Різне

Уколи Лораксон: інструкція із застосування, ціна та відгуки

Форма випуску та склад

  • Лораксон випускають у формі порошку для приготування розчину для ін’єкцій: кристалічного, від білого з жовтуватим відтінком до білого кольору (в прозорих скляних флаконах по 10 мл; по 1 флакону або по 1 флакону з 1 ампулою з розчинником або по 12 флаконів в картонній пачці).
  • До складу 1 флакона препарату входить активна речовина: цефтриаксон – 0,5 або 1 г (у формі натрієвої солі).
  • Розчинник: вода для ін’єкцій – 5 або 10 мл.
  • Лораксон призначають для лікування наступних інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до дії активної речовини (цефтриаксона) мікроорганізмами:
  • Інфекції суглобів, кісток, шкіри, сечовивідних шляхів, нирок, ЛОР-органів, черевної порожнини (включаючи перитоніт, запальні хвороби жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту), дихальних шляхів (включаючи пневмонію), статевих органів (включаючи гонорею);
  • менінгіт;
  • сепсис;
  • Інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом.

Також препарат застосовують в післяопераційному періоді для профілактики інфекцій.

Протипоказання

  • Перший триместр вагітності;
  • Гіперчутливість до цефалоспоринів і пеніцилінів.

Лораксон слід застосовувати з обережністю недоношеним дітям, які годують і вагітним жінкам у 2-3 триместрах, а також при гіпербілірубінемії у новонароджених, печінкової і ниркової недостатності, неспецифічний виразковий коліт, коліті або ентериті, пов’язаними із застосуванням антибактеріальних лікарських засобів.

Лораксон застосовують внутрішньом’язово і внутрішньовенно.

Для дітей від 12 років і дорослих середня добова доза зазвичай становить 1-2 м Разову дозу застосовують 1 раз в день (через 24 години). При лікуванні інфекцій, спричинених патогенами з помірною чутливістю, або в тяжких випадках добову дозу можна збільшити до 4 м

Новонародженим до 2 тижнів рекомендуються застосовувати 20-50 мг / кг Лораксона 1 раз в день. Добова доза для грудних дітей і дітей до 12 років становить 20-75 мг / кг. Дітям з масою тіла від 50 кг препарат призначають у дорослих дозах.

При застосуванні доз більше 50 мг / кг маси тіла, Лораксон потрібно вводити у вигляді внутрішньовенної інфузії. Тривалість інфузії – не менше 30 хвилин.

Тривалість лікування визначається показаннями.

У дітей (включаючи новонароджених) при лікуванні бактеріального менінгіту початкова доза становить 100 мг / кг маси тіла, кратність застосування – 1 раз в день. Максимальна доза – 4 г в день. Після виявлення патогенного мікроорганізму та визначення його чутливості, дозу слід відповідно знизити. Найкращі результати зазвичай досягаються при наступних термінах терапії:

  • Neisseria meningitidis – 4 дня;
  • Streptococcus pneumonia – 7 днів;
  • Haemophilus influenzae – 6 днів;
  • Чутливі Enterobacteriacease – 10-14 днів.

Рекомендована доза при лікуванні гонореї, спричиненої необразующімі або утворюють пеніциліназу штамами, становить 250 мг одноразово. Препарат слід вводити внутрішньом’язово.

З профілактичною метою перед проведенням інфікованих або імовірно інфікованих хірургічних втручань, в залежності від небезпеки інфекції, за 30-90 хвилин до операції рекомендовано одноразове введення Лораксона в дозі 1-2 м

У хворих з порушеннями функції нирок при кліренсі креатиніну більше 10 мл в хвилину за умови нормальної функції печінки зменшувати дозу препарату немає необхідності. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл в хвилину) добова доза не повинна перевищувати 2 м

При функціональних порушеннях печінки (за умови збереження функції нирок) дозу Лораксон не знижують. При одночасній тяжкій патології нирок і печінки концентрацію цефтриаксону в сироватці крові потрібно регулярно контролювати. У перебувають на гемодіалізі хворих змінювати дозу Лораксона після проведення цієї процедури немає необхідності.

Для внутрішньом’язового введення 1 г препарату потрібно розвести в 3,5 мл 1% розчину лідокаїну. Лораксон вводять глибоко в сідничний м’яз, в одну сідницю не рекомендується вводити більше 1 г препарату. Розчин лідокаїну вводити внутрішньовенно не можна.

Для внутрішньовенної ін’єкції 1 г порошку розводять у 10 мл стерильної дистильованої води. Лораксон вводять повільно протягом 2-4 хвилини.

Для внутрішньовенної інфузії 2 г препарату розводять приблизно в 40 мл вільного від кальцію розчину, наприклад: в 0,9% розчині натрію хлориду, 5% розчині фруктози, в 10% або 5% розчині глюкози. Тривалість внутрішньовенної інфузії повинна становити не менше 30 хвилин.

Побічні дії

Під час терапії можливий розвиток таких порушень:

  • Травна система: порушення смаку, блювота, нудота, стоматит, метеоризм, запор або діарея, біль у животі, глосит, псевдомембранозний ентероколіт, дисбактеріоз, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, рідко – білірубіну або лужної фосфатази) холестатичнажовтуха;
  • Моделі людини анатомічні: порушення функції нирок (гіперкреатинінемія, азотемія, циліндрурія, анурія, підвищення вмісту сечовини в крові, глюкозурія, олігурія, гематурія);
  • Система кровотворення: гранулоцитопенія, лейкопенія, лімфопенія, подовження протромбінового часу, нейтропенія, гіпокоагуляція, тромбоцитоз, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, зниження концентрації плазмових факторів згортання (II, VII, IX, X);
  • Алергічні реакції: висип, кропив’янка, лихоманка або озноб, свербіж; рідко – еозинофілія, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, сироваткова хвороба, поліморфна еритема (включаючи синдром Стівенса-Джонсона);
  • Місцеві реакції: болючість по ходу вени, флебіт, інфільтрат і болючість в місці внутрішньом’язового введення;
  • Інші: суперінфекція, кандидоз, запаморочення, головний біль, носові кровотечі.

особливі вказівки

При одночасній тяжкій печінковій і нирковій недостатності рекомендований регулярний контроль концентрації Лораксона в плазмі крові. Які перебувають на гемодіалізі пацієнтам слід контролювати концентрацію цефтриаксону в плазмі, оскільки в цих випадках можливе зниження швидкості його виведення.

  1. При тривалій терапії слід регулярно контролювати показники функціонального стану нирок і печінки, картину периферичної крові.
  2. У рідкісних випадках при проведенні ультразвукового дослідження (УЗД) жовчного міхура були відзначені затемнення, які зникали після відміни Лораксона (навіть у випадках, коли це явище супроводжується болями в правому підребер’ї, рекомендується продовження застосування препарату і проведення симптоматичного лікування).
  3. Вживання алкоголю (етанолу) під час терапії протипоказано, оскільки це може викликати дисульфірамоподібні ефекти (зниження артеріального тиску, блювання, почервоніння обличчя, спазм в області шлунка, нудоту, головний біль, тахікардію, задишку).

Незважаючи на докладний анамнез, який слід збирати при застосуванні всіх цефалоспоринових антибіотиків, виключити можливість розвитку анафілактичного шоку не можна. При появі його ознак потрібне проведення негайної терапії (спочатку внутрішньовенне введення адреналіну, потім – глюкокортикостероїдів).

В період лікування ослабленим і літнім хворим може знадобитися застосування вітаміну К.

Оскільки Лораксон здатний витісняти білірубін, зв’язаний з альбуміном сироватки крові, застосування препарату у новонароджених з гіпербілірубінемією і особливо у недоношених новонароджених вимагає ще більшої обережності.

лікарська взаємодія

Між Лораксоном і аміноглікозидами спостерігається синергізм щодо впливу на багато грамнегативнібактерії. При важких і загрозливих для життя інфекціях їх спільне призначення обгрунтовано.

  • Лораксон з етанолом несумісний.
  • Нестероїдні протизапальні препарати та інші інгібітори агрегації тромбоцитів збільшують імовірність розвитку кровотечі.
  • При одночасному призначенні Лораксона з петльовими діуретиками та іншими нефротоксичними лікарськими засобами збільшується ризик розвитку нефротоксичності.
  • Через фізичну несумісність цефтриаксону й аміноглікозидів їх в рекомендованих дозах необхідно призначати окремо.
  • Змішувати Лораксон з іншим антибіотиком в одному шприці або інфузійному флаконі не можна.

Терміни та умови зберігання

  1. Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C.
  2. Термін придатності – 2 роки.
  3. Приготовлені розчини Лораксона хімічно і фізично стабільні протягом 6 годин при зберіганні їх при кімнатній температурі.

Знайшли помилку в тексті? Виділіть її та натисніть Ctrl + Enter.

Лораксон

      • Латинська назва: Loraxone
      • Діюча речовина: J01DD04
      • Код АТС Цефтриаксон (Ceftriaxone)
      • Виробник: ЕКСІРЕЙ Фармасьютикал Компані (Іран)
      • Рецептурное: Немає
      • Призначення: Антибіотики

Оцініть матеріал:

Добова доза для новонароджених-20-50 мг на 1 кг ваги дитини, доза вводиться одноразово або за 2 рази. Для дітей до 12 років – 20-75 мг на 1 кг ваги 2 рази. Тривалість курсу визначає лікар, і вона залежить від тяжкості захворювання.

Передозування

Виявляється наступної симптоматикою: запаморочення, головний біль, парестезії, можливі судоми, енцефалопатія та кома . Проводиться симптоматичне лікування та підтримку життєвих функцій організму, за показаннями – гемодіаліз .

Головлікар: “Зарості папілом під пахвами і на шиї означають почалася ранню ….

взаємодія

Одночасне застосування цефтриаксону і аміноглікозидів ( Амікацин , Гентамицин ) підвищує їх антибактеріальну дію.

У важких випадках при загрозі для життя хворого (наприклад, при інфекціях, що викликаються псевдомонадами ) обгрунтованим є їх спільне призначення.

Для попередження токсичної дії ці препарати вводяться в різний час і при внутрішньом’язовому введенні в різні місця.

При одночасному застосуванні Лораксона, НПЗЗ та інгібіторів агрегації тромбоцитів виникає ризик кровотеч. При застосуванні з «петльовими» діуретиками є небезпека нефротоксичности . Цефтриаксон несумісний з етанолом , оскільки можлива поява нудоти, блювоти, спазмів у епігастральній ділянці, почервоніння обличчя, тахікардії, зниження артеріального тиску.

Не застосовувати препарат в одному шприці (або інфузійному розчині) Цефтриаксон з іншими антибіотиками.

Умови продажу

За рецептом.

Умови зберігання

При температурі не більше 30 ° C.

Термін придатності

3 роки.

Ціна Лораксона, де купити

В аптеках Києва зараз немає Лораксона, пропонується Цефтриаксон  різних виробників (Біосинтез, Красфарма, Рафарма). Вартість одного флакона 1 г коливається від 24 до 34 гривень.

Ціна в Україні за один флакон Лораксона 1 г коливається від 63 до 72 гривень.

Інформує ЛІКАРЯ про появу у ВАС БУДЬ-ЯКИХ, В ТОМУ ЧИСЛІ НЕ ЗГАДАНИХ В ЦІЙ ІНСТРУКЦІЇ, НЕБАЖАНИХ РЕАКЦІЯХ і відчуття! А ТАКОЖ ПРО ЗМІНУ лабораторних ПОКАЗНИКІВ НА ТЛІ ПРИЙОМУ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ!

Лораксон – офіційна інструкція із застосування, аналоги

В даний час препарат не значиться Державному реєстрі лікарських засобів або вказаний реєстраційний номер виключений з реєстру. П№015767 / 01

Торгова назва препарату:

Лораксон

Міжнародна непатентована назва:

цефтриаксон

Хімічна назва:

[6R- [6альфа, 7бета (Z)]] – 7 – [[(2-Аміно-4-тіазоліл) (метоксііміно) ацетил] аміно] -8-оксо-3 – [[(1,2,5,6 -тетрагідро-2-метил-5,6-діоксо-1,2,4-триазин-3-іл) тіо] метил] -5-тіа-1-азабіцикло [4.2.0] окт-2-ен-2 карбонова кислота (у вигляді динатрієвої солі).

Лікарська форма:

порошок для приготування розчину для ін’єкцій.

склад:

  • 1 флакон містить цефтриаксону натрієва сіль стерильна, еквівалентно цефтриаксону – 500 мг або 1000 мг.
  • опис:
  • Від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору кристалічний порошок.

Фармакотерапевтична група:

  1. антибіотик, цефалоспорин.
  2. Код АТС [J01DA13].
  3. Фармакологічні властивості

Цефтриаксон – цефалоспориновий антибіотик III покоління для парентерального застосування, має бактерицидну дію, пригнічує синтез клітинної мембрани, in vitro пригнічує ріст більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.

Цефтриаксон стійкий в відношення бета-лактамазні ферментів (як пеніцилінази, так і цефалоспорінази, які продукуються більшістю грампозитивних і грамнегативних бактерій). Ефективний відносно таких мікроорганізмів:

грампозитивні

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.

Примітка: Staphylococcus spp., Стійкий до метициліну, резистентний і до цефалоспоринів, у тому числі і до цефтриаксону. Більшість штамів ентерококів (наприклад, Streptococcus faecalis) також стійкі до цефтриаксону.

Грам

Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (Деякі штами стійкі), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (В тому числі Kl. Pneumoniae), Moraxella spp.

, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (деякі штами стійкі), Salmonella spp. (В тому числі S. typhi), Serratia spp. (В тому числі S. marcescens), Shigella spp.

, Vibrio spp. (В тому числі V. cholerae),

Yersinia spp. (В тому числі Y. enterocolitica)

Примітка: багато штамів перерахованих мікроорганізмів, які в присутності інших антибіотиків, наприклад, пеніцилінів, цефалоспоринів перших поколінь і аміноглікозидів, стійко розмножуються, чутливі до цефтриаксону. Treponema pallidum чутлива до цефтриаксону як in vitro, так і в дослідах на тваринах. За клінічними даними при первинному і вторинному сифілісі відзначають хорошу ефективність цефтриаксону.

анаеробні патогени

Bacteroides spp. (В тому числі деякі штами В. fragilis), Clostridium spp. (В тому числі Cl. Difficile), Fusobacterium spp. (Крім F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Примітка: деякі штами багатьох Bacteroides spp. (Наприклад, В. fragilis), що виробляють бета-лактамазу, стійкі до цефтриаксону. Для визначення чутливості мікроорганізмів необхідно застосовувати диски, що містять цефтриаксон, так як показано, що in vitro до класичних цефалоспоринів визначені штами патогенів можуть бути стійкими.

Фармакокінетика

При парентеральному введенні цефтриаксон добре проникає в тканини і рідини організму.

У здорових дорослих випробовуваних для цефтриаксона характерний тривалий, близько 8 години, період напіввиведення. Площі під кривою концентрація – час в сироватці крові при внутрішньовенному і внутрішньом’язовому введенні збігаються.

Це означає, що біодоступність цефтриаксону при внутрішньом’язовому введенні становить 100%.

При внутрішньовенному введенні цефтриаксон швидко дифундує в інтерстиціальну рідину, де своє бактерицидну дію відносно чутливих до нього патогенів зберігає протягом 24 годин.

Цефтриаксон оборотно зв’язується з альбуміном і це зв’язування обернено пропорційно концентрації: наприклад, при концентрації препарату в сироватці крові менше 100 мг / л зв’язування цефтриаксону з білками становить 95%, а при концентрації 300 мг / л – тільки 85%. Завдяки більш низькому вмісту альбумінів в інтерстиціальній рідині концентрація цефтриаксону в ній вища, ніж в сироватці крові.

Період напіввиведення у здорових дорослих випробовуваних становить близько 8 годин. У новонароджених до 8 днів і у літніх людей старше 75 років середній період напіввиведення приблизно в два рази більше. У дорослих 50-60% цефтриаксону виділяється в незміненій формі з сечею, а 40-50% – також у незміненій формі з жовчю.

Під впливом кишкової флори цефтриаксон перетворюється в неактивний метаболіт. У новонароджених приблизно 70% введеної дози виділяється нирками. При нирковій недостатності або при патології печінки у дорослих фармакокінетика цефтриаксону майже не змінюється, період напіввиведення подовжується незначно.

Якщо функція нирок порушена, збільшується виділення з жовчю, а якщо має місце патологія печінки, то підсилюється виділення цефтриаксону нирками.

Проникнення в спинно-мозкову рідину: у новонароджених і у дітей при запаленні мозкової оболонки цефтриаксон проникає в ліквор, при цьому у разі бактеріального менінгіту в середньому 17% від концентрації препарату в сироватці крові дифундує в спинно-мозкову рідину, що приблизно в 4 рази більше , ніж при асептичному менінгіті.

Через 24 години після внутрішньовенного введення цефтриаксону в дозі 50-100 мг / кг маси тіла концентрація в спинномозковій рідині перевищує 1,4 мг / л.

У дорослих хворих на менінгіт через 2-25 годин після введення цефтриаксону в дозі 50 мг / кг маси тіла концентрація цефтриаксону багаторазово перевищувала ту мінімальну гнітючу дозу, яка необхідна для придушення патогенів, найбільш часто викликають менінгіт.

Показання до застосування:

Інфекції, що викликаються чутливими до цефтриаксону збудниками:

сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженим імунітетом, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів (у т .ч. пневмонія), а також інфекції ЛОР-органів, урогенітальні інфекції (в т.ч. гонорея).

Профілактика інфекцій в післяопераційному періоді.

Протипоказання:

  • Підвищена чутливість до цефалоспоринів і допеніцилінів.
  • Перший триместр вагітності.
  • З обережністю – гіпербілірубінемія у новонароджених, недоношені діти, ниркова / печінкова недостатність, неспецифічний виразковий коліт, ентерит або коліт, пов’язаний із застосуванням антибактеріальних препаратів, вагітність 2-3 триместр, період лактації.

Спосіб застосування та дози:

  1. Препарат застосовується внутрішньом’язово і внутрішньовенно.
  2. Для дорослих і для дітей старше 12 років
  3. Середня добова доза становить 1-2 г цефтриаксону 1 раз в день (через 24 години).
  4. У важких випадках або у випадках інфекцій, спричинених помірно чутливими патогенами, разова добова доза може бути збільшена до 4 г.
  5. Для новонароджених
  6. При разової добової дозуванні рекомендується така схема:
  7. Для новонароджених (до двотижневого віку): 20-50 мг / кг маси тіла на добу (дозу 50 мг / кг маси тіла перевищувати не рекомендується в зв’язку з незрілої ферментної системою новонароджених).
  8. Для грудних дітей та дітей до 12 років
  9. Добова доза становить 20-75 мг / кг маси тіла.

У дітей з масою тіла 50 кг і вище слід дотримуватися дозування для дорослих. Дозу понад 50 мг / кг маси тіла необхідно призначати у вигляді внутрішньовенної інфузії, по крайней мере, в протягом 30 хвилин.

  • тривалість терапії
  • Залежить від перебігу захворювання.
  • менінгіт

При бактеріальному менінгіті у новонароджених і у дітей початкова доза становить 100 мг / кг маси тіла один раз в день (максимально 4 г). Як тільки вдалося виділити патогенний мікроорганізм і визначити його чутливість дозу необхідно відповідно зменшити. Найкращі результати були досягнуті при наступних термінах терапії:

збудник тривалість терапії
Neisseria meningitidis 4 дні
Haemophilus influenzae 6 днів
Streptococcus pneumoniae 7 днів
чутливі Enterobacteriacease 10 – 14 днів
  1. гонорея
  2. Для лікування гонореї, спричиненої як утворюючими, так і необразующімі пенициллиназу штамами, рекомендована доза становить 250 мг одноразово внутрішньом’язово.
  3. Профілактика в перед- і післяопераційному періоді
  4. Перед інфікованими або імовірно інфікованими хірургічними втручаннями для попередження післяопераційних інфекцій, в залежності від небезпеки інфекції, за 30-90 хвилин до операції рекомендується одноразове введення цефтриаксону в дозі 1-2 м
  5. Недостатність функції нирок і печінки

У хворих з порушеною функцією нирок, за умови нормальної функції печінки, дозу цефтриаксону зменшувати немає необхідності. Тільки при недостатності нирок у претермінальній стадії (кліренс креатиніну нижче 10 мл / хв) необхідно, щоб добова доза цефтриаксону не перевищувала 2 м

У хворих з порушеною функцією печінки, за умови збереження функції нирок, дозу цефтриаксону зменшувати також немає необхідності.

У випадках одночасної наявності тяжкої патології печінки і нирок концентрацію цефтриаксону в сироватці крові необхідно регулярно контролювати. У хворих, що піддаються гемодіалізу, дозу препарату після проведення цієї процедури змінювати немає необхідності.

внутрішньом’язове введення

Для внутрішньом’язового введення 1 г препарату необхідно розвести в 3,5 мл 1% -го розчину лідокаїну і ввести глибоко в сідничний м’яз, рекомендується вводити не більше 1 г препарату в одну сідницю. Розчин лідокаїну ніколи не можна вводити внутрішньовенно!

  • внутрішньовенне введення
  • Для внутрішньовенної ін’єкції 1 г препарату необхідно розвести в 10 мл стерильної дистильованої води і вводити внутрішньовенно повільно протягом 2-4 хвилин.
  • внутрішньовеннаінфузія
  • Тривалість внутрішньовенної інфузії, по крайней мере, 30 хвилин.
  • Для внутрішньовенної інфузії 2 г порошку необхідно розвести приблизно в 40 мл розчину вільного від кальцію, наприклад: в 0,9% розчині натрію хлориду, в 5% розчині глюкози, в 10% розчині глюкози, 5% розчині фруктози.
  • Побічні ефекти:

Побічні ефекти. Алергічні реакції: кропив’янка, озноб або гарячка, висип, свербіж, рідко – бронхоспазм, еозинофілія, еритема поліморфна ексудативна (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), сироваткова хвороба, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

  1. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея або запор, метеоризм, біль у животі, порушення смаку, стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт, порушення функції печінки (підвищення активності “печінкових” трансаміназ, рідше – ЛФ або білірубіну, холестатична жовтяниця), дисбактеріоз .
  2. З боку органів кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, лімфопенія, тромбоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, гіпокоагуляція, зниження концентрації плазмових факторів згортання крові (II, VII, IX, X), подовження протромбінового часу.
  3. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок (азотемія, підвищення вмісту сечовини в крові, гіперкреатинінемія, глюкозурія, циліндрурія, гематурія), олігурія, анурія.
  4. Місцеві реакції: флебіт, болючість по ходу вени, болючість і інфільтрат в місці в / м введення.
  5. Інші: головний біль, запаморочення, носові кровотечі, кандидоз, суперінфекція.

Передозування:

Надмірно високі концентрації цефтриаксону в плазмі не можуть бути знижені за допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу. Для лікування випадків передозування рекомендовані симптоматичні заходи.

Лікарська взаємодія:

комбінована терапія

Між цефтріаксоном і аміноглікозидами за впливом на багато грамнегативнібактерії має місце синергізм. Хоча заздалегідь передбачити посилення ефекту подібних комбінацій не можна, у випадках тяжких і загрозливих для життя інфекцій (наприклад, що викликаються Pseudomonas aeruginosa) обгрунтовано їх спільне призначення.

У зв’язку з фізичної несумісністю цефтриаксону і аміноглікозидів необхідно призначати їх в рекомендованих дозах роздільно!

Несумісний з етанолом.

НПЗП та ін. Інгібітори агрегації тромбоцитів збільшують імовірність кровотечі.

При одночасному застосуванні з «петльовими» діуретиками та ін. Нефротоксичними препаратами зростає ризик розвитку нефротоксичної ефекту.

Фармацевтично несумісний з розчинами, що містять ін. Антибіотики.

Не можна змішувати в одному інфузійному флаконі або в одному шприці з іншим антибіотиком (хімічна несумісність).

Особливі вказівки:

При одночасній тяжкій нирковій і печінковій недостатності, слід регулярно визначати концентрацію препарату в плазмі.

У хворих, які перебувають на гемодіалізі, необхідно стежити за концентрацією цефтриаксону в плазмі, тому що у них може знижуватися швидкість його виведення.

  • При тривалому лікуванні необхідно регулярно контролювати картину периферичної крові, показники функціонального стану печінки і нирок.
  • У рідкісних випадках при УЗД жовчного міхура відзначаються затемнення, які зникають після відміни (навіть якщо це явище супроводжується болями в правому підребер’ї, рекомендують продовження призначення антибіотика та проведення симптоматичного лікування).
  • Під час лікування протипоказано вживання етанолу – можливі дисульфірамоподібні ефекти (почервоніння обличчя, спазм в області шлунка, нудота, блювота, головний біль, зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка).
  • Незважаючи на докладний збір анамнезу, що є правилом і для інших цефалоспоринових антибіотиків, не можна виключити можливість розвитку анафілактичного шоку, що вимагає негайної терапії – спочатку внутрішньовенно вводять адреналін, потім глюкокортикоїди.

Дослідження in vitro показали, що подібно до інших цефалоспоринових антибіотиків цефтриаксон здатний витісняти білірубін, зв’язаний з альбуміном сироватки крові. Тому у новонароджених з гіпербілірубінемією і, особливо, у недоношених новонароджених, застосування цефтриаксону вимагає ще більшої обережності.

  1. Свіжоприготовані розчини цефтриаксону фізично і хімічно стабільні протягом 6 годин при кімнатній температурі.
  2. При призначенні в період лактації необхідно відмінити грудне вигодовування.
  3. Літнім і ослабленим хворим може знадобитися призначення вітаміну К.
  4. Форма випуску

Препарат: По 0,5 г і 1.0 г діючої речовини у флакон прозорого скла місткістю 10 мл. Розчинник (вода для ін’єкцій): За 5 або 10 мл в ампулу прозорого скла. По 1 флакону з препаратом і 1 ампулі з розчинником разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. По 1 флакону з препаратом разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.

За 12 флаконів з препаратом разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.

Лораксону, LORAXONE – інструкція із застосування ліків, відгуки, опис, ціна – купити препарат Лораксону в аптеці на RusMedServ.com

Фірма-виробник: EXIR PHARMACEUTICAL Co. (Іран)

порошок д / пригот. р-ра д / в / в і в / м введення 500 мг: фл. 1 шт. в компл. з розчинником або без нього, фл. 12 шт. Реєстр. №: П №015767 / 01

Клініко-фармакологічна група:

Цефалоспорин III покоління

Форма випуску, склад і упаковка

Порошок для приготування розчину для в / в і в / м введення кристалічний, від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору.

1 фл.
цефтриаксон (у формі натрієвої солі) 500 мг

Розчинник: вода д / і – 5 мл.

Флакони об’ємом 10 мл (1) в комплекті з розчинником (амп. 1 шт.) Або без нього – пачки картонние.Флакони об’ємом 10 мл (12) – пачки картонні.

Опис активних компонентів препарату « Лораксон »

Фармакологічна дія

Цефалоспориновий антибіотик III покоління для парентерального застосування. Виявляє бактерицидну дію за рахунок пригнічення синтезу клітинної мембрани.

In vitro пригнічує ріст більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.

Цефтриаксон стійкий в відношення β-лактамаз (як пеніцилінази, так і цефалоспорінази), які продукуються більшістю грампозитивних і грамнегативних бактерій.

Препарат активний відносно грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus групи A (Streptococcus pyogenes), Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамнегативнихмікроорганізмів: Aeromonas spp.

, Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (Деякі штами стійкі), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (В т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp.

, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (деякі штами стійкі), Salmonella spp. (В т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (В т.ч. Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч.

Vibrio cholerae), Yersinia spp. (В т.ч. Yersinia enterocolitica).

Багато штамів перерахованих мікроорганізмів, які в присутності інших антибіотиків (наприклад, пеніцилінів, цефалоспоринів перших поколінь і аміноглікозидів) стійко розмножуються, чутливі до цефтриаксону. Treponema pallidum чутлива до цефтриаксону як in vitro, так і в дослідах на тваринах. За клінічними даними при первинному і вторинному сифілісі відзначають хорошу ефективність цефтриаксону.

Препарат також активний відносно анаеробних мікроорганізмів: Bacteroides spp. (в т.ч. деякі штами Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (крім Fusobacterium mostiferum, Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Деякі штами Bacteroides spp. (наприклад, Bacteroides fragilis), що виробляють β-лактамазу, стійкі до цефтриаксону. Для визначення чутливості мікроорганізмів необхідно застосовувати диски, що містять цефтриаксон, тому що показано, що in vitro до класичних цефалоспоринів визначені штами патогенів можуть бути стійкими.

До препарату також стійкі Staphylococcus spp. (метицилін-резистентні штами); більшість штамів ентерококів (наприклад, Streptococcus faecalis).

показання

  • Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
  • – сепсис;
  • – менінгіт;
  • – інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів);
  • – інфекції кісток і суглобів;
  • – інфекції шкіри;
  • – інфекції нирок і сечовивідних шляхів;

– інфекції дихальних шляхів (у т.ч. пневмонія);

– інфекції ЛОР-органів;

– інфекції статевих органів (в т.ч. гонорея);

– інфекції у хворих зі зниженим імунітетом.

Профілактика інфекцій в післяопераційному періоді.

режим дозування

Препарат застосовують в / м і в / в.

Для дорослих і для дітей старше 12 років середня добова доза становить 1-2 г 1 раз / сут (через 24 год). У важких випадках або при інфекціях, спричинених помірно чутливими патогенами, разова добова доза може бути збільшена до 4 г.

Новонародженим при введенні препарату 1 раз / сут рекомендуються такі дози: у віці до 2 тижнів – 20-50 мг / кг / добу (дозу 50 мг / кг маси тіла перевищувати не рекомендується в зв’язку з незрілої ферментної системою новонароджених).

Для грудних дітей та дітей віком до 12 років добова доза становить 20-75 мг / кг; дітям з масою тіла 50 кг і більше препарат призначають в дозах, призначених для дорослих. Препарат в дозі більше 50 мг / кг маси тіла слід призначати у вигляді в / в інфузії, по крайней мере, в протягом 30 хв.

Тривалість терапії залежить від перебігу захворювання.

При бактеріальному менінгіті у дітей (включаючи новонароджених) початкова доза становить 100 мг / кг маси тіла 1 раз / добу, максимальна доза – 4 г / сут. Як тільки вдалося виділити патогенний мікроорганізм і визначити його чутливість, дозу необхідно відповідно зменшити. Найкращі результати були досягнуті при наступних термінах терапії:

збудник тривалість терапії
Neisseria meningitidis 4 дні
Haemophilus influenzae 6 днів
Streptococcus pneumoniae 7 днів
чутливі Enterobacteriacease 10-14 днів

Для лікування гонореї, спричиненої як утворюючими, так і необразующімі пенициллиназу штамами , рекомендована доза становить 250 мг одноразово в / м.

З метою профілактики в перед- і післяопераційному періоді перед інфікованими або імовірно інфікованими хірургічними втручаннями, в залежності від небезпеки інфекції, за 30-90 хв до операції рекомендується одноразове введення цефтриаксону в дозі 1-2 м

У пацієнтів з порушеннями функції нирок при KK більше 10 мл / хв за умови нормальної функції печінки немає необхідності зменшувати дозу цефтриаксону. При нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК менше 10 мл / хв) необхідно, щоб добова доза цефтриаксону не перевищувала 2 м

У хворих з порушеною функцією печінки за умови збереження функції нирок дозу цефтриаксону зменшувати також немає необхідності.

У випадках одночасної наявності тяжкої патології печінки і нирок концентрацію цефтриаксону в сироватці крові необхідно регулярно контролювати.

У хворих, які перебувають на гемодіалізі , дозу препарату після проведення цієї процедури змінювати немає необхідності.

Правила приготування розчинів і введення препарату

Для в / м введення 1 г препарату необхідно розвести в 3.5 мл 1% розчину лідокаїну і ввести глибоко в сідничний м’яз, рекомендується вводити не більше 1 г препарату в одну сідницю. Розчин лідокаїну ніколи не можна вводити в / в!

Для в / в ін’єкції 1 г препарату необхідно розвести в 10 мл стерильної дистильованої води і вводити в / в повільно протягом 2-4 хв.

Для в / в інфузії 2 г порошку необхідно розвести приблизно в 40 мл розчину вільного від кальцію, наприклад: в 0.9% розчині натрію хлориду, в 5% розчині глюкози, в 10% розчині глюкози, 5% розчині фруктози.

Тривалість в / в інфузії не менше 30 хв.

Побічна дія

  1. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея або запор, метеоризм, біль у животі, порушення смаку, стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, рідко – ЛФ або білірубіну, холестатична жовтяниця), дисбактеріоз.
  2. З боку системи кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, лімфопенія, тромбоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, гіпокоагуляція, зниження концентрації плазмових факторів згортання (II, VII, IX, X), подовження протромбінового часу.
  3. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок (азотемія, підвищення вмісту сечовини в крові, гіперкреатинінемія, глюкозурія, циліндрурія, гематурія, олігурія, анурія).
  4. Місцеві реакції: флебіт, болючість по ходу вени, болючість і інфільтрат в місці в / м введення.

Алергічні реакції: кропив’янка, озноб або гарячка, висип, свербіж; рідко – бронхоспазм, еозинофілія, поліморфна еритема (в т.ч. синдром Стівенса-Джонсона), сироваткова хвороба, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Інші: головний біль, запаморочення, носові кровотечі, кандидоз, суперінфекція.

Протипоказання

  • – I триместр вагітності;
  • – підвищена чутливість до цефалоспоринів і пеніцилінів.
  • З обережністю слід призначати препарат при гіпербілірубінемії у новонароджених, недоношеним дітям, при нирковій недостатності, при печінкової недостатності, НВК, ентериті або коліті, пов’язаними із застосуванням антибактеріальних препаратів, в II і III триместрах вагітності, в період лактації (грудного вигодовування).

Вагітність і лактація

Препарат протипоказаний до застосування в I триместрі вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у II та III триместрах вагітності.

При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Застосування при порушеннях функції печінки

У хворих з порушеною функцією печінки за умови збереження функції нирок дозу цефтриаксону зменшувати немає необхідності. У випадках одночасної наявності тяжкої патології печінки і нирок концентрацію цефтриаксону в сироватці крові необхідно регулярно контролювати.

Застосування при порушеннях функції нирок

У пацієнтів з порушеннями функції нирок при KK більше 10 мл / хв за умови нормальної функції печінки немає необхідності зменшувати дозу цефтриаксону.

При нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК менше 10 мл / хв) необхідно, щоб добова доза цефтриаксону не перевищувала 2 м

У випадках одночасної наявності тяжкої патології печінки і нирок концентрацію цефтриаксону в сироватці крові необхідно регулярно контролювати.

У хворих, які перебувають на гемодіалізі , дозу препарату після проведення цієї процедури змінювати немає необхідності

Застосування для дітей

Для дорослих і для дітей старше 12 років середня добова доза становить 1-2 г 1 раз / сут (через 24 год). У важких випадках або при інфекціях, спричинених помірно чутливими патогенами, разова добова доза може бути збільшена до 4 г.

Новонародженим при введенні препарату 1 раз / сут рекомендуються такі дози: у віці до 2 тижнів – 20-50 мг / кг / добу (дозу 50 мг / кг маси тіла перевищувати не рекомендується в зв’язку з незрілої ферментної системою новонароджених).

Для грудних дітей та дітей віком до 12 років добова доза становить 20-75 мг / кг; дітям з масою тіла 50 кг і більше препарат призначають в дозах, призначених для дорослих. Препарат в дозі більше 50 мг / кг маси тіла слід призначати у вигляді в / в інфузії, по крайней мере, в протягом 30 хв.

Дослідження in vitro показали, що, подібно до інших цефалоспоринових антибіотиків, цефтриаксон здатний витісняти білірубін, зв’язаний з альбуміном сироватки крові. Тому у новонароджених з гіпербілірубінемією і особливо у недоношених новонароджених застосування цефтриаксону вимагає ще більшої обережності.

особливі вказівки

При одночасній тяжкій нирковій і печінковій недостатності слід регулярно контролювати концентрацію препарату в плазмі крові.

У хворих, які перебувають на гемодіалізі, необхідно контролювати концентрацію цефтриаксону в плазмі, тому що в таких випадках можливе зниження швидкості його виведення.

При тривалому лікуванні необхідно регулярно контролювати картину периферичної крові, показники функціонального стану печінки і нирок.

У рідкісних випадках при УЗД жовчного міхура відзначаються затемнення, які зникають після відміни препарату (навіть якщо це явище супроводжується болями в правому підребер’ї, рекомендують продовження призначення антибіотика та проведення симптоматичного лікування).

Під час лікування протипоказано вживання алкоголю (етанолу), тому що можливі дисульфірамоподібні ефекти (почервоніння обличчя, спазм в області шлунка, нудота, блювота, головний біль, зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка).

  1. Незважаючи на докладний збір анамнезу, що є правилом і для інших цефалоспоринових антибіотиків, не можна виключити можливість розвитку анафілактичного шоку, що вимагає негайної терапії (спочатку в / в вводять адреналін, потім – ГКС).
  2. Літнім і ослабленим хворим в період лікування може знадобитися призначення вітаміну К.
  3. Використання в педіатрії

Дослідження in vitro показали, що, подібно до інших цефалоспоринових антибіотиків, цефтриаксон здатний витісняти білірубін, зв’язаний з альбуміном сироватки крові. Тому у новонароджених з гіпербілірубінемією і особливо у недоношених новонароджених застосування цефтриаксону вимагає ще більшої обережності.

Передозування

Симптоми: можливе посилення побічних ефектів.

Лікування: проводять симптоматичну терапію. Надмірно високі концентрації цефтриаксону в плазмі не можуть бути знижені за допомогою гемодіалізу або перитонеального діалізу.

лікарська взаємодія

Між цефтріаксоном і аміноглікозидами має місце синергізм щодо впливу на багато грамнегативнібактерії. Хоча заздалегідь передбачити посилення ефекту подібних комбінацій не можна, у випадках тяжких і загрозливих для життя інфекцій (наприклад, що викликаються Pseudomonas aeruginosa) обгрунтовано їх спільне призначення.

  • Цефтриаксон несумісний з етанолом.
  • НПЗЗ та інші інгібітори агрегації тромбоцитів збільшують імовірність кровотечі.
  • При одночасному застосуванні з «петльовими» діуретиками та іншими нефротоксичними препаратами зростає ризик розвитку нефротоксичності.
  • Фармацевтична взаємодія
  • У зв’язку з фізичної несумісністю цефтриаксону і аміноглікозидів необхідно призначати їх в рекомендованих дозах роздільно.
  • Не можна змішувати в одному інфузійному флаконі або в одному шприці з іншим антибіотиком.

Умови та термін зберігання

Препарат відпускається за рецептом.

Умови та термін зберігання

Список Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності – 2 роки.

Свіжоприготовані розчини цефтриаксону фізично і хімічно стабільні протягом 6 годин при кімнатній температурі.

лікарська взаємодія

Між цефтріаксоном і аміноглікозидами має місце синергізм щодо впливу на багато грамнегативнібактерії. Хоча заздалегідь передбачити посилення ефекту подібних комбінацій не можна, у випадках тяжких і загрозливих для життя інфекцій (наприклад, що викликаються Pseudomonas aeruginosa) обгрунтовано їх спільне призначення.

  1. Цефтриаксон несумісний з етанолом.
  2. НПЗЗ та інші інгібітори агрегації тромбоцитів збільшують імовірність кровотечі.
  3. При одночасному застосуванні з «петльовими» діуретиками та іншими нефротоксичними препаратами зростає ризик розвитку нефротоксичності.
  4. Фармацевтична взаємодія
  5. У зв’язку з фізичної несумісністю цефтриаксону і аміноглікозидів необхідно призначати їх в рекомендованих дозах роздільно.
  6. Не можна змішувати в одному інфузійному флаконі або в одному шприці з іншим антибіотиком.

Лораксон: відгуки про Лораксонe – показання та протипоказання

Лікарський препарат Лораксон є антибіотиком групи ціфалоспорінов. Препарат призначений для внутрішньовенного або внутмишечного введення. Препарат Лораксон проявляє активність щодо широкого спектра хвороботворних збудників.

Показання до прийому Лораксона

Препарат Лораксон приймається як засіб боротьби з бактеріальною інфекцією, яка проявляє чутливість до даного лікарського препарату.

Лораксон ефективний засіб для боротьби з інфекціями, що вражають органи черевної порожнини. Тому препарат застосовують для лікування перитоніту, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів.

Лікарський препарат Лораксон може застосовуватися як засіб лікування захворювань дихальних шляхів. Піддаються лікуванню препаратом такі захворювання як запалення легенів, емпієма плеври, абсцес легенів.

Препарат Лораксон застосовується для лікування інфекційних уражень суглобів і кісток, а також шкіри, м’язів. Препарат застосовується як засіб лікування урогенітальних інфекцій і захворювань, які ними викликані. Лікарський препарат Лораксон може бути призначений при гонореї, пієлонефриті.

  • Лікарський препарат Лораксон застосовується в терапії бактеріального менінгіту, сепсису, допомагає впоратися сифілісом, хворобою Лайма, збудниками черевного тифу, сальмонельозу.
  • Застосовувати Лораксон може бути доцільно як профілактичний засіб розвитку інфекції після проведеного оперативного втручання.
  • Може застосовуватися препарат Лораксон як засіб лікування інфекційних захворювань у пацієнтів, які страждають проблемою зниженого імунітету.

Протипоказання Лораксона

  1. Препарат Лораксон не слід застосовувати в тому випадку, якщо пацієнт страждає підвищеною чутливістю до даного антибактеріальних препаратів.
  2. Підвищену обережність слід застосовувати в тому випадку, якщо є необхідність застосовувати препарат для лікування новонароджених дітей, пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю, в тому випадку, якщо є виразковий коліт, а також коліт, причиною якого став прийом лікарських препаратів.
  3. Вагітність і період годування дитини грудьми є приводом до підвищеної обережності в лікуванні даними лікарським препаратом.

Побічні ефекти Лораксона

  • Застосування лікарського препарату Лораксон може супроводжуватися появою алергічної реакції, проявитися яка може в появі лихоманки, шкірного висипу, свербежу, еритеми, також можуть з’явитися опіки, озноб і навіть анафілактичний шок.
  • Лікарський препарат може стати причиною появи місцевої реакції на застосування лікарського препарату, може з’явитися біль в місці уколу.
  • З боку нервової системи пацієнта можуть спостерігатися поява головного болю і запаморочення.
  • Видільна система може відповідати на прийом Лораксона появою олигурии.
  • З боку травної системи можуть відзначатися поява нудоти, метеоризму, блювання, може з’явитися розлади смакового сприйняття, розлади роботи кишечника.
  • У деяких випадках прийом Лораксона сприяє проблем з кровотворення.

Лораксон – Методи і засоби лікування хвороб

В 1 флаконі цефтриаксона натрію 500 мг або 1000 мг.

Порошок у флаконах для приготування розчину.

Фармакологічна дія

Антибактеріальне, бактерицидну.

Фармакодинаміка і фармакокінетика

Фармакодинаміка

Активна речовина цього препарату – антибіотик третього покоління цефтріаксон . Надає бактерицидну дію , пригнічуючи синтез мембрани клітини мікроорганізмів.

Спектр дії широкий: грампозитивні мікрорганізми ( стафілококи і стрептококи ).

Грам мікрорганізми: протей , псевдомонади , ентеробактерій , сальмонели , шигели , Neisseriagonorrhoeae і meningitidis . Цефтриаксон має стійкість до β-лактамаз, які продукують більшість з цих мікроорганізмів.

Окремі штами Bacteroidesspp., Які продукують β-лактамазу, нечутливі до цефтриаксону . До препарату проявляють стійкість метицилін-резистентні штами Staphylococcusspp . Для визначення чутливості використовуються диски з цефтріаксоном.

Фармакокінетика

При внутрішньом’язовому введенні максимальна концентрація в крові визначається через 30-40 хвилин і через 10 хвилин при внутрішньовенному способі введення. Біодоступність становить 100%. Проникає в тканини і рідини, в грудне молоко і через плацентарний бар’єр. При запаленнях мозкових оболонок терапевтична концентрація визначається в спинномозковій рідині.

Цефтриаксон зв’язується з альбуміном (процес зв’язування обернено пропорційний концентрації), в зв’язку з чим становить 85% -95%.

Період напіввиведення у дорослих становить 8 год, у літніх людей в 2 рази більше, а у новонароджених 8 днів. У дорослих 50% діючої речовини виводиться з сечею, а 50% з жовчю (в обох випадках в незміненому вигляді). У новонароджених 70% дози виділяється нирками.

При невираженою ниркової або печінкової недостатності фармакокінетика цефтриаксону не змінюється, але T1 / 2 незначно подовжується. При порушенні функції нирок, збільшується виведення цефтріаксону з жовчю, а при патології печінки, посилюється виведення нирками.

При менінгіті у новонароджених і у дітей через добу після в / в введення (доза 50-100 мг / кг ваги) концентрація діючої речовини в спинномозковій рідині становить понад 1,4 мг / л.

Показання до застосування

  • перитоніт , менінгіт , бактеріємія , септицемія ;
  • захворювання дихальних шляхів;
  • інфекції ЛОР-органів ( фарингіт , тонзиліт , гайморит );
  • захворювання сечостатевої системи ( цистит , гонорея , ендометрит , аднексит );
  • травної системи ( парапроктит , холецистит );
  • захворювання кісткової системи ( остеомієліт , гнійний артрит , бурсит );
  • шкіри і м’яких тканин ( бешиха , стрептодермія , еризипелоїду , фурункульоз );
  • профілактика інфекційних ускладнень після операцій.

Протипоказання

  • гіперчутливість до пеніцилінів і цефалоспоринів ;
  • I триместр вагітності;
  • ниркова  і печінкова недостатність (одночасно).

З обережністю призначають препарат у II та III триместрах вагітності, недоношеним дітям, при виразковий коліт , колітах , пов’язаних із застосуванням антибіотиків , в період грудного вигодовування.

Побічні дії

Лораксон може викликати:

  • запаморочення, головний біль, парестезії ;
  • судоми, енцефалопатію  (при перевищенні дози і порушенні функції нирок);
  • нудоту, біль в епігастральній ділянці, блювоту, кандидозний коліт , діарею або запор ;
  • лейкопению , нейтропенія , лімфоцитоз .
  • кандидозний інфекцію сечостатевої системи, вагініт ;
  • кропив’янку, бронхоспазм , свербіж. Рідко – анафілактичний шок , ангіоневротичний набряк ;
  • місцеві реакції: тромбофлебіт , флебіт , болючість в місці внутрішньом’язової ін’єкції, абсцес.

Інструкція на Лораксон (Спосіб і дозування)

Препарат застосовують для внутрішньом’язового і внутрішньовенного введення. Розчин готують перед введенням.

При внутрішньом’язовому введенні до 1 г додають 3 мл розчину Новокаїну  (0,5%), лідокаїну  (1%) або води для ін’єкцій, ретельно збовтують. Розчин вводять в сідничний м’яз.

В одну сідницю можна вводити не менше 1 м Готовий розчин зберігає стабільність 6 годин при 250 С.

Для в / в ін’єкції до 1 г додають 10 мл фіз. розчину і вводять протягом 5 хв. При інфузії в 40 мл ізотонічного розчину (5-10% глюкози ) розчиняють 2 г препарату. Тривалість інфузії – не менше 40 хвилин.

Уколи Лораксон, інструкція із застосування

Дозування проводиться індивідуально з урахуванням тяжкості захворювання, ваги і віку больного.Разовая доза для дорослих і для дітей з 12 років – 1-2 м Уколи Лораксона роблять 1 раз на добу. При необхідності разова добова доза збільшується до 4 м

Добова доза для новонароджених-20-50 мг на 1 кг ваги дитини, доза вводиться одноразово або за 2 рази. Для дітей до 12 років – 20-75 мг на 1 кг ваги 2 рази. Тривалість курсу визначає лікар, і вона залежить від тяжкості захворювання.

Передозування

Виявляється наступної симптоматикою: запаморочення, головний біль, парестезії, можливі судоми, енцефалопатія та кома . Проводиться симптоматичне лікування та підтримку життєвих функцій організму, за показаннями – гемодіаліз .

взаємодія

Одночасне застосування цефтриаксону і аміноглікозидів ( Амікацин , Гентамицин ) підвищує їх антибактеріальну дію.

У важких випадках при загрозі для життя хворого (наприклад, при інфекціях, що викликаються псевдомонадами ) обгрунтованим є їх спільне призначення.

Для попередження токсичної дії ці препарати вводяться в різний час і при внутрішньом’язовому введенні в різні місця.

При одночасному застосуванні Лораксона, НПЗЗ та інгібіторів агрегації тромбоцитів виникає ризик кровотеч.

При застосуванні з «петльовими» діуретиками є небезпека нефротоксичности .

Цефтриаксон несумісний з етанолом , оскільки можлива поява нудоти, блювоти, спазмів у епігастральній ділянці, почервоніння обличчя, тахікардії, зниження артеріального тиску.

Не застосовувати препарат в одному шприці (або інфузійному розчині) Цефтриаксон з іншими антибіотиками.

Умови продажу

За рецептом.

Умови зберігання

При температурі не більше 30 ° C.

Термін придатності

3 роки.

аналоги

Збіги за кодом АТС 4-го рівня:

Цефтриаксон-Промед , Цефограм , Цефтриаксон-Ельфа , Цефсон , Цефтриаксон-Джодас , Цефтриаксон-Протекх , Цефатрін , цефтріабол .

Відгуки про Лораксону

Лораксон має особливості фармакокінетики: створює високі концентрації в крові і сечі, добре проникає в різні тканини і досить повільно виводиться з організму. Препарат має високу антимікробну активність по відношенню до збудників, які викликають гнійно-запальні процеси, в тому числі у хворих з опіками .

Особливістю Лораксона є те, що він відноситься до універсальним антибіотиків , які мають широкий спектр дії, до того ж він стабільний щодо бета-лактамаз. Його часто призначають спочатку терапії гострого процесу ще до визначення типу збудника.

Аналізуючи відгуки про цей препарат, який найчастіше використовували при ЛОР-інфекціях, інфекціях дихальних шляхів, можна зробити висновок про його високу ефективність, швидкому дії, а незначні побічні ефекти не вимагали відміни препарату.

Зустрічаються нарікання на болючість ін’єкцій і поява хворобливих «шишок» в місцях введення препарату.

Ціна Лораксона, де купити

В аптеках Києва зараз немає Лораксона, пропонується Цефтриаксон  різних виробників (Біосинтез, Красфарма, Рафарма). Вартість одного флакона 1 г коливається від 24 до 34 гривень.

Ціна в Україні за один флакон Лораксона 1 г коливається від 63 до 72 гривень.

  • Інтернет-аптеки УкраіниУкраіна

Аптека24

  • ЛораксонExir Pharmaceutical (Іран)
  • Лораксон порошок для приготування ін’єкційного розчину 1000мг №12Ексір Фармасьютикал (Іран)
  • ЛораксонExir Pharmaceutical (Іран)

ПаніАптека

  • Лораксон пір. д / п ін. р-ра 1000мг №12Ексір Фармасьютикал
  • Лораксон пір. д / п ін. р-ра 1000мг №12Ексір Фармасьютикал

Related posts

Leave a Comment