виділяється ефір дихальними шляхами і через нирки.
Приблизно 50% від загального його кількості виводиться з організму в перші 30-60 хвилин після закінчення наркозу. Слід сказати, що деякі продукти гідролізу діетилового ефіру можуть локалізуватися в тригліцеридах і інших ліпідах до декількох діб.
1 літр Типовий алифатичний простий ефір. Широко використовується в якості розчинника.
Вперше отримано в Середні століття.
-
- Хімічна формула
C₄H₁₀O - Температура плавлення
-116,3 °C - Температура кипіння
34,65 °C
- Хімічна формула
- Українська назва
- діетиловий ефір
- Латинська назва речовини: діетиловий ефір
- Aether diaethylicus
(рід.
Aetheris diaethylici) - Хімічна назва
1,1-Оксі-біс-етан - Брутто-формула
- Характеристика речовини: діетиловий ефір
Етиловий ефір оцтової кислоти – типовий алифатичний простий ефір. Молекулярна маса = 74,1 грама на моль. Речовина також називають: етиловий, сірчаний ефір. Це рідина без кольору, рухома і дуже прозора, володіє специфічним запахом і смаком.
Речовина погано розчиняється у воді, утворює з нею азеотропну суміш. Вільно змішується з бензолом, жирними маслами, етиловим спиртом. З’єднання летке і легко загоряється, є вибухонебезпечним при з’єднанні з киснем або повітрям.
Препарат для наркозу містить порядку 96-98% речовини, щільність медичного ефіру становить 0,715.
- Засіб закипає при 35 градусах Цельсія.
- Структурна формула діетилового ефіру:
- СН3-СН2-О-СН2-СН3
У речовини є гомологи та ізомери. Ізомером діетилового ефіру є: метілпропіловий
( СН3-СН2-СН2-О-СН3
) і метілізопропіловий ефіри
. Формула етилового ефіру пропіонової кислоти: С5Н10О2
. Хімічна формула етилового ефіру оцтової кислоти: СН3-СОО-CH2-CH3
.
Речовина розкладається під дією тепла, повітря і світла, утворюючи токсичні альдегіди, кетони і пероксиди. Також з’єднання володіє всіма хімічними властивостями, які характерні для простих ефірів, утворює оксонієві солі і комплексні сполуки.
Отримання діетилового ефіру
Речовину можна синтезувати при дії кислотних каталізаторів на етиловий спирт. Наприклад, діетиловий ефір виходить при перегонці сірчаної кислоти і етилену при високих температурах (близько 140-150 градусів). З’єднання також може утворитися в формі побічного продукту в гідратації етилену з оцтовою або сірчаною кислотою при відповідному тиску і температурі.
- Засіб набуло широкого застосування в медицині;
- використовується як розчинник нітратів целюлози при виробництві бездимного пороху, синтетичних і природних смол, алкалоїдів;
- при виробництві палива для авіамодельних двигунів;
- застосовується для бензинових двигунів внутрішнього згоряння при низькій температурі;
- речовину використовують при переробці ядерного палива в якості екстрагента для поділу плутонію і його продуктів поділу, урану з руди і так далі.
Де і як купити діетиловий ефір?
Купити діетиловий ефір 1 літр
, а також лабораторний посуд і реактиви оптом і в роздріб в Києві Ви можете в нашому інтернет-магазині. Ми маємо широкий асортимент цього виду товару за доступними цінами. Також у нас ви можете купити.
Офіс і склад знаходяться на одній території, що істотно прискорює процес обробки замовлення.
34,6 °C
Т. розл.
193,4 °C
Класифікація
Реєстр. номер CAS
60-29-7
PubChem
Реєстр. номер EINECS
Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).
SMILES
InChI
Кодекс Аліментаріус
Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).
RTECS
Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).
ChemSpider
Помилка Lua в Модуль: Wikidata на рядку 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).
Наводяться дані для стандартних умов (25 °C, 100 кПа), якщо не вказано іншого.
Діетиловий ефір
(етиловий ефір, сірчаний ефір). За хімічними властивостями – типовий алифатичний простий ефір. Широко використовується в якості розчинника. Вперше отримано в середні віки.
Історія
Можливо, що вперше діетиловий ефір був отриманий в IX столітті алхіміком Джабір ібн Хайянь або алхіміком Раймунд Луллій в 1275 році.
Достовірно відомо, що він був синтезований в 1540 році Валерієм Кордусом, який назвав його «солодким купоросним маслом» (лат.
oleum dulce vitrioli), оскільки отримав його перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти, яка тоді називалася «купоросним маслом». Кордус також зазначив його анестезуючі властивості.
Назва «ефір» була дана цій речовині в 1729 році Фробеніусом.
Синтез
Отримують дією на етиловий спирт кислотних каталізаторів при нагріванні, наприклад перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти при температурі близько 140-150 °C.
Також виходить як побічний продукт у виробництві етилового спирту гідратацією етилену в присутності фосфорної кислоти або 96-98% сірчаної кислоти при 65-75 °C і тиску 2,5 МПа.
Основна частина діетилового ефіру утворюється на стадії гідролізу етілсульфату (95-100 °C, 0,2 МПа).
Властивості
- Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча рідина зі своєрідним запахом і пекучим смаком.
- Розчинність в воді 6,5% при 20 °C. Утворює азеотропну суміш з водою (т. Кип. 34,15 °C; 98,74% діетилового ефіру). Змішується з етанолом, бензолом, ефірними і жирними оліями у всіх співвідношеннях.
- Легко запалюється, в тому числі пари; в певному співвідношенні з киснем або повітрям пари ефіру для наркозу вибухонебезпечні.
- Розкладається під дією світла, тепла, повітря і вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів і кетонів, дратівливих дихальні шляхи.
- Утворені пероксиди нестійкі і вибухонебезпечні, вони можуть бути причиною самозаймання діетилового ефіру при зберіганні і вибуху при його перегонці «насухо».
За хімічними властивостями діетиловий ефір має всі властивості, характерні для простих ефірів, наприклад, утворює нестійкі оксонієві солі з сильними кислотами:
Неможливо розібрати вираз (Здійснюється файл texvc не знайдено; Див. Math / README – довідку про налаштування.): Mathsf {(C_2H_5) _2O + HBr
ightarrow [(C_2H_5) _2OH] ^ + Br ^ – }
Утворює порівняно стабільні комплексні сполуки з кислотами Льюїса: (C2H5)2O · BF3
Застосування
Фармакологія
У медицині використовується як лікарський засіб з общоанестезуючими діями, так як його вплив на нейронні мембрани і властивість «паралізувати» ЦНС дуже специфічні і повністю оборотні. Застосовується в хірургічній практиці для інгаляційного наркозу, а в стоматологічній практиці – місцево, для обробки каріозних порожнин і кореневих каналів зуба при підготовці до пломбування.
У зв’язку з повільним розкладанням діетилового ефіру, повинні строго витримуватися встановлені терміни зберігання. Для наркозу можна застосовувати ефір тільки зі склянок, відкритих безпосередньо перед операцією. Після закінчення кожних 6 місяців зберігання ефір для наркозу перевіряють на відповідність вимогам. Використання технічного ефіру в цих цілях не допускається.
Техніка
- Застосовується як розчинник нітратів целюлози у виробництві бездимного пороху, природних і синтетичних смол, алкалоїдів.
- Застосовується як екстрагент для поділу плутонію і продуктів його поділу при отриманні і переробці ядерного палива, при виділенні урану з руд.
- Застосовується як компонент палива в авіамодельних компресійних двигунах.
- При запуску бензинових двигунів внутрішнього згоряння в суворих зимових умовах.
В Україні випускалася пускова рідина «Арктика», невелика кількість заливалося у впускний колектор через карбюратор при знятому повітряному фільтрі. Для армії випускався ефір в алюмінієвій запечатаній гільзі, перед використанням гільзу протикають багнет-ножем або викруткою.
За кордоном випускається «рідина для запуску в холодні дні» в аерозольному балоні. Склад: діетиловий ефір, індустріальне масло, пропелент.
Механізм запуску ДВС в цьому випадку по більшій мірі, дизельний: суміш ефіру з повітрям спалахує від стиснення вже при ступені стиснення близько 5-6; втратили компресію з різних причин двигуни можуть робити кілька оборотів на ефірі, але на бензині, тим не менш, не працюють.
