Фінські вчені близькі до лікування лейкемії і раку шкіри

studio

Ракові захворювання несуть смертельну загрозу для життя людини, при цьому навіть при сприятливому перебігу ситуації і успішно проведеному лікуванні велика кількість клітин злокачественно вражені.

Це не тільки знижує основну функціональність органу, де відбуваються незворотні процеси, а й вкрай негативно позначається на загальному стані здоров’я пацієнта. До таких аномалій відносять і лейкоз.

Про захворювання

Лейкоз – це пухлина злоякісною природи походження, що вражає кісткові тканини мозку, систему кровообігу, лімфовузли, а на етапі метастазування – печінку, селезінку.

Може мати як первинне прояв – ракові клітини розвиваються безпосередньо в головному мозку, а потім, поступово вражають відділи організму, так і вторинне – хвороба проникає в орган разом з метастазами, спочатку зародившись в іншому відділі організму.

Як розвивається захворювання

Лейкоз хворіють в основному, діти і люди похилого віку. Патологія розвивається поетапно. Період від початку розвитку новоутворення до появи первинної симптоматики становить кілька місяців – саме стільки потрібно, щоб концентрація ракових клітин досягла граничної точки, і онкологія себе проявила.

Рівень гаммаглобулина різко падає, що знижує імунітет і здатність чинити опір зовнішніх подразників. На тлі хвороби виникають часті інфекційні запалення, вірусні недуги. У міру прогресування патології спостерігається збільшення селезінки, число тромбоцитів, які не уражених раком, стає мінімальним, а пацієнта супроводжують погано купіруемие кровотечі.

На тлі цього різко зростає показник лейкоцитів плазми, що містяться в кістковому мозку і крові хворого.

Лімфатична система починає давати збій, вузли збільшуються в розмірах багаторазово. Зашкалювання лейкоцитную рівня провокує крововиливи сітківки ока, невралгії та інсульту. Кінцевою стадією вважається велике метастазування і мозковий крововилив.

провокуючі фактори

Вчені всього світу до цих пір сперечаються, наскільки основні причини, що провокують розвиток захворювання, такими є насправді. Але, тим не менше, виявлений зв’язок описаних нижче ознак з діагностуванням у пацієнта раку крові.

При цьому важливо розуміти, що лейкоз не рахується заразним недугою, оскільки уражена кров однієї людини ніяким чином не може впливати на іншого.

спадковість

Не дивлячись на те, що цей факт не є першорядною причиною розвитку аномалії, він дуже часто знаходить тут свій вияв. В основному, це відноситься до хронічної форми перебігу захворювання.

Там, де були випадки діагностування у хворого гострого типу лейкозу, ризик повторного, генетичного прояви патології у наступних поколінь зростає в кілька разів. При цьому у спадок передається не сама пухлина, а схильність до генних структурних змін.

Вчені виявили певний вид патогенних мікроорганізмів, які вбудовуються в ДНК. Саме завдяки цим процесам здорові тканини мутують в злоякісні. Не останню роль в цьому відіграє раса людини та кліматична зона проживання.

супутні хвороби

Перетворення здорових раніше клітин в мутують можуть викликати провокують захворювання діагнози:

синдром Тернера – захворювання, що характеризується хромосомними аномаліями генетичного рівня будови ДНК;
синдром Дауна – має ту ж природу, з різницею в генетичні зміни психічного стану кори головного мозку. Патологія вроджена, на фазі активізації її зростання провокує рак крові, стимулюючи надлишкове розвиток клітин – мутантів в кров’яних тільцях;
синдром Блюма – аутосомно-рецесивна аномалія, багаторазово підвищує сприйнятливість організму людини до сонячних променів, ультрафіолетового впливу і викликає нестабільність процесів ділення ДНК;
синдром Фанконі – захворювання, що порушує склад крові, що викликає анемію критичної стадії, викликану недостатнім виробленням кров’яних клітин.

Дефекти імунної системи

Низький імунітет – це серйозна загроза ураження організму важкими патологіями, оскільки опірність його різко знижується і система більше не справляється зі своєю роллю.

Підтвердженням тому є факт, що серед людей, хворих на СНІД, зареєстровано величезну кількість пацієнтів, уражених лейкозом.

Інфекційно-вірусні захворювання

Віруси та інфекції впливають на розвиток патології в такий спосіб. Потрапляючи в клітини тканин, вони дають збій в структурному вмісті ДНК людини. Завдяки тому, що величина патогенів мікроскопічна, вони легко проникають в молекулярну решітку клітин і починають руйнувати її будова.

Потрапляючи в кістковий мозок, віруси запускають процеси хромосомного ділення в процесі клітинного росту і регенерації . Результатом таких дій і є розвиток пухлинних онкології. Найчастіше вони викликають гостру форму раку, яка протікає швидко і агресивно.

Якщо захворювання викликане інфекційними проявами, лейкоз можна вилікувати тільки на етапі ранньої діагностики, коли незворотні процеси ще не надто активні. Найчастіше з такою ситуацією складаються маленькі пацієнти онкологічних клінік – дорослі від таких рецидивів ГРВІ страждають набагато рідше.

М’ясників: Я втомився повторювати! Якщо ниють коліна і тазостегновий суглоб, швидко приберіть з раціону …

хімічні препарати

Частою причиною розвитку аномальних процесів, що викликає лейкоз, є некоректне або занадто тривале застосування хімічних медикаментозних препаратів певного спектру дії.

До них відносять ліки групи пеніциліну – цей антибіотик вже протягом сотні років успішно застосовується для лікування великої кількості досить складних захворювань, цитостатичні компоненти. Левоміцітін, еритроміцин, целофоспаріни – ці кошти так само можуть стати мимовільними провокаторами хромосомного ділення клітин.

Крім того, існує ряд препаратів, які використовуються в процесі проведення хіміотерапії при лікуванні онкології. Їх застосування може негативно позначитися на стані здоров’я і викликати білокрів’я.

Доведено вплив пестицидних компонентів, з’єднань бензолу, а так само схожих з ним за складом, хімічних речовин, що застосовуються в побутових цілях.

променева дія

Променева дія лікарі-онкологи трактують як інсоляцію. Давно доведено негативний вплив сонця в його надмірну концентрацію на процеси клітинної ДНК – мутації.

Проникаючи в глибокі шари тканин, сонячні промені руйнують закономірність клітинного ділення. На щастя, атмосферний фон планети «влаштований» таким чином, що у величезній мірі захищає все живе на Землі від таких згубних впливів, пропускаючи крізь себе тільки мінімальну дозу випромінювання.

Однак високий рівень технічного прогресу істотно зіпсував цілісність озонового шару, що є природним каталізатором енергії цього потужного «світила».

Численні його розриви привели до того, що випромінювання, просочившись крізь озонові діри, вражає живі організми, що населяють планету. На людину сонячний негатив проявляється розвитком злоякісних пухлин.

Подібний ефект виникає так само при занадто частому відвідуванні солярію, коли порушуються тимчасові норми прийняття сонячних ванн.

Крім того, променева дія боляче може отримати при наявності у нього пухлини іншого органу, якому раніше була призначена курсова променева терапія як метод усунення освіти. У такій ситуації до вже наявного раковому діагнозу може додатися лейкоз.

гормональні збої

Гормональні збої можуть бути спровоковані різними причинами, при цьому їх вплив на склад крові в будь-якому випадку буде відчутним. І ефект цей, в основному, негативний.

Переважання або недолік, будь – яких гормональних компонентів порушує повноцінне перебіг процесів регенерації клітин крові, гальмує їх відтворення в повному обсязі, викликаючи дефіцітсодержащіе ситуації, які погіршують процеси кровотворення.

Психологічні проблеми, стреси, депресія

Будь-які розлади психічного і психологічного плану неминуче впливають на підкірку головного мозку. Постійні стреси, затяжні депресії призводять до недоотримання цією органом достатньої кількості кисню, мозкова діяльність при цьому порушується, виникають застійні явища.

Хромосомне пошкодження викликає пухлини, які згодом шляхом потрапляння в кров, викликають лейкоз.

Люди в групі ризику

Для певних форм захворювання існують свої групи ризику:

лімфобластний лейкоз в гострому його прояві – найчастіше вражає маленьких дітей, які отримали патологію генетичним шляхом. В основному, це пацієнти до п’ятирічного віку;
молоді люди до 30 років найбільш схильні до міелобрастному увазі недуги. При цьому захворювання, як правило, агресивно, протікає стрімко, а прогноз на успішне лікування вкрай несприятливий;
люди старшої вікової групи хворіють на хронічні форми раку крові, при яких перехід з однієї його стадії в іншу може бути досить тривалим, і часом триває роками.

При цьому статева приналежність людини не має ніякого значення в співвідношенні захворюваності – рак виявляють у однаковою мірою, як у чоловіків, так і у жінок.

Більш схильні до даної патології люди зі світлим типом шкіри , а так само ті, хто проживає в південних кліматичних широтах, де вплив сонячного випромінювання багаторазово перевищує гранично допустиму концентрацію.
Детальніше про лейкоз можна дізнатися з цього відео:

лікування лейкемії | Новини онкології Сторінка 2

12 листопада 2013 року

Нові дослідження показали, що трансплантація стовбурових клітин призводить до серйозних ускладнень, які викликають жіночу і чоловічу сексуальну дисфункцію. Дана інформація була проголошена в журналі «Blood». Дослідники зі штату Каліфорнія довели реакцію «трансплантат проти господаря». Це ускладнення виникає внаслідок атаки клітин реципієнта клітинами донора. Як бачите, все дуже серйозно, як

14 березня 2013 року

Вчені австралійського Університету Гріффіта і дослідного інституту при Дитячій лікарні Лос-Анджелеса відкрили вразливість лейкозних клітин, показавши що їх можна знищити, якщо видалити видозмінені поверхневі вуглеводи.

На переконання вчених, їх відкриття є важливим досягненням у справі боротьби з гострий лімфобластний лейкоз, особливо резистентним до хіміотерапії.

Дослідники з’ясували, що лейкозні клітини мають модифіковану структуру поверхневих вуглеводів по […]

14 лютого 2013 року

Міжнародна група дослідників на чолі з фахівцями Університету Дуйсбург-Ессен оголосила про закладення фундаменту принципово нового підходу до лікування лейкемії та лімфом.

На частку різних видів цих захворювань припадає лише 3-5% випадків раку, однак частка пацієнтів, яким не допомагає навіть інтенсивна терапія, досягає 80%.

Дослідники детально вивчили взаємодію різних генів, що беруть участь в зародженні та розвитку лейкемії. […]

17 вересня 2012 року

Препарат під назвою Босуліф (Bosulif) успішно бореться з хронічною міелогенной на лейкемію, яка вражає кров і кістковий мозок і зустрічається зазвичай у літніх.

За статистикою FDA, це захворювання виявлено у 26 тис. Американців, і подібний діагноз щорічно ставиться 5 430 жителям країни.

Причиною цього захворювання є специфічна мутація гена, яка отримала назву Філадельфійська хромосома. Через цю […]

25 квітня 2012 року

Вчені з Інституту дослідження раку (Лондон, Англія) виявили, що поєднання препарату, отриманого з вітаміну, А і антидепресанту може виліковувати поширені види лейкемії.

Вже раніше препарат, отриманий з вітаміну, А – ARTA (транс-ретіноідной кислота) застосовувався для лікування одного з рідкісних видів гострих мієлоїдних лейкозів.

Але для хворих більш поширеними типами лейкемії, цей препарат був неефективний.

27 грудня 2011 року

Одна зі складових риб’ячого жиру в ході лабораторних експериментів успішно знищила стовбурові клітини хронічногомієлолейкозу.

Можливо, це і є основа для створення нового засобу лікування лейкемії – пишуть дослідники Державного університету Пенсільванії.

Сьогодні медики здатні зберегти життя пацієнта з лейкемією, медикаментозно знижуючи рівень уражених клітин, але до сих пір нікому не вдавалося повністю вилікувати хворобу.

19 серпня 2011 року

Медики повідомили про першу успішної технології лікування лейкемії. Вчені перетворили клітини крові пацієнтів в зброю перемагає ракові клітини. Технологію випробували на трьох пацієнтах.

Після року у двох з них рак не був виявлений. У третього учасника стан покращився, хоча сліди раку залишаються.

У всіх пацієнтів, прінімавщіх участь в дослідженні, лікарі діагностували хронічний лімфолейкоз. Стара […]

Вчені знайшли генетичну причину гострого лімфобластного лейкозу

4126

Не так давно з випусків новин ми дізналися про те, що голлівудська актриса Анжеліна Джолі все ж таки зважилася на операцію з видалення яєчників через свою спадковості – мутації гена BRCA1, яка збільшує ймовірність раку яєчників і молочної залози. Добре, коли лікарі знають про генетичні причини деяких видів раку, але як бути з іншими, про які до сих пір мало що відомо? Днями дослідники з Онкологічного центру Університету Колорадо заявили, що вони виявили генетичну мутацію, яка відповідає за розвиток гострого лімфобластного лейкозу і передається від батьків дітям. Гострий лімфобластний лейкоз – це злоякісне захворювання, яке вражає систему кровотворення. При гострий лімфобластний лейкоз спостерігається накопичення незрілих імунних клітин – лімфобластів. Хвороба прогресує швидко і вимагає негайного агресивного лікування.

У США щороку діагностують близько 30 000 випадків гострого лімфобластного лейкозу, причому більшість хворих – діти від 2 до 5 років.

Американські дослідники говорять, що генетичної причиною гострого лімфобластного лейкозу є успадковується мутація гена ETV6. Своєчасна ідентифікація мутації ETV6 дасть можливість лікарям передбачити ризик розвитку захворювання у дитини, поставити його на облік і уважно спостерігати. Крім того, мутація ETV6 може стати ключем до розробки нових методів профілактики і моніторингу захворювання.

«Ці діти з’являються на світ з« неправильним »геном, який піддає їх до високого ризику лейкемії. Дуже важливо вчасно виявляти таких дітей і спостерігати їх », – говорить доктор Кріс Портер (Chris Porter), дослідник з Онкологічного центру CU, викладач педіатрії в Школі медицини CU.

Доктор Портер розповів, як вони натрапили на цю ідею. Пошуки вчених почалися з генетичного аналізу членів сімей з кількома випадками гострого лімфобластного лейкозу. У цих людей були виявлені загальні особливості: великі еритроцити, низький рівень тромбоцитів і схильність до кровотеч. Вчені припустили, що ці аномальні показники крові обумовлені загальною генетичної детермінантою, яка відповідає за розвиток гострого лімфобластного лейкозу. Після цього залишилося провести повне секвенування генома цих людей і знайти проблему. В результаті довгої та кропіткої роботи була виявлена загальна для всіх мутація гена ETV6. Результати секвенування генома учасників аналізував біофармакології доктор Кен Джонс (Ken Jones). Він порівнював геном людей з високим ризиком і нормальний геном. Єдиним ключовою відмінністю була мутація ETV6 – гена, який дає інструкції по синтезу факторів транскрипції, відіграючи важливу роль у розвитку клітин крові. У попередніх дослідженнях вчені пов’язували «соматичні» мутації ETV6 (мутації, які не присутні з народження, а виникають пізніше) з виникненням декількох типів раку крові. Соматичні мутації гена ETV6 тільки при наявності інших, додаткових мутацій призводять до розвитку гострого лімфобластного лейкозу. В останньому дослідженні, яке було опубліковано в Nature Genetics, вчені вперше вказали на роль успадковане мутації ETV6 в розвитку раку. На відміну від соматичних мутацій, наявність успадкованої мутації у дітей з самого народження ставить їх на один крок ближче до лейкозу. Мабуть, їм залишається тільки придбати додаткову соматичну мутацію, і руйнівний процес починається. Портер підкреслює, що не у всіх випадках гострого лімфобластного лейкозу можна виявити успадковане мутацію гена ETV6 – можуть бути і інші зміни геному. Вчений разом зі своїми колегами має намір перевірити роль мутації ETV6 в розвитку гострого лімфобластного лейкозу в ході нових великих досліджень.

Костянтин Мокану: магістр фармації і професійний медичний перекладач

Прорив у вивченні гострого мієлоїдного лейкозу Вчені з Сінгапуру розкрили взаємодія між двома молекулами, завдяки чому незабаром може з’явитися новий засіб для лікування гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ) – одного з найбільш агресивних типів раку крові. Крім того, одна з цих молекул може стати биомаркером ГМЛ, який будуть і … Рак крові
Холодна плазма зупиняє лейкемію Новий високотехнологічний метод терапії в лабораторних умовах показав високу ефективність щодо різних ліній клітин лейкемії. Про унікальний впливі холодної плазми на рак повідомляється у виданні Biotechnology and Engineering. Рак крові

Пошук рішень по лікуванню лейкозу

Лікувати злоякісні захворювання, в тому числі лейкози і лімфоми, дуже складно. Пауль Ерліх створив свого часу свої знамениті препарати «606» і «914», що вбивають бліду трепонем – збудник сифілісу.

Це був перший великий успіх хіміків в битві з інфекціями. На чому він був заснований? На тому правилі, що будь-яка подібна ліки повинні вибірково діяти на ті клітини, які треба знищувати.

«Гра» тут повинна йти на великих відмінностях в чутливості нормальних тканин і клітин – мішеней хіміотерапії.

Різниця в обміні речовин і біохімічних властивостях між бактеріями і клітинами ссавців досить велика, що дало людству такі препарати, як стрептоцид, пеніцилін, стрептоміцин, ПАСК і т. Д. Всі ці кошти токсичні і для хворого, але лише в дуже великих дозах або при тривалому прийомі.

Лікування вірусних хвороб в чомусь ближче до терапії ракових захворювань. Тут вже шкідливий агент швидко проникає всередину клітини, підпорядковуючи її собі, і «дістати» його там набагато важче.

Тому лікарям при небезпечних вірусних інфекціях доводиться використовувати препарати, що запобігають зараженню вірусом або пригнічують ріст клітин у хворого. Такі, наприклад, інтерферон, ремантадин, деякі аналоги пуринових і піримідинових основ ДНК.

Вони пригнічують поділ клітин людини, але разом з тим і розмноження вірусів в організмі. Крім того, створені препарати, що стимулюють власні імунні сили у хворого, які допомагають швидше і легше впоратися з інфекцією …

Чим більше хвороба зачіпає «святая святих» клітини – її ядро і генетичний апарат, тим менше вона вразлива для лікарів. Деякі віруси вбудовуються в клітинний геном, і їх важко знищити, чи не завдавши при цьому смертельного ушкодження ураженим і здоровим тканинам. До них відноситься і ряд онкогенних вірусів.

… У 50-60-х роках англійський лікар Денніс Беркітта, працюючи в Екваторіальній Африці, відкрив у місцевого населення особливі пухлини, що походять від В-лімфоцитів.

Лімфома Беркітта, як її назвали в науковому світі, викликається вірусом з групи герпесу, який може вбудовуватися в геном клітин людини і викликати їх злоякісні новоутворення.

Зараз таких вірусів вже відкрито багато, і онкологи-експериментатори вивчають на цих моделях закономірності ракового процесу, шукають шляхи його профілактики та лікування. До речі, лімфома Беркітта виявилася досить чутливою до терапії (в дужках зауважимо, що пухлинні захворювання лімфоїдної системи взагалі лікуються краще).

Таким чином, онкологи мають поки досить обмежений набір засобів для лікування злоякісних захворювань, в тому числі і в лікуванні лейкозів. Головне якість таких препаратів – здатність ефективно пригнічувати ріст клітин в організмі хворого.

Оскільки злоякісні клітини посилено діляться і мають нестабільний, вельми вразливий геном, то вони головним чином і гинуть в ході терапії. У лікуванні лейкозів будь-якого виду застосовуються ліки різних «поколінь», різні за способом дії.

Найбільш важко піддаються контролю гострі лейкози, які ще в 30-40-і роки приводили за кілька тижнів до фатального результату. Треба придушити цей згубний зростання! Тому в післявоєнний час лікарі почали лікувати лейкози гормонами кори надниркових залоз (кортизон, преднізолоном і т. Д.

) І препаратами – антагоністами фолієвої кислоти, необхідної для кровотворення. Комбінації цих коштів вже дозволили трохи продовжити життя хворих.

Після 1950 року в хімічних лабораторіях вдалося синтезувати, а онкологів – випробувати в клініці так звані радіоміметіческіе речовини, що руйнують або порушують молекули ДНК в клітинах приблизно так, як це робить іонізуючарадіація. Вони виявилися потужним засобом у викоріненні лейкозних клітин.

З’явилися і речовини – аналоги підстав, що входять до складу ДНК, також здатні гальмувати швидкий ріст клітин. Препарати типу циклофосфана або 6-меркаптопурин особливо активні проти ракових клітин, які готуються до поділу і подвоює свою ДНК.

Завдяки їм життя хворих стала ще більш продовжуватися, і в деяких випадках вдалося домогтися «світлих» періодів (ремісій), правда, поки недовгих.

У 1960-70-х роках біохіміки і фармакологи приступили до пошуку більш «натуральних» засобів боротьби з пухлинами. З’ясувалося, наприклад, що в рожевому барвінку є потужне речовина, що затримує клітини в фазі розподілу і шкідливу їх хромосоми.

Ліки на основі цього рослинного з’єднання – вінкристин – швидко завоювало популярність серед онкологів-гематологів. Нові біологічні препарати-антибіотики вдалося витягти з різних грибків.

Але подарунком для медицини тут не була знаменитий пеніцилін, а протиракові антибіотики: карміноміцін, рубомицин, що володіють усі тим же властивістю – переважно пригнічувати розмноження злоякісних тканин. З бактерій був отриманий і спеціальний фермент-аспарагиназа, що відбирає у ракових клітин необхідну для них амінокислоту аспарагін.

В результаті цих зусиль онкологи отримали можливість комбінувати лікарські засоби різної дії і лікувати хворих за схемами, що включає 3-4-5 різних препаратів. В рамках цих схем відпрацьовані індивідуальні дозування і інтервали між введеннями цих ліків.

Арсенал цих коштів, помножений на досвід і клінічне чуття лікарів, дозволяє зараз виводити з важкого стану в ремісію до половини всіх хворих на гострий лейкоз. В останні 10-15 років для ліквідації злоякісних лімфоїдних клітин почали використовувати і специфічні імунні антитіла проти лімфоцитів.

Досвідчені онкологи прагнуть вести жорстку терапію злоякісних новоутворень. І це приносить успіх. В даний час при інтенсивному лікуванні гострого мієлолейкозу до 80% хворих входять в стан клінічної ремісії, а при терапії гострого лімфолейкозу – до 90%!
Багато з них виліковуються повністю.

Протягом всього курсу лікування лейкозу клінічна лабораторія уважно стежить за станом системи крові, так як сучасні хіміотерапевтичні засоби пригнічують і здорові кровотворні клітини.

Особливу увагу приділяють числу гранулоцитів і тромбоцитів: при різкому їх дефіциті зростає небезпека інфекційних ускладнень і кровоточивості, які, втім, при лейкемиях і так великі.

У ходу тут весь комплекс гематологічних засобів – консервована кров, еритроцити, лейкоцити, тромбоцитарная маса, антибіотики, вітаміни та інші препарати, необхідні для того, щоб пацієнт пережив критичний період.

… Все більше стає відомо про білках, характерних саме для злоякісних клітин. Кожна пухлина має свій характерний набір білків-антигенів. Цим вона може відрізнятися від здорових тканин.

Експерименти дозволяють сподіватися на те, що такі відмінності можна буде використовувати для виборчого руйнування пухлинних клітин.

Онкологи відчувають, наприклад, різні варіанти лікування раку специфічними антитілами, в тому числі і отриманими в пробірці – методом так званих моноклональних антитіл.

Існує надія на те, що до цих «націленим» на пухлину антитіл можна приєднати протиракові препарати і сконцентрувати їх тим самим на злоякісних тканинах. Форми спрямованого транспорту лікарських засобів варіюють в різних лабораторіях світу, але мета цих робіт єдина – посилити протипухлинний ефект і послабити дію препаратів на нормальні клітини організму.

Лейкемія проти лейкемії: вчені лікуватимуть рак крові лейкозних клітинами | Перший Медичний Центр Тель-Авіва

Рак крові – небезпечне захворювання, яке складають 3% від усіх онкологічних захворювань в світі.

Крім того, що рак крові розрізняють за течією – гострий і хронічний, його також диференціюють за кількома типами, серед яких найбільш важким вважають В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ).