Ранселекс: інструкція із застосування, ціна, відгуки, аналоги

Допоміжні речовини: лактоза, повідон, натрію лаурилсульфат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.Прочіе інгредієнти: лактоза, повідон, натрію лаурилсульфат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

Абсцедирующий фурункул
МКБ L02.9

Невралгія трійчастого нерва
МКБ G50.0

Остеохондроз хребта
МКБ M42.1

Гострий герпетичний гангліоніт
МКБ B02.8

Перелом іншого пальця стопи
МКБ S92.5

Перелом кісток плесна закритий
МКБ S92.3

Перелом кісток тазу
МКБ S32.8

Подагрична артропатия
МКБ M14.0

Поразки попереково-крижових корінців
МКБ G54.4

Посттравматичний гонартроз двосторонній
МКБ M17.2

Розтягування і перенапруження зв’язок гомілковостопного суглоба
МКБ S93.4

Реактивний артрит
МКБ M02.9

Ревматоїдний артрит
МКБ M06.9

Різана (колота) рана
МКБ T14.1

Синовит і теносіновіт
МКБ M65.9

Системний червоний вовчак (ВКВ)
МКБ M32.9

Забій гомілковостопного суглоба
МКБ S90.0

Фібробластіческіе порушення
МКБ M72

Хронічний верхньощелепний синусит
МКБ J32.0

фармакодинамика. Целекоксиб – пероральний селективний інгібітор ЦОГ-2 в клінічному діапазоні дозування (200-400 мг / добу). У здорових добровольців в цьому діапазоні дозування не спостерігалося статистично значущого пригнічення ЦОГ-1 (яка оцінювалася як пригнічення ex vivo освіти тромбоксану B2 (TxB2)).

ЦОГ відповідає за утворення простагландинів. Виявлено дві її ізоформи: ЦОГ-1 і ЦОГ-2. ЦОГ-2 – ізоформа ферменту, яка індукується факторами провоспаленія і є головним чинником синтезу простаноїдних медіаторів болю, запалення та лихоманки.

ЦОГ-2 також задіяна в процесі овуляції, імплантації та закриття артеріальної протоки, регуляції функції нирок і ЦНС (викликає лихоманку, відчуття болю і когнітивну функцію). Також вона може грати роль в загоєнні виразок.

М’ясників: Я втомився повторювати! Якщо ниють коліна і тазостегновий суглоб, швидко приберіть з раціону …

ЦОГ-2 виявлено в тканинах навколо виразок шлунка у людини, але її значення для загоєння виразок не встановлено.

Відмінності в антитромбоцитарної активності між деякими НПЗП, які інгібують ЦОГ-1, і селективними інгібіторами ЦОГ-2 можуть мати клінічне значення для пацієнтів з ризиком виникнення тромбоемболічних реакцій. Селективні інгібітори ЦОГ-2 зменшують утворення системного (і тому, вірогідно, ендотеліального) простацикліну, не впливаючи на тромбоцитарний тромбоксан.

Целекоксиб – піразол з зміщенням діарілом, хімічно подібний до інших неаріламіновим сульфонамідів (наприклад тіазиди, фуросемід), але відрізняється від аріламінових сульфонамидов (наприклад сульфаметоксазола і інших сульфонамідних антибіотиків).

Після введення високих доз целекоксиба відзначено дозозалежне вплив на освіту TxB2. Однак у здорових пацієнтів в невеликих дослідженнях застосування багаторазових доз 600 мг 2 рази на добу (в 3 рази вище максимальної рекомендованої дози) целекоксиб не впливав на агрегацію тромбоцитів та час кровотечі в порівнянні з плацебо.

Для підтвердження ефективності та безпеки препарату при лікуванні остеоратріта, ревматоїдного артриту і анкилозирующего спондилита проведено кілька досліджень.

Застосування целекоксибу для лікування запалення і болю при остеоартрозі колінного і тазостегнового суглоба оцінювалося приблизно у 4200 пацієнтів в дослідженнях, контрольованих за допомогою плацебо і активного препарату, тривалістю до 12 тижнів.

Препарат також оцінювався для лікування запалення і болю при ревматоїдному артриті приблизно в 2100 пацієнтів в дослідженнях, контрольованих за допомогою плацебо і активного препарату, тривалістю до 24 тижнів. Добові дози целекоксибу 200-400 мг забезпечували знеболювання протягом 24 годин з моменту прийому препарату.

Целекоксиб оцінювався для симптоматичного лікування анкілозуючого спондиліту у 896 пацієнтів в дослідженнях, контрольованих за допомогою плацебо і активного препарату, тривалістю до 12 тижнів.

Целекоксиб в дозах 100 мг 2 рази на добу, 200 мг / сут, 200 мг 2 рази на добу і 400 мг / сут в цих дослідженнях продемонстрував значне зменшення інтенсивності болю, зниження загальної активності захворювання і поліпшення функціонування при анкілозуючому спондиліті.

Було проведено 5 рандомізованих подвійних сліпих контрольованих досліджень, в яких передбачалося проведення ендоскопічного обстеження верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, при участі приблизно 4500 пацієнтів, у яких на початковому етапі виразок не було (целекоксиб призначали в дозах 50-400 мг 2 рази на добу). У ендоскопічних дослідженнях тривалістю 12 тижнів целекоксиб (в дозах 100-800 мг / добу) представляв значно менший ризик утворення виразок шлунка і дванадцятипалої кишки у порівнянні з напроксеном (1000 мг / добу) і ібупрофен (2400 мг / добу). Ці дані не узгоджувалися при порівнянні з диклофенаком (150 мг / добу). У двох 12-тижневих дослідженнях частка пацієнтів з виразками шлунка і дванадцятипалої кишки, виявленими за допомогою ендоскопії, істотно не відрізнялася у пацієнтів, які отримували плацебо і целекоксиб в дозах 200 і 400 мг 2 рази на добу.

У проспективному тривалому дослідженні безпеки віддалених результатів (тривалістю від 6 до 15 міс) 5800 пацієнтів з остеоартрозом і 2200 пацієнтів з ревматоїдним артритом отримували целекоксиб у дозі 400 мг 2 рази на добу (в 4 і 2 рази вище доз, рекомендованих при остеоартрозі та ревматоїдному артриті ), ібупрофен 800 мг 3 рази на добу або диклофенак 75 мг 2 рази на добу (терапевтичні дози для обох препаратів). 22% учасників приймали супутні низькі дози ацетилсаліцилової кислоти (325 мг / добу) головним чином для профілактики серцево-судинних захворювань. Щодо основної кінцевої точки ускладненою виразки (яка визначалася як шлунково-кишкова кровотеча, перфорація або обструкція) целекоксиб майже не відрізнявся від ібупрофену або диклофенаку. Також для об’єднаної групи, яка приймала НПЗП, статистично значущої різниці для ускладнених виразок не було (відносний ризик (ВР) 0,77; 95% довірчий інтервал (ДІ) 0,41-1,46, виходячи з усієї тривалості дослідження). Для комбінованої кінцевої точки, ускладнені і симптоматичні виразки, частота виникнення була значно нижче в групі, яка отримувала целекоксиб, порівняно з групою, які отримували нестероїдні протизапальні засоби (ОР 0,66; 95% ДІ 0,45-0,97), але не між целекоксибом і диклофенаком. У пацієнтів, які отримували целекоксиб і супутні низькі дози ацетилсаліцилової кислоти, в 4 рази частіше розвивалися ускладнені виразки в порівнянні з тими, які приймали лише целекоксиб. Частота появи клінічно значущого зниження рівня гемоглобіну (> 2 г / дл), підтвердженого повторними аналізами, була значно нижчою у пацієнтів, які отримували целекоксиб, порівняно з групою отримували НПЗП (ОР 0,29; 95% ДІ 0,17-0, 48). Значно нижче частота виникнення цього явища при прийомі целекоксибу зберігалася як при одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти, так і без неї.

У проспективному рандомізованому дослідженні безпеки тривалістю 24 тижнів за участю пацієнтів у віці 60 років або з наявністю в анамнезі виразок шлунка і дванадцятипалої кишки (пацієнтів, які приймали ацетилсаліцилову кислоту, виключали) частка пацієнтів зі зниженням рівня гемоглобіну (2 г / дл) та / або гематокриту (10%) внаслідок підтверджених або можливих порушень з боку травного тракту була нижчою у пацієнтів, які отримували целекоксиб у дозі 200 мг 2 рази на добу (n = 2238), в порівнянні з пацієнтами, які отримували диклофенак SR у дозі 75 мг 2 рази на добу + омепразол в дозі 20 мг 1 раз на добу (n = 2246) (0,2% в порівнянні з 1,1% для етіології, пов’язаної з порушеннями з боку травного тракту, р = 0,004; 0,4% по порівняно з 2,4% для можливої ​​етіології, пов’язаної з порушеннями з боку травного тракту, р = 0,0001). Частота клінічних проявів ускладнень з боку травного тракту, таких як перфорація, обструкція або кровотеча, була дуже низькою, причому відмінностей між групами лікування не було (4-5 на групу).

Кардиоваскулярная безпеку – тривалі дослідження за участю пацієнтів зі спорадичними аденоматозними поліпами . Проведено два дослідження застосування целекоксибу, в яких брали участь пацієнти зі спорадичними аденоматозними поліпами.

В одному з досліджень (дослідження 1) зафіксовано дозозалежне підвищення комбінованої кінцевої точки – кардіоваскулярної смерті, інфаркту міокарда або інсульту (підтверджені) при прийомі целекосіба в порівнянні з плацебо протягом 3 років лікування.

В іншому дослідженні (дослідження 2) не продемонстровано статистично значущого збільшення ризику появи такої ж комбінованої кінцевої точки.

У дослідженні 1 ОР в порівнянні з плацебо для комбінованої кінцевої точки (підтвердженої) – кардіоваскулярної смерті, інфаркту міокарда або інсульту – становив 3,4 (95% ДІ 1,4-8,5) при застосуванні 400 мг целекоксибу 2 рази на добу і 2,8 (95% ДІ 1,1-7,2) при застосуванні 200 мг целекоксибу 2 рази на добу.

Кумулятивні рівні для цієї комбінованої кінцевої точки протягом періоду більше 3 років становили 3,0% (20/671 пацієнтів) і 2,5% (17/685 пацієнтів) відповідно, в порівнянні з 0,9% (6/679 пацієнтів) – для плацебо.

Підвищення значень для обох груп, які брали целекоксиб, порівняно з плацебо були головним чином обумовлені інфарктом міокарда.

У дослідженні 2 ОР в порівнянні з плацебо для такої ж комбінованої кінцевої точки (підтвердженої) дорівнював 1,2 (95% ДІ 0,6-2,4) при застосуванні 400 мг целекоксибу 1 раз на добу в порівнянні з плацебо.

Кумулятивні рівні для цієї комбінованої кінцевої точки протягом періоду більше 3 років становили 2,3% (21/933 пацієнтів) і 1,9% (12/628 пацієнтів) відповідно.

Частота інфаркту міокарда (підтверджена) становила 1,0% (9/933 пацієнтів) при застосуванні 400 мг целекоксибу 1 раз на добу і 0,6% (4/628 пацієнтів) при застосуванні плацебо.

Дані, отримані в результаті тривалого дослідження профілактики хвороби Альцгеймера, не показали значного підвищення кардіоваскулярного ризику при прийомі 200 мг целекоксибу 2 рази на добу в порівнянні з плацебо.

ОР порівняно з плацебо для аналогічної комбінованої точки (кардіоваскулярна смерть, інфаркт міокарда або інсульт) становив 1,14 (95% ДІ 0,61-2,12) при прийомі 200 мг целекоксибу 2 рази на добу.

Частота інфаркту міокарда становила 1,1% (8/717 пацієнтів) при прийомі 200 мг целекоксибу 2 рази на добу і 1,2% (13/1070 пацієнтів) при застосуванні плацебо.

Фармакокінетика. Целекоксиб добре всмоктується, Cmax його в плазмі крові досягається приблизно через 2-3 ч. Прийом з їжею (з високим вмістом жирів) затримує всмоктування приблизно на 1 ч.

Виводиться целекоксиб головним чином за допомогою метаболізму. У незміненому вигляді з сечею виділяється менше 1% дози. Індивідуальні особливості параметрів експозиції целекоксибу може відрізнятися в 10 разів. У терапевтичному діапазоні доз целекоксиб демонструє незалежну від дози і часу фармакокінетику.

Зв’язування з білками плазми крові становить близько 97% при терапевтичної концентрації в плазмі, препарат практично не зв’язується з еритроцитами. T½ становить 8-12 год. Рівноважна концентрація в плазмі крові досягається протягом 5 днів лікування. Фармакологічна активність властива вихідного препарату.

Основні метаболіти, виявлені в крові, не мали активності проти ЦОГ-1 і ЦОГ-2, яку можна було б визначити.

Целекоксиб метаболізується головним чином за участю цитохрому Р450 2C9. Три його метаболіти, виявлених в плазмі крові людини (первинний спирт, відповідна карбонова кислота і кон’югат глюкуроніду), неактивні щодо інгібування ЦОГ-1 і ЦОГ-2.

Активність Р450 2С9 знижена в осіб з генетичним поліморфізмом, що призводить до зниження активності цього ферменту, наприклад у осіб з гомозиготною поліморфізмом ферменту CYP 2C9 * 3.

У фармакокінетичну дослідженні застосування 200 мг целекоксибу 1 раз на добу здоровими добровольцями, генотіпірованнимі як CYP 2C9 * 1 / * 1, CYP 2C9 * 1 / * 3 або CYP 2C9 * 3 / * 3, медіана Cmax і AUC0-24 целекоксиба на 7 й день була майже в 4 і 7 разів вище у пацієнтів, генотіпірованних як CYP 2C9 * 3 / * 3, в порівнянні з іншими генотипами.

У трьох окремих дослідженнях прийому одноразових доз, в яких взяли участь всього 5 пацієнтів, генотіпірованних як CYP 2C9 * 3 / * 3, значення AUC0-24 одноразової дози майже в 3 рази перевищувало цей показник у пацієнтів з нормальним метаболізмом.

Встановлено, що гомозигота * 3 / * 3 генотипу відзначається з частотою 0,3-1% серед різних етнічних груп.

• Застосування целекоксибу у пацієнтів з відомою або очікуваною зниженою активністю CYP 2С9, яка базується на попередньому анамнезі / досвіді застосування інших субстратів CYP 2С9, потрібно проводити обережно.
• Клінічно значущих відмінностей фармакокінетичних параметрів целекоксиба між пацієнтами похилого віку негроїдної раси і європеоїдної раси не виявлено.
• Плазмові концентрації целекоксибу майже на 100% підвищуються у жінок похилого віку (> 65 років).

У порівнянні з пацієнтами з нормальною функцією печінки у пацієнтів з легким порушенням функції печінки значення Cmax целекоксиба підвищується в середньому на 53%, а значення AUC – на 26%. У пацієнтів з помірним порушенням функції печінки ці показники становлять 41 і 146% відповідно.

Метаболічна здатність у пацієнтів з легким і помірним порушенням функції печінки найкраще корелювала з їх показниками альбуміну. У пацієнтів з легким і помірним порушенням функції печінки (з рівнем альбуміну в сироватці крові 25-35 г / л) лікування слід починати з половини рекомендованої дози.

Пацієнти з тяжким порушенням функції печінки (сироватковий альбумін 65 років): як і у дорослих пацієнтів молодого віку, починати лікування слід з дози 200 мг / сут. У разі необхідності пізніше цю дозу можна підвищити до 200 мг 2 рази на добу.

З особливою обережністю потрібно призначати препарат пацієнтам похилого віку з масою тіла

Целебрекс

Головна ⇨ Препарати ⇨ Ліки на букву Ц

Що це за ліки і для чого потрібно: Активною речовиною є целекоксиб (100/200 мг). До складу також входять стеарат магнію, повідон, лактози моногідрат, лаурилсульфат натрію.

• Діюча речовина : целекоксиб
• Група : від болю (132 препарату, 1 077 відгуків) для суглобів (153 препарату, 1372 відкликання) НПЗЗ (30 препаратів, 311 відгуків)
• ☞ перевірити реєстрацію препарату в ☜

Аналоги і замінники

☠ Увага! Ліки пустушки – як розводять українців або на що не можна витрачати гроші!

Коротка інструкція із застосування, протипоказання, склад

Показання (від чого допомагає? Для чого потрібен?) Остеоартроз, первинна дисменорея, больовий синдром різної етіології.

Протипоказання Запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, печінкова / ниркова недостатність середнього і важкого ступеня, вагітність і період лактації, ІХС, Серцева недостатність, бронхіальна астма.

При прийомі препарату підвищується ризик утворення тромбозів, тому бажано проводити лікування в мінімально можливі терміни.

З обережністю застосовується з антикоагулянтами, пероральними ГКС, антиагрегантами, діуретиками, антидепресантами.

Спосіб застосування (дозування) Приймається перорально. Максимальна добова доза – 400 мг. У хворих з печінковою недостатністю середнього ступеня тяжкості рекомендується коригування дози. При одночасному застосуванні з флуконазолом також рекомендується коригування дози.

Пацієнтам, що є повільними метаболізаторами, слід з обережністю призначати Целебрекс, рекомендовану дозу слід знизити в два рази. Необхідний контроль над артеріальним тиском.

Особливі вказівки (застереження) Основна діюча речовина препарату – целекоксиб – може збільшити ризик виникнення тромбозів, інсульту.

Слід пам’ятати, що ризик виникнення подібних побічних ефектів зростає в залежності від дози і тривалості застосування препаратів, а також анамнезу пацієнтів. При суміщенні ліки з антикоагулянтами можливе виникнення серйозних кровотеч.

У деяких пацієнтів (в основному, літніх і ослаблених) спостерігалися випадки виразки, кровотечі, запалень ШКТ. До факторів ризику в такому випадку відноситься застосування глюкокортикостероїдів і ацетилсаліцилової кислоти.

Побічні дії Алергічні реакції, набряки, абдомінальний біль, діарея, панкреатит, метеоризм, Запаморочення, безсоння, занепокоєння, свербіж шкіри, аритмія, підвищення тиску, тахікардія.

Передозування При підозрі на передозування необхідно проведення симптоматичної терапії. При цьому діаліз не є ефективним в даному випадку.

Форма випуску Капсули по 100/200 мг в блістері по 10 штук. У картонній упаковці 1, 2, 3, 4, 5, 10 блістерів.

1. ???? ⚕ Рекомендації / відгуки лікарів: у нас на сайті є великий розділ консультацій, де 156 раз пацієнтами і лікарями обговорюється препарат Целебрекс – подивитися поради лікарів
2. Ціни: купити дешевше (185 RUB.)
3. Офіційна інструкція: ☞ читати інструкцію з упаковки ☜

Ранселекс: інструкція, відгуки, аналоги, ціна в аптеках

Як ви оцінюєте ефективність Ранселекс?

☆ ☆ ☆ ☆ ☆

Ранселекс – Не стероїдні протизапальний препарат.

Целекоксиб – селективний інгібітор структурного ізоферменту циклооксигенази-2 (ЦОГ-2). Препарат має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію.

Механізм дії целекоксибу зумовлений пригніченням синтезу простагландинів.

У терапевтичних концентраціях целекоксиб не пригнічує структурний ізофермент циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), який регулює продукцію простагландинів, які беруть участь у забезпеченні нормальних (фізіологічних) клітинних процесів в тканинах, і в першу чергу процесів, що забезпечують цілісність слизової оболонки травного тракту. Не впливає на агрегацію тромбоцитів.

Ранселекс використовується для симптоматичного лікування у пацієнтів з остеоартритом і ревматоїдний артрит.

Препарат Ранселекс застосовується у дорослих пацієнтів. При лікуванні остеоартриту рекомендована доза Ранселексу становить 200 мг / добу (по одній капсулі 100 мг 2 рази / добу або одна капсула 200 мг 1 раз / добу).

• При лікуванні пацієнтів з ревматоїдним артритом рекомендована доза препарату Ранселекс становить 100-200 мг 2 рази / добу.
• Тривалість курсу терапії даними лікарським засобом встановлюється лікуючим лікарем.
• Якщо маса тіла дорослого пацієнта становить менше 50 кг, застосування Ранселексу слід починати з мінімальної рекомендованої дози.
• Симптоми передозування препаратом Ранселекс включають сонливість, блювоту, анафілактичний шок, болі в животі, шлунково-кишкова кровотеча, нудоту.
• У разі передозування препаратом Ранселекс показано проведення симптоматичної, підтримуючої терапії.

Побічні явища при застосуванні препарату Ранселекс , як правило, розвиваються рідко і носять тимчасовий характер. На тлі використання Ранселексу можуть виникати такі побічні ефекти: диспепсія, головний біль, нудота, болі в животі, метеоризм, шкірні висипання, безсоння, запор, дисфагія, свербіж шкіри, блювота, стоматит, астенія, гастроезофагеальний рефлюкс, парестезія. Також можуть виникати гіпокаліємія, гіперглікемія, підвищення активності аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, аланінамінотрансферази.

В поодиноких випадках при застосуванні Ранселексу відзначали розвиток альбумінурії, анемії, гематурії, артеріальної гіпертензії, порушення зору, спазму коронарних судин, ерозій травного тракту, інфаркту міокарда, тромбоцитопенії, тахікардії.

У разі розвитку будь-яких небажаних реакцій на тлі застосування лікарського препарату Ранселекс , потрібно припинити його використання і негайно звернутися за консультацією до лікаря.

Лікарський засіб Ранселекс забороняється використовувати при гіперчутливості до його компонентів, а також до сульфаніламідів і інших НПЗЗ. Не використовується Ранселекс при тяжкій печінковій недостатності, під час вагітності (особливо в третьому триместрі), в період грудного вигодовування, у дітей молодше вісімнадцяти років.

Одночасне використання препарату Ранселекс з:

• Флюконазолом виступає причиною істотного збільшення плазматичної концентрації целекоксибу. В даному випадку необхідно застосовувати пацієнтам мінімальну рекомендовану дозу препарату Ранселекс;
• Інгібіторами АПФ: зменшення антигіпертензивної дії інгібіторів АПФ;
• Фуросемідом: зменшення натрійуретичного дії фуросеміду;
• Лікарськими засобами, що містять солі літію: є причиною збільшення плазматичної концентрації літію;
• Антацидними препаратами, до складу яких входять магній і алюміній: зниження абсорбції целекоксиба;
• Такролімусом, циклоспорином: ймовірно можливе посилення нефротоксичної ефекту такролімусу і циклоспорину;
• Індукторами CYP 2С9 (наприклад, карбамазепін, рифампіцин, барбітурати): можливо зменшення плазматичної концентрації целекоксибу.

1. Немає інформації щодо впливу антацидів або кетоконазолу на фармакокінетику целекоксибу.
2. Забороняється вживати алкогольсодержащие напої на тлі лікування препаратом Ранселекс .
3. Целекоксиб 100мг200 мг
4. Допоміжні речовини: лактоза, повідон, натрію лаурилсульфат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.
5. капс. 100 мг, № 10
6. капс. 200 мг, № 10
7. Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.

Назва:	Ранселекс
Код АТС	M01AH01 – Целекоксиб

Целебрекс

Відсутні достатні дані щодо застосування целекоксибу у вагітних жінок. Потенційний ризик застосування препарату Целебрекс під час змінності не встановлено, але не може бути виключений.

Відповідно до механізму дії, при застосуванні НПЗП, включаючи целекоксиб, у деяких жінок можливий розвиток змін в яєчниках, що може стати причиною ускладнень під час вагітності. У жінок, які планують вагітність або проходять обстеження з приводу безпліддя, слід розглянути питання про скасування прийому нестероїдних протизапальних засобів, включаючи целекоксиб.

Целекоксиб, що відноситься до групи інгібіторів синтезу простагландинів, при прийомі під час вагітності, особливо в III триместрі, може викликати слабкість скорочень матки і передчасне закриття артеріальної протоки. Застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранньому етапі вагітності може негативно позначитися на перебігу вагітності.

Є обмежені дані про те, що целекоксиб виділяється з грудним молоком. У дослідженнях було показано, що целекоксиб виділяється в грудне молоко в дуже низьких концентраціях.

Проте, беручи до уваги потенційну можливість розвитку побічних ефектів від целекоксиба у вигодовуються дитини, слід оцінити доцільність скасування або грудного вигодовування, або прийому целекоксибу, враховуючи важливість прийому препарату Целебрекс® для матері.

Застосування при порушеннях функції печінки

У хворих з легким ступенем печінкової недостатності (клас А за класифікацією Чайлд-П’ю) корекція дози не потрібна.

У разі наявності печінкової недостатності середнього ступеня тяжкості (клас А за класифікацією Чайлд-П’ю), лікування слід починати з мінімальної рекомендованої дози.

Досвіду застосування препарату у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (клас С за класифікацією Чайлд-П’ю) немає (див. Розділ «Протипоказання»).

Застосування при порушеннях функції нирок

У хворих з легкою та помірною нирковою недостатністю корекція дози не потрібна. Досвіду застосування препарату у хворих з тяжкою нирковою недостатністю немає (див. Розділи «Особливості застосування», «Протипоказання»).

Застосування у дітей

Протипоказаний дітям до 18 років

особливі вказівки

Целебрекс, враховуючи жарознижувальну дію, може знизити діагностичну значимість такого симптому, як лихоманка, і вплинути на діагностику інфекції.

Вплив на серцево-судинну систему

Целекоксиб, як і всі коксиби, може збільшувати ризик серйозних ускладнень з боку серцево-судинної системи, таких як тромбоутворення, інфаркт міокарда та інсульт, які можуть привести до летального результату.

Ризик виникнення цих реакцій може зростати з дозою, тривалістю прийому препарату, а також у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи і факторами ризику таких захворювань.

Щоб знизити ризик виникнення цих реакцій, у пацієнтів приймають Целебрекс®, його слід застосовувати в найменших ефективних дозах і максимально короткими періодами (на розсуд лікаря).

Лікуючий лікар і пацієнт повинні мати на увазі можливість виникнення таких ускладнень навіть при відсутності раніше відомих симптомів порушення функції серцево-судинної системи. Пацієнти повинні бути проінформовані про ознаки та симптоми негативного впливу на серцево-судинну систему і про заходи, які слід вжити в разі їх виникнення.

При застосуванні нестероїдних протизапальних засобів (селективні інгібітори ЦОГ-2) у пацієнтів після операції аорто-коронарного шунтування для лікування больового синдрому в перші 10-14 днів можливе підвищення частоти інфарктів міокарда та порушень мозкового кровообігу.

У зв’язку зі слабким дією целекоксиба на функцію тромбоцитів, він не може бути заміною ацетилсаліцилової кислоти для профілактики тромбоемболії. Також в зв’язку з цим не слід скасовувати антиагрегантну терапію (наприклад, ацетилсаліцилову кислоту) у пацієнтів з ризиком розвитку тромбоемболічних ускладнень.

Як і всі НПЗП, целекоксиб може призводити до підвищення артеріального тиску, що може стати також причиною ускладнень з боку серцево-судинної системи.

Всі НПЗП, в тому числі і целекоксиб, у пацієнтів з артеріальною гіпертензією повинні застосовуватися з обережністю.

Спостереження за артеріальним тиском повинно здійснюватися на початку терапії целекоксибом, а також протягом курсу лікування.

Вплив на шлунково-кишкового тракту

У хворих, які приймали целекоксиб, спостерігалися вкрай рідкісні випадки перфорації, виразки і кровотечі з шлунково-кишкового тракту.

Ризик розвитку цих ускладнень при лікуванні НПЗП найбільш високий у літніх людей, хворих з серцево-судинними захворюваннями, пацієнтів одночасно отримують ацетилсаліцилову кислоту, і хворих з такими захворюваннями шлунково-кишкового тракту як виразка, кровотеча, запальні процеси в стадії загострення і в анамнезі.

Іншими факторами ризику розвитку кровотечі з шлунково-кишкового тракту є одночасне застосування з пероральними ГКС і антикоагулянтами, тривалий період терапії НПЗП, куріння, вживання алкоголю. Більшість спонтанних повідомлень про серйозні побічні ефекти на шлунково-кишковий тракт ставилися до літніх і ослабленим пацієнтам.

Спільне застосування з варфарином та іншими антикоагулянтами

Повідомлялося про серйозні (деякі з них були фатальними) кровотечах у пацієнтів, які отримували супутнє лікування варфарином або аналогічними засобами. Оскільки повідомлялося про збільшення протромбінового часу, то після початку лікування препаратом Целебрекс® або зміни його дози повинна контролюватися аітікоагулянтная активність.

Затримка рідини і набряки

Як і при застосуванні інших лікарських засобів, що гальмують синтез простагландинів, у ряду пацієнтів, що приймають Целебрекс®, можуть відзначатися затримка рідини і набряки, тому слід дотримуватися обережності при застосуванні даного препарату у пацієнтів зі станами, що призводять або погіршуються через затримку рідини. Пацієнти з серцевою недостатністю в анамнезі або на артеріальну гіпертензію повинні бути під ретельним наглядом.

Вплив на функцію нирок

НПЗП, в тому числі і целекоксиб, можуть надавати токсичну дію на функцію нирок. Було встановлено, що целекоксиб не володіє більшою токсичністю в порівнянні з іншими НПЗП.

Целебрекс® слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушенням функції нирок, серцевою недостатністю, порушенням функції печінки і у літніх пацієнтів.

Функція нирок у таких пацієнтів повинна ретельно контролюватися.

Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату Целебрекс® у зневоднених пацієнтів. У таких випадках доцільно спочатку провести регідратацію, а потім починати терапію препаратом Целебрекс®.

Вплив на функцію печінки

Целебрекс® не слід застосовувати у пацієнтів з порушенням функції печінки тяжкого ступеня (клас С за класифікацією Чайлд-Пио). Целебрекс® слід застосовувати з обережністю при лікуванні пацієнтів з печінковою недостатністю середньої тяжкості і призначати в найменшій рекомендованій дозі.

У деяких випадках спостерігалися тяжкі реакції з боку печінки, включаючи фульмінантний гепатит (іноді з летальним результатом), некроз печінки, печінкова недостатність (іноді з летальним результатом або необхідністю трансплантації печінки). Більшість з цих реакцій розвивалися через 1 місяць після початку прийому целекоксибу.

• Пацієнти з симптомами і / або ознаками порушення функції печінки, або ті пацієнти, у яких виявлено порушення функції печінки лабораторними методами, повинні бути під ретельним наглядом на предмет розвитку більш важких реакцій з боку печінки під час лікування препаратом Целебрекс®.
• анафілактичні реакції
• При прийомі препарату Целебрекс® були зареєстровані випадки анафілактоїдних реакцій.
• Серйозні реакції з боку шкірних покривів

Вкрай рідко при прийомі целекоксибу відзначалися серйозні реакції з боку шкірних покривів, такі як ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, і токсичний епідермальний некроліз, деякі з них були фатальними.

Ризик появи таких реакцій більш високий у пацієнтів на початку терапії, в більшості зазначених випадків такі реакції починалися в перший місяць терапії.

Слід припинити прийом препарату Целебрекс® при появі шкірного висипу, змін на слизових оболонках або інших ознак гіперчутливості.

1. терапія глюкокортикостероїдами
2. Целебрекс® не може замінити глюкокортикостероїди або застосовуватися в якості терапії глюкокортикостероидной недостатності.
3. Вплив на здатність керування автомобілем та управління механізмами

Вплив целекоксибу на здатність керування автомобілем та управління механізмами не досліджувалась. Однак грунтуючись на фармакодинамічних показниках і загальному профілі безпеки, представляється малоймовірним, що Целебрекс® робить такий вплив.

Ранселекс: порівняти ціни, інструкція із застосування, відгуки, аналоги, купити Ранселекс в Україні – YOD.ua

Діюча речовина: celecoxib; 1 капсула містить целекоксибу 100 мг або 200 мг.

Допоміжні речовини: лактоза моногідрат, повідон, кремнію діоксид колоїдний, натрію лаурилсульфат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат складу желатин, натрію лаурилсульфат, титану діоксид (Е171).

показання

Симптоматична терапія остеоартрозу, ревматоїдного артриту і анкилозирующего спондилита.

Протипоказання

Лікарський засіб Ранселекс забороняється використовувати при гіперчутливості до його компонентів, а також до сульфаніламідів і інших НПЗЗ. Не використовується Ранселекс при тяжкій печінковій недостатності, під час вагітності (особливо в третьому триместрі), в період грудного вигодовування, у дітей молодше вісімнадцяти років.

Спосіб застосування та дози

Препарат Ранселекс застосовується у дорослих пацієнтів. При лікуванні остеоартриту рекомендована доза Ранселексу становить 200 мг / добу (по одній капсулі 100 мг 2 рази / добу або одна капсула 200 мг 1 раз / добу).

• При лікуванні пацієнтів з ревматоїдним артритом рекомендована доза препарату Ранселекс становить 100-200 мг 2 рази / добу.
• Тривалість курсу терапії даними лікарським засобом встановлюється лікуючим лікарем.
• Якщо маса тіла дорослого пацієнта становить менше 50 кг, застосування Ранселексу слід починати з мінімальної рекомендованої дози.

Передозування

Симптоми передозування препаратом Ранселекс включають сонливість, блювоту, анафілактичний шок, болі в животі, шлунково-кишкова кровотеча, нудоту.

У разі передозування препаратом Ранселекс показано проведення симптоматичної, підтримуючої терапії.

Побічні ефекти

Побічні явища при застосуванні препарату Ранселекс, як правило, розвиваються рідко і носять тимчасовий характер.

На тлі використання Ранселексу можуть виникати такі побічні ефекти: диспепсія, головний біль, нудота, болі в животі, метеоризм, шкірні висипання, безсоння, запор, дисфагія, свербіж шкіри, блювота, стоматит, астенія, гастроезофагеальний рефлюкс, парестезія.

Також можуть виникати гіпокаліємія, гіперглікемія, підвищення активності аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, аланінамінотрансферази.

В поодиноких випадках при застосуванні Ранселексу відзначали розвиток альбумінурії, анемії, гематурії, артеріальної гіпертензії, порушення зору, спазму коронарних судин, ерозій травного тракту, інфаркту міокарда, тромбоцитопенії, тахікардії.

У разі розвитку будь-яких небажаних реакцій на тлі застосування лікарського препарату Ранселекс, потрібно припинити його використання і негайно звернутися за консультацією до лікаря.

Застосування при вагітності

Протипоказано.

Умови зберігання

1. Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.
2. Дивіться інші препарати:
3. Целебрекс | Ревмоксиб
4. Препарати поточної групи:
5. Кетальгін | Артросан | Федін-20 | Ультрафастін | Флогоксиб

Перед застосуванням препарату «Ранселекс» на даній сторінці є спрощеною і доповненої версією офіційної інструкції по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомиться з затвердженою виробником анотацією.

Необхідний препарат Ранселекс? Замовте його прямо тут! На YOD.ua є
резервування будь-яких ліків:
забрати сам препарат або замовити доставку ви зможете в аптеці свого міста за вказаною на
сайті ціною.
Замовлення буде чекати вас в аптеці, про що ви отримаєте повідомлення в вигляді смс (можливість послуги
доставки необхідно уточнювати в аптеках-партнерах).

На YOD.ua завжди є інформація про наявність препарату в ряді найбільших міст України:
Києві, Дніпрі, Запоріжжі, Львові, Одесі, Харкові та інших мегаполісах.
Перебуваючи в будь-якому з них, ви завжди легко і просто можете замовити ліки через сайт
YOD.ua,
а після в зручний час відправитися за ними в аптеку або замовити доставку.

Увага: для замовлення і отримання рецептурних препаратів вам знадобиться рецепт лікаря.

Замовте Ранселекс сьогодні в простій і зручній формі завдяки Yod.ua. Ми працюємо для
вас!

Ранселекс 200 мг N10 капсули

РАНСЕЛЕКСкапс. 200 мг, № 10  

Целекоксиб 200 мгПрочіе інгредієнти: лактоза, повідон, натрію лаурилсульфат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Целекоксиб – селективний інгібітор структурного ізоферменту циклооксигенази-2 (ЦОГ-2). Препарат має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Механізм дії целекоксибу зумовлений пригніченням синтезу простагландинів.

У терапевтичних концентраціях целекоксиб не пригнічує структурний ізофермент циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), який регулює продукцію простагландинів, які беруть участь у забезпеченні нормальних (фізіологічних) клітинних процесів в тканинах, і в першу чергу процесів, що забезпечують цілісність слизової оболонки травного тракту. Не впливає на агрегацію тромбоцітов.Фармакокінетіка. Целекоксиб швидко і майже повністю всмоктується після прийому всередину. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 3 години після одноразового прийому. При повторних прийомах рівноважна концентрація целекоксибу досягається протягом 5 днів. Якщо препарат приймається разом з жирною їжею, його максимальна концентрація в плазмі крові досягається на 1-2 год пізніше. Одночасний прийом антацидних препаратів знижує біодоступність целекоксибу на 10%, проте це не впливає на його клінічну ефективність. Целекоксиб на 97% зв’язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці за участю системи цитохрому Р450 і виводиться з організму переважно у вигляді трьох неактивних метаболітів. Целекоксиб майже повністю виводиться з жовчю, незначна кількість препарату (менш 3%) екскретується в незміненому вигляді з сечею та калом. Період напіввиведення целекоксибу становить майже 11 год.

• Показання симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту;
• Спосіб застосування та для дорослих рекомендована доза Ранселексу для лікування остеоартриту – 200 мг / добу (1 капсула 200 мг 1 раз на добу або по 1 капсулі 100 мг 2 рази на добу).
• Протипоказання: підвищена чутливість до целекоксибу, інших нестероїдних протизапальних засобів і сульфаніламідів; тяжка печінкова недостатність; період вагітності (особливо III триместр) і годування груддю; дитячий вік до 18 років.

Для лікування ревматоїдного артриту рекомендована доза Ранселексу для дорослих – 100-200 мг 2 рази на добу.

Побічна дія відзначаються рідко і мають тимчасовий характер.

Можливі біль у животі, диспепсія, нудота, метеоризм, головний біль, безсоння, висипання на шкірі, запор, блювання, дисфагія, стоматит, гастроезофагеальний рефлюкс, астенія, парестезія, свербіж шкіри.

Іноді можливі гіперглікемія, гіпокаліємія, підвищення активності АсАТ, АлАТ і ЛФ. В поодиноких випадках – анемія, альбумінурія, гематурія, порушення зору, артеріальна гіпертензія, спазм коронарних судин, інфаркт міокарда, тахікардія, тромбоцитопенія, ерозії травного тракту.

Особливості застосування хворі з помірним порушенням функції печінки повинні приймати Ранселекс в мінімальної рекомендованої дози. Пацієнтам з помірним порушенням функції нирок коригувати дози Ранселексу немає необхідності.

Пацієнтам похилого віку корекція дози препарату не потрібна; якщо маса тіла дорослого хворого менше 50 кг, терапію Ранселексом слід починати з мінімальної рекомендованої дози. Ранселекс слід з обережністю призначати хворим на виразкову хворобу шлунка і дванадцятипалої кишки, а також хворим, які мають в анамнезі вказівки на шлунково-кишкові кровотечі.

Препарат необхідно з обережністю призначати пацієнтам із серцево-судинною недостатністю, а також хворим, які приймають діуретики та інгібітори АПФ.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Безпека застосування в період вагітності не встановлена, тому Ранселекс не слід призначати вагітним за винятком випадків за життєвими показаннями. Вплив Ранселексу на закриття артеріальної протоки у плода не вивчалось, тому застосування препарату в ІІІ триместр вагітності слід ісключіть.Безопасность і ефективність Ранселексу при лікуванні дітей і підлітків у віці до 18 років не вивчалася, тому препарат не слід призначати пацієнтам віком до 18 років. вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з небезпечними механізмами. Препарат впливає на здатність керування транспортними засобами та роботу з потенційно небезпечними механізмами.

1. Взаємодія одночасне застосування Раселекса:
2. Умови та термін зберігання Симптоми: сонливість, нудота, блювота, біль в епігастральній ділянці, шлунково-кишкова кровотеча, анафілактичний шок.
3. Зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 ° С.

• з флюконазолом причиною значного підвищення концентрації целекоксибу в плазмі крові, в такому випадку пацієнтам необхідно призначати мінімальну рекомендовану дозу Ранселексу; • з інгібіторами АПФ: зниження антигіпертензивного ефекту інгібіторів АПФ; • з фуросемідом спричиняє зниження натрійуретичного ефекту фуросеміду; • з препаратами, що містять солі літію, спричиняє підвищення концентрації літію в плазмі крові; • з антацидними засобами, що містять алюміній і магній, спричиняє зниження всмоктування целекоксибу; • з іншими нестероїдними протизапальними засобами або такролімусом імовірно може посилитися нефротоксична дія циклоспорину і такролімусу; • з індукторами CYP 2С9, такими як рифампіцин, карбамазепін і барбітурати може знижуватись концентрація целекоксибу в плазмі крові.Нет даних про вплив кетоконазолу або антацидів на фармакокінетику целекоксіба.Леченіе: симптоматична і підтримуюча терапія.

Ранселекс: склад, показання, дозування, побічні ефекти

Є нестероїдних протизапальних (НПЗП), протиревматичні ліками. Діє шляхом специфічного ингибирующего на циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2). При цьому блокується утворенняпростагландинів. Незначно впливає на активність ЦОГ-1. Препарат має протизапальну, жарознижувальну і знеболювальну (знеболююче) дію.

Активна речовина: целекоксиб.

Випускається Ранселекс в формі капсул по 100 мг або 200 мг.

показання

Ранселекс показаний при дегенеративних і запальних захворюваннях опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит і ін.).

• Забороняється застосовувати Ранселекс:
• – при гіперчутливості до компонентів даного ліки;
• – при гиперергических реакціях в минулому, пов’язаних з лікуванням НПЗЗ;
• – при бронхіальній астмі;
• – при загостренні виразкової хвороби дванадцятипалої кишки / шлунка;
• – при тяжких порушеннях згортання крові;
• – при кровотечах з травного тракту;
• – при тяжкій серцевій недостатності;
• – при шлунково-кишковій кровотечі в минулому;
• – при тяжкій нирковій / печінкової недостатності;
• – після аортокоронарного шунтування;
• – при тяжких порушеннях роботи серця (недостатності серця);
• – дітям.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний.

Спосіб застосування та дози

Ранселекс застосовується всередину (незалежно від їжі), запивати достатньою кількістю рідини. Стандартне дозування – 200 мг один-два рази / добу.

При ревматоїдному артриті показано 200-400 мг / добу, розділені на 2 прийоми.

Передозування

При передозуванні виникають такі симптоми, як сонливість, нудота, болі в животі. Може виникати шлунково-кишкова кровотеча. Специфічний антидот відсутній. При передозуванні в перші чотири години показано виконання промивання шлунка, застосування ентеросорбентів. Далі показано проведення підтримуючої і симптоматичної терапії.

Побічні ефекти

Побічні явища, які можуть виникати на тлі застосування, включають болю в животі, запаморочення, нервозність, нечіткість зору, задишку, напади астми, анемію, різні реакції гіперчутливості, артеріальну гіпертензію, нудоту, тахікардію, нездужання, головний біль, блювоту, астенія, гіперкаліємію , сонливість, нічні кошмари, діарею, тромбоцитопенія (зменшення кількості кров’яних пластинок), запор, панцитопению (зниження числа всіх клітин крові), відчуття страху, пурпуру, ниркову недостатність, метеоризм (здуття), свербіж, набряки, гіпотермію (зниження температури), гіпергідроз (підвищену пітливість), шкірні висипання, припливи, бронхоспазм, жовтяницю, диспепсію, еритему, інтерстиціальний нефрит, гастрит, дерматит, стоматит, ангіоневротичний набряк, кровотечі з травного тракту, кропивницю, олигурию, виразка / перфорація дванадцятипалої кишки / шлунка, гематурію ( поява крові в сечі), Поліформна еритему, набряк обличчя, гепатит, дизурию, холестаз, ретенцию сечі (задерж ку сечовипускання), синдром Стівенса-Джонсона.

При виникненні будь-яких небажаних реакцій пацієнту слід припинити прийом цих ліків і звернутися до свого лікуючого лікаря.

Умови та термін зберігання

Зберігати Ранселекс потрібно в місцях, захищених від світла. Температурний режим: до + 25 ° С.

Термін придатності таблеток становить два роки.

Ранселекс – Методи і засоби лікування хвороб

• В 1 капсулі міститься 100 або 200 мг активної речовини целекоксиб .
• Додатковими компонентами виступають: лактоза, повідон, магнію стеарат, діоксид кремнію, лаурилсульфат і кроскармелоза натрію, желатин, діоксид титану.
• Капсули.

Фармакологічна дія

Нестероїдні протизапальні засоби.

Фармакодинаміка і фармакокінетика

Основне, активно діюча речовина – целекоксиб . Дія препарату спрямована на пригнічення ЦОГ2 і простагландинів , завдяки чому досягається анальгетическое, протизапальну і антіпіріческое дію.

1. Терапевтичні дози целекоксибу не призводять до пригнічення ЦОГ1, яка регулює вироблення простагландинів, відповідальних за перебіг фізіологічних процесів.
2. Чи не впливає на агрегацію тромбоцитів , що не порушує цілісність і структуру слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.
3. Максимальна концентрація целекоксибу реєструється через 3 години після прийому одноразової дози.
4. Прийом жирної їжі знижує швидкість досягнення пікової концентрації.
5. Метаболізм компонентів препарату відбувається в печінкової системі.

Період напіввиведення – 11год. Ранселекс виводиться з організму з жовчю.

Показання до застосування

Ранселекс застосовують для лікування остеоартриту , ревматоїдного артриту .

Протипоказання

Ранселекс не призначають при алергічних реакціях на НПЗЗ , целекоксиб , сульфаніламіди . Чи не застосовується в педіатрії, при вагітності, при тяжкій патології ниркової системи.

Побічні дії

Прийом препарату Ранселекс рідко призводить до розвитку побічних ефектів: диспепсичні розлади, безсоння, метеоризм , болі в епігастрії, гастроезофагеальний рефлюкс , стоматит, дисфагія , парестезії , астенія, запори.

Дуже рідко відзначається анемія , гіперглікемія, підвищення печінкових ферментів, гематурія , альбумінурія, спазм коронарних судин, порушення зору, гематурія , тахікардія, ерозії шлунково-кишкового тракту, тромбоцитопенія .

Ранселекс, інструкція із застосування (Спосіб і дозування)

Для лікування остеоартриту призначають 200 мг препарату Ранселекс на добу одноразово, або двічі по 100 мг.

При ревматоїдному артриті призначають 100-200 мг двічі на день.

Передозування

При прийомі підвищених доз відзначаються диспепсичні розлади, шлунково-кишкового тракту кровотечі, сонливість, анафілактичний шок.

Проводиться підтримуюча, посімптомная терапія.

взаємодія

Флюконазол при одночасному прийомі з Ранселексом призводить до підвищення рівня целекоксибу. Інгібітори АПФ втрачають свою ефективність, фуросемід – натрійуретичний ефект.

• Препарати літію накопичуються в організмі, досягаючи токсичних доз.
• Антацидні ЛЗ знижують всмоктуваність препарату Ранселекс.
• Такролімус , препарати НПЗЗ, циклоспорин під дією целекоксибом підвищують свою нефротоксичність.
• Карбамазепін , рифампіцин , барбітурати знижують рівень целекоксиба.

Умови продажу

Потрібно рецепт.

Умови зберігання

В недоступному для дітей місці при температурі не більше 25 градусів за Цельсієм.

Термін придатності

Не більше двох років.

особливі вказівки

1. При помірній патології ниркової і печінкової систем прийом препарату Ранселекс починають з мінімальних доз.
2. З обережністю призначають при пептичних ураженнях шлунково-кишкового тракту, кровотечах в анамнезі, серцево-судинною недостатністю, одночасному прийомі інгібіторів АПФ, діуретиків.
3. Не призначений для лікування вагітних жінок, крім життєвих свідчення.
4. Ранселекс знижує швидкість реакції.

аналоги Ранселексу

Збіги за кодом АТС 4-го рівня:

Аналогами є препарати: Артоксіб , Ділакса , Зіцел , Флогоксиб , Целебрекс , Целекоксиб , Целкокс .

Відгуки про Ранселекс

Лікарський засіб ефективно застосовується за показаннями до застосування.

Ціна Ранселексу, де купити

Ціна капсул по 100 мг становить 40 гривень, 10 штук в упаковці.

Ціна капсул по 200 мг становить 65 гривень, в такій же упаковці.

ЗВЕРНІТЬ УВАГУ!
Інформація про ліки на сайті є довідково-узагальнюючої, зібраної із загальнодоступних джерел і не може служити підставою для прийняття рішення про використання медикаментів в курсі лікування. Перед застосуванням лікарського препарату Ранселекс обов’язково проконсультуйтеся з лікарем.