Валіум рош – що це? ціна і інструкція із застосування

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія – протисудомну, анксіолітичну, міорелаксуючу, центральне, снодійне, седативну.

Взаємодіє зі специфічними бензодіазепіновими рецепторами, розташованими в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексі в лімбічної системи мозку, таламусі, гіпоталамусі, висхідній ретикулярної формації стовбура мозку і вставних нейронах бічних рогів спинного мозку.

Підвищує чутливість ГАМК-рецепторів до медіатора (ГАМК), що обумовлює підвищення частоти відкриття в цитоплазматичної мембрані нейронів каналів для вхідних струмів іонів хлору. В результаті відбувається посилення гальмівного впливу ГАМК і гальмування міжнейронної передачі у відповідних відділах ЦНС.

Анксіолітичну активність проявляється здатністю купірувати внутрішній неспокій, страх, тривогу, напругу. Надає антипанічне і амнестичного (переважно при парентеральному застосуванні) дію.

При лікуванні порушень сну застосування діазепаму в якості снодійного кошти доцільно в тих випадках, коли одночасно бажано отримати анксіолітичну дію протягом усього дня.Центральний міорелаксуючий ефект пов’язаний з гальмуванням полісинаптичних спінальних рефлексів.

Має виражену протисудомну ефектом, застосовується при епілепсії для лікування судомних пароксизмів, психічних еквівалентів, для купірування епілептичного статусу.

При гострої алкогольної абстиненції полегшує такі симптоми як порушення, нервове напруження, неспокій, тривога, тремор, а також зменшує ймовірність розвитку або ознаки виник гострого делірію, в т.ч. галлюцінаціі.Еффектівен в умовах парентерального введення у дорослих при гострих станах, що супроводжуються психомоторним збудженням, судомами і ін.

Седативний ефект спостерігається через кілька хвилин після в / в введення і через 30-40 хв після в / м. Після зняття гострих проявів захворювання діазепам призначають внутрь.В анестезіологічної практиці застосовується для зменшення страху, тривоги, напруги і зниження гострої стресової реакції в передопераційному періоді і при складних, в т.ч.

діагностичних, втручаннях в терапії і хірургії. В останньому випадку може послаблювати спогади хворого про проведену процедуру (електроімпульсна терапія, катетеризація серця, ендоскопічні процедури, вправлення вивихів і репозиції кісткових уламків, біопсія, перев’язка опікових ран та ін.).

Діазепам сприяє підвищенню ефективності вступного наркозу (премедикація з використанням діазепаму може зменшувати дозу фентанілу, що вимагається для того, щоб викликати ефект при вступному наркозі, і скорочувати час до виключення свідомості з допомогою індукційних доз).

Збільшує поріг больової чутливості, виявляє антиаритмічну дію, знижує артеріальний тиск (при швидкому в / в введенні). Зменшує нічну секрецію шлункового соку. Має здатність ускладнювати відтік внутрішньоочної рідини або підвищувати її секрецію і, тим самим, збільшувати внутрішньоочний тиск.

В експериментальних дослідженнях показано, що ЛД50 діазепаму при прийомі всередину становить 720 мг / кг (миші) і 1240 мг / кг (щури).

Дослідження репродукції у щурів при прийомі діазепаму в дозах 1, 10, 80 і 100 мг / кг всередину протягом 60-228 днів до схрещування показало, що при дозах 100 мг / кг спостерігалося зниження числа вагітностей і виживання потомства (можливо, за рахунок седативного дії, що приводить до зниження інтересу до схрещування і вигодовування потомства).

Дози менше 100 мг / кг не чинили впливу на неонатальну вижіваемость.Ісследованіе у кроликів при прийомі діазепаму в дозах 1, 2, 5 і 8 мг / кг з 6-го по 18-й день вагітності не виявило несприятливого впливу на репродукцію і тератогенної дії Після прийому всередину швидко і добре (близько 75% дози) всмоктується з шлунково-кишкового тракту.

Після в / м введення абсорбується повністю, але повільніше, ніж при прийомі всередину (швидкість всмоктування залежить від місця введення, найбільша – при введенні в дельтоподібний м’яз). При ректальному введенні розчин діазепаму швидко всмоктується. Cmax в крові досягається через 0,5-2 год (при прийомі всередину), 0,5-1,5 год (при в / м введенні). Рівноважна концентрація в крові при щоденному прийомі досягається через 5 днів – 2 тижні. Піддаєтьсябіотрансформації (98-99% діазепаму) в печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів: дезметілдіазепама (нордіазепама), оксазепаму і темазепаму. Діазепам і його активні метаболіти зв’язуються з білками плазми крові (діазепам на 98%), проходять через гематоенцефалічний бар’єр, плаценту, проникають в грудне молоко (в грудному молоці виявляються в концентраціях, що становлять 1/10 від концентрацій в плазмі матері). Обсяг розподілу діазепаму в рівноважному стані 0,8-1,0 л / кг. Період напіврозподілу діазепаму – до 3,2 год. T1 / 2 у дорослих складає 20-70 ч (діазепам), 30-100 ч (нордіазепам), 9,5-12,4 (темазепам), 5-15 год (оксазепам) . T1 / 2 може подовжуватися у новонароджених, пацієнтів похилого і старечого віку, хворих із захворюваннями печінки. T1 / 2 не змінюється при нирковій недостатності. Кліренс діазепаму становить 20-30 мл / хв. Виводиться переважно нирками (0,5-2% в незміненому вигляді, близько 70% у вигляді глюкуронідів метаболітів) і з фекаліями (близько 10%). При повторному застосуванні відзначається кумуляція діазепаму і його активних метаболітів в плазмі крові.

характеристика

Анксіолітик, похідне бензодіазепіна.Белий або білий зі слабким жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху з молекулярної масою 284,74. Практично не розчиняється у воді, важко розчинний в спирті, розчинний в хлороформі.

Хімічна назва Валиум рош

7-хлор-1,3-дигідро-1-метил-5-феніл-2H-1,4-бензодіазепін-2-он

Сибазон – інструкція із застосування, відгуки, аналоги і форми випуску (таблетки 5 мг, уколи в ампулах для ін’єкцій в розчині 0,5%) ліки для лікування неврозу, епілептичного статусу, рухового збудження у дорослих, дітей і при вагітності

У даній статті можна ознайомитися з інструкцією із застосування лікарського препарату Сибазон . Представлені відгуки відвідувачів сайту – споживачів даного ліки, а також думки лікарів фахівців з використання сибазон в своїй практиці.

Велике прохання активніше додавати свої відгуки про препарат: допомогло або не допомогло ліки позбутися захворювання, які спостерігалися ускладнення і побічні ефекти, можливо не заявлені виробником в анотації. Аналоги сибазон при наявності наявних структурних аналогів.

Використання для лікування неврозу, епілептичного статусу, рухового збудження у дорослих, дітей, а також при вагітності та годуванні груддю.

Сибазон – транквілізатор, похідне бензодіазепіну. Виявляє анксіолітичну, седативну, протисудомну, центральну міорелаксуючу дію. Механізм дії пов’язаний з посиленням гальмівного впливу GABA в ЦНС. Миорелаксирующее дія обумовлена також пригніченням спінальних рефлексів. Може викликати антихолінергічний ефект.

• склад
• Діазепам + допоміжні речовини.
• Фармакокінетика

Всмоктування швидке. Зв’язування з білками плазми становить 98%. Проникає через плацентарний бар’єр, у спинномозкову рідину, виділяється з грудним молоком. Метаболізується в печінці. Виводиться нирками – 70%.

показання

• неврози;
• прикордонні стани з явищами напруги, занепокоєння, тривоги, страху;
• порушення сну;
• рухове збудження різної етіології в неврології і психіатрії;
• абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі;
• спастичні стани, пов’язані з ураженням головного або спинного мозку;
• міозити, бурсити, артрити супроводжуються напругою скелетних м’язів;
• епілептичний статус;
• премедикація перед наркозом;
• в якості компонента комбінованого наркозу;
• полегшення родової діяльності;
• передчасні роди;
• передчасне відшарування плаценти;
• правець.

1. форми випуску
2. Таблетки 5 мг.
3. Розчин для ін’єкцій (уколи в ампулах для ін’єкцій) 0,5%.

Інструкція по застосуванню та дозування

Доза розраховується індивідуально, в залежності від стану хворого, клінічної картини захворювання, чутливості до препарату.

При прийомі всередину середня разова доза для дорослих – 5-15 мг. В окремих випадках при вираженому збудженні, страхові, тривозі разову дозу збільшують до 20 мг. Добова доза зазвичай – 15-45 мг, максимальна добова доза – 60 мг. Добову дозу препарату ділять на 2-3 прийоми.

• Середні рекомендовані дози при різних станах
• Як анксіолітика – по 5-10 мг 2-4 рази на добу.
• При алкогольному абстинентному синдромі – 10 мг 3-4 рази на добу в перші 24 год з подальшим зменшенням до 5 мг 3-4 рази на добу.
• Пацієнтам похилого віку і ослабленим хворим препарат вводять в більш низьких дозах, що становлять 1/2 або 2/3 від середньої.
• Неврологія: спастичні стани центрального походження при дегенеративних неврологічних захворюваннях – по 5-10 мг 2-3 рази на добу.
• Клініка внутрішніх хвороб: по 5 мг 2-3 рази на добу, при необхідності і з урахуванням переносимості – до 10 мг 4 рази на добу.
• Клімактеричні і менструальні розлади: по 5 мг 2-3 рази на добу.

Анестезіологія, хірургія: премедикація – напередодні операції, увечері – 10-20 мг.

Педіатрія: призначають з поступовим збільшенням дози (починаючи з низьких доз і повільно збільшуючи їх до оптимальної дози, яка добре переноситься хворим), добова доза (може бути розділена на 2-3 прийоми, причому основна, найбільша доза, приймається ввечері) для дітей від 7 років і старше – 5 мг. Максимальна добова доза – 10 мг.

Побічна дія

• сонливість;
• запаморочення;
• м’язова слабкість;
• сплутаність свідомості;
• депресія;
• порушення зору;
• головний біль;
• тремор;
• почуття тривоги;
• порушення сну;
• галюцинації;
• гикавка;
• порушення пам’яті;
• запор;
• нудота;
• сухість в роті;
• слинотеча;
• підвищення або зниження лібідо;
• нетримання сечі;
• при парентеральному застосуванні можливе деяке зниження артеріального тиску;
• шкірний висип.

Протипоказання

• тяжка міастенія;
• виражена хронічна гіперкапнія;
• вказівки в анамнезі на алкогольну або лікарську залежність (крім гострої абстиненції);
• підвищена чутливість до диазепамом і іншим бензодиазепинам.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Не слід застосовувати Сибазон в 1 триместрі вагітності, за винятком випадків крайньої необхідності. Слід мати на увазі, що при застосуванні діазепаму при вагітності можливо істотна зміна ЧСС плода.

1. При застосуванні в акушерстві в дозах, рекомендованих для полегшення пологів, у новонароджених, частіше у недоношених, можливі тимчасова м’язова гіпотонія, гіпотермія, порушення дихання.
2. При регулярному прийомі в період лактації грудне вигодовування слід припинити.
3. Застосування у дітей
4. Слід уникати застосування Сибазон у новонароджених, так як у них ще не повністю сформувалася ферментна система, яка бере участь в метаболізмі діазепаму.
5. особливі вказівки
6. З особливою обережністю застосовують у пацієнтів з серцевою і дихальною недостатністю, органічними змінами головного мозку (в таких випадках рекомендується уникати парентерального введення діазепаму), при закритокутовій глаукомі і схильності до неї, при міастенії.
7. Потрібна особлива обережність при застосуванні сибазон, особливо на початку лікування, у пацієнтів, які тривалий час отримували антигіпертензивні препарати центральної дії, бета-адреноблокатори, антикоагулянти, серцеві глікозиди.

При відміні терапії дозу слід зменшувати поступово. При раптовій відміні діазепаму після тривалого застосування можливі неспокій, збудження, тремор, судоми.

• Діазепам слід відмінити при розвитку парадоксальних реакцій (гостре збудження, тривожність, порушення сну і галюцинації).
• Після внутрішньом’язової ін’єкції сибазон можливе збільшення активності КФК в плазмі крові (що слід враховувати при диференціальної діагностики інфаркту міокарда).
• Уникати внутрішньоартеріального введення.
• В період лікування не допускати вживання алкоголю.
• Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
• Сибазон може викликати уповільнення швидкості психомоторних реакцій, що слід враховувати пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності.
• лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, виявляють пригнічуючий вплив на ЦНС (в т.ч. з нейролептиками, седативними, снодійними засобами, опіоїдними анальгетиками, засобами для наркозу), посилюється пригнічуючий вплив на ЦНС, на дихальний центр, виражена артеріальна гіпотензія.

При одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами (в т.ч. з амітриптиліном) можливе посилення пригнічуючого впливу на ЦНС, підвищення концентрації антидепресантів і посилення холінергічного дії.

У пацієнтів, які тривалий час отримували антигіпертензивні препарати центральної дії, бета-адреноблокатори, антикоагулянти, серцеві глікозиди, ступінь і механізми лікарської взаємодії непередбачувані.

При одночасному застосуванні з міорелаксантами дію міорелаксантів посилюється, збільшується ризик виникнення апное.

При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивами можливе посилення ефектів сибазон. Підвищується ризик розвитку проривної кровотечі.

При одночасному застосуванні з бупівакаїном можливе підвищення концентрації бупівакаїну в плазмі крові; з диклофенаком – можливе посилення запаморочення; з ізоніазидом – зменшення виведення діазепаму з організму.

Препарати, що викликають індукцію ферментів печінки, в т.ч. протиепілептичні засоби (карбамазепін, фенітоїн), можуть прискорювати виведення діазепаму.

1. При одночасному застосуванні з кофеїном зменшується седативну і, можливо, анксіолітичну дію діазепаму.
2. При одночасному застосуванні з клозапином можливі виражена артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання, втрата свідомості; злеводопою – можливо придушення протипаркінсонічного дії; з літію карбонатом – описаний випадок розвитку коматозного стану; з метопрололом – можливі зниження гостроти зору, погіршення психомоторних реакцій.
3. При одночасному застосуванні з парацетамолом можливо зменшення виведення діазепаму і його метаболіти (дезметілдіазепама); з рисперидоном – описані випадки розвитку ЗНС.
4. При одночасному застосуванні з рифампіцином підвищується виведення сибазон через значне посилення його метаболізму під впливом рифампіцину.
5. Теофілін в низьких дозах, перекручує седативну дію діазепаму.

При одночасному застосуванні в окремих випадках діазепам пригнічує метаболізм і підсилює дію фенітоїну. Фенобарбітал і фенітоїн можуть прискорювати метаболізм діазепаму.

• При одночасному застосуванні флувоксамин підвищує концентрацію в плазмі крові і побічні ефекти діазепаму.
• При одночасному застосуванні з циметидином, омепразолом, дисульфірамом можливе збільшення інтенсивності і тривалості дії діазепаму.
• При одночасному прийомі етанолу (алкоголю), етанолвмісних препаратів посилюється пригнічуючий вплив на ЦНС (головним чином на дихальний центр), а також може виникнути синдром патологічного сп’яніння.
• Аналоги лікарського препарату Сибазон
• Структурні аналоги за діючою речовиною:

• Апаурін;
• Валіум Рош;
• Діазепабене;
• діазепам;
• Діазепекс;
• Діап;
• реланіум;
• Реліум;
• Седуксен.

Валіум Рош: аналоги, порівняння цін, інструкція із застосування

реклама

Скільки разів на день Ви приймаєте ці ліки?

Представлені синоніми (аналоги) ліки валіум рош, взаємозамінні по впливу на організм препарати, що містять одне або кілька однакових діючих речовин. При підборі синонімів враховуйте не лише їх вартість, але також країну виробництва і репутацію виробника. Валіум Рош   – Транквілізатор, похідне бензодіазепіну. Виявляє анксіолітичну, седативну, протисудомну, центральну міорелаксуючу дію. Механізм дії пов’язаний з посиленням гальмівного впливу GABA в ЦНС. Миорелаксирующее дія обумовлена також пригніченням спінальних рефлексів. Може викликати антихолінергічний ефект.

реклама

Зверніть увагу! Список містить синоніми Валиум Рош, що мають аналогічний склад, тому Ви можете підібрати заміну самостійно з урахуванням форми і дози виписаного лікарем ліки. Предочтеніе віддавайте виробникам з США, Японії, Західної Європи, а також відомим фірмам зі Східної Європи: КРКА, Гедеон Ріхтер, Актавис, Егіс, Лек, Гексал, Тева, Зентіва.

Форма випуску (за популярністю)

Ціна, грн.

• реклама

Відгуки

Нижче надані результати опитувань відвідувачів сайту про ліки валіум рош. Вони відображають особисті відчуття опитаних і не можуть бути використані, як офіційна рекомендація при лікуванні цим препаратом. Ми настійно рекомендуємо звернутися до кваліфікованого медичного фахівця для підбору персонального курсу лікування.

Інформація ще не була надана

Учасники%

Ні побічних ефектів

4

100.0%

Учасники%

Чи не дороге

2

100.0%

Як часто потрібно приймати Валиум Рош? Більшість опитаних найчастіше приймають цей препарат 1 раз в день.

Звіт показує, з якою періодичністю приймають цей препарат інші учасники опитування.

Учасники%

1 раз в день	1	33.3%
2 рази на день	1	33.3%
3 рази на день	1	33.3%

Інформація ще не була надана

Скільки часу потрібно приймати Валиум Рош, щоб відчути поліпшення стану пацієнта? Учасники опитування в більшості випадків через 1 день відчули поліпшення стану. Але це може не відповідати періоду, через яке настане поліпшення у Вас.

Проконсультруйтесь з лікарем, протягом якого часу Вам потрібно приймати ці ліки. У таблиці нижче наведені результати опитування про початок ефективної дії.

Учасники%

1 день	2	66.7%
3 дні	1	33.3%

Інформація ще не була надана

Учасники%

30-45 років	7	58.3%
46-60 років	3	25.0%
> 60 років	1	8.3%
16-29 років	1	8.3%

Відгуки відвідувачів

Поки немає жодного відгуку

реклама

Є протипоказання! Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією

валіум Рош

Diazepam Торгова назва препарату: Валиум Рош Міжнародна непатентована назва: Валиум Рош Хімічна назва: 7-хлоро-метил-5-феніл-2,3-дигідро-1Н-1,4-бензодіазепін-2-он Лікарська форма: Таблетки Склад Таблетки: кожна таблетка містить: 2 мг, 5 мг або 10 мг діазепаму, і допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, лактоза, кукурудзяний крохмаль, тальк, кремнію двоокис, магнію стеарат. Опис Таблетки 2 мг: Круглі двоопуклі таблетки світло-оранжевого кольору. Таблетки 5 мг: Круглі двоопуклі таблетки світло-зеленого кольору. Таблетки 10мг: Круглі двоопуклі таблетки білого кольору. Фармакотерапевтична група Анксиолитическое засіб.

Фармакологічні властивості

Анксиолитическое засіб (транквілізатор) бензодіазепінового ряду. Виявляє седативну, снодійну, протисудомну і центральне міорелаксуючу дію.

Посилює гальмівний вплив ГАМК в ЦНС за рахунок підвищення чутливості ГАМК-рецепторів до медіатора в результаті стимуляції бензодіазепінових рецепторів, зменшує збудливість підкіркових структур головного мозку, гальмує полісинаптичні спинальні рефлекси.

Анксіолітична дія виявляється в зменшенні емоційного напруження, послабленні тривоги, страху, неспокою; седативний ефект – щодо симптоматики невротичного походження: тривоги, страху.

На продуктивну симптоматику психотичного генезу (гострі маревні, галюцинаторні, афективні розлади) практично не впливає, рідко спостерігається зменшення афективної напруженості, маревних розладів. Абсорбція – висока.

При пероральному прийомі всмоктується близько 75% препарату; час досягнення максимальної концентрації в плазмі крові – 60-90мін; рівноважна концентрація досягається при постійному прийомі через 1-2 тижні. Зв’язок з білками плазми – 98%. Метаболізується в печінці 98-99% в фармакологічно активні похідні – нордіазепам, гідроксідіазепам і оксазепам.

Валіум Рош і його метаболіти проникають через гематоенцефалічний бар’єр і плацентарний бар’єри, виявляються в грудному молоці в концентраціях, відповідних 1/10 частини концентрацій в плазмі крові. У вигляді глюкуронідів метаболіти виділяються з сечею (близько 70%). Із сечею в незміненому вигляді виділяється 1-2%.

Виведення має двофазний характер: за первісною фазою швидкого і великого розподілу (Т 1/2 – Зч) слід тривала фаза (Т У * – 48 ч). Т1 / 2 може подовжуватися у новонароджених, пацієнтів похилого і старечого віку та у хворих з печінково-нирковою недостатністю.

Абстинентний алкогольний синдром: тривожність, нервове напруження, неспокій (і / або вегетативні еквіваленти цих порушень); неврози, транзиторні реактивні стани; психоз і органічні захворювання центральної нервової системи (у складі комбінованої терапії як додатковий засіб); безсоння; спазм скелетних м’язів при місцевій травмі; спастичні стани, пов’язані з ураженням головного або спинного мозку (церебральний параліч, атетоз, правець); міозит, бурсит, артрит, ревматичний пельвіспонділіт, прогресуючий хронічний поліартрит; артроз, що супроводжується напругою скелетних м’язів; вертебральний синдром, стенокардія, артеріальна гіпертензія (у складі комплексної терапії); психосоматичні розлади в акушерстві та гінекології: клімактеричні і менструальні розлади, токсикоз вагітних; екзема та ін, захворювання, що супроводжуються сверблячкою, дратівливістю. Встановлюють індивідуально, залежно від стану хворого, клінічної картини захворювання, чутливості до препарату, віку. Дітям таблетки призначаються з 1 року. Пацієнтам літнього і старечого віку лікування слід починати з половини звичайної дози для дорослих, поступово підвищуючи її в залежності від досягнутого ефекту і переносимості. Психіатрія: при неврозах, істеричних або іпохондричних реакціях, станах дисфорії різного генезу, фобіях, алкогольному абстинентному синдромі – по 5-10 мг 2-3 рази на добу. При необхідності доза може бути збільшена до 60 мг / сут. Літнім, ослабленим хворим, а також пацієнтам із загальним атеросклерозом на початку лікування -всередину, по 2 мг 2 рази на добу, при необхідності збільшують до отримання оптимального ефекту. Працюючим хворим рекомендується приймати по 2,5 мг 1-2 рази на добу або 5 мг (основну дозу) ввечері. Неврологія: спастичні стани центрального походження при дегенеративних неврологічних захворюваннях -всередину, по 5-10 мг 2-3 рази на добу, вертебральний синдром – по 10 мг 4 рази на добу; як додатковий засіб в фізіотерапії ревматичного пельвіспонділіта, прогресуючого хронічного поліартриту, артрозу – по 5 мг 1-4 рази на добу. У складі комплексної терапії інфаркту міокарда: всередину по 5-10 мг 1-3 рази на добу; при спастичних станах ревматичного походження, вертебральном синдромі – всередину, по 5 мг 1 4 рази на добу. Акушерство і гінекологія: психосоматичні розлади, клімактеричні і менструальні розлади, токсикоз вагітних – по 2-5 мг 2-3 рази на добу. Прееклампсія – по 5-10 мг всередину 3 рази на добу. Педіатрія: психосоматичні та реактивні розлади, спастичні стани центрального походження – призначають з поступовим збільшенням дози (починаючи з низьких доз і повільно збільшуючи їх до оптимальної дози, яка добре переноситься хворими), добова доза може бути розділена на 2-3 прийоми, причому основна, сама велика доза – приймається ввечері. Діти 1-6 років – 1-6 мг, 6-14 років – 6-10 мг. Млявість, сонливість, м’язова слабкість; притуплення емоцій, зниження уваги, атаксія; сплутаність свідомості, депресія, порушення зору, диплопія, дизартрія, головний біль, тремор, запаморочення; гостре психомоторне збудження, тривожність, порушення сну, галюцинації (парадоксальні реакції), запори, нудота, сухість у роті, гіперсалівація; підвищення активності “печінкових” трансаміназ і лужної фосфотаза, жовтяниця, лікарська залежність; підвищення або зниження лібідо, нетримання сечі, шкірні висипання. Індивідуальна непереносимість препарату, міастенія; суїцидальна схильність; алкогольна залежність (в анамнезі, окрім гострої абстиненції), наркотична залежність; гиперкапния; період лактації, гострий напад глаукоми, церебральні і спинальні атаксії, гепатит, нічне апное, вагітність (I і III триместр). Препарат необхідно відмінити при розвитку перадоксальних реакцій (гостре психомоторне збудження, тривожність, порушення сну, галюцинації). Слід уникати вживання етанолу, утримуватися від занять видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидких фізичних і психічних реакцій. Ризик формування лікарської залежності зростає при використанні великих доз, значної тривалості лікування, у пацієнтів, які раніше зловживали етанолом або лікарськими препаратами. У разі розвитку залежності різка відміна препарату супроводжується синдромом відміни (головні і м’язові болі, тривожність, напруженість, неспокій, сплутаність свідомості, дратівливість; у важких випадках – дереалізація, деперсоналізація, гіперакузія, парестезії в кінцівках, світлова та тактильна гіперчутливість; галюцинації та епілептичні припадки ).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Підсилює гальмівну дію на центральну нервову систему седативних та антипсихотичних засобів, анксіолітиків, антидепресантів, центральних анальгетиків, засобів для наркозу, міорелаксантів. Інгібітори мікросомального окислення подовжують Т1 / 2 і підсилюють дію.

Парадоксальне збудження ЦНС; кома, арефлексія, пригнічення серцевої і дихальної діяльності, апное. Перша допомога полягає в промиванні шлунка, прийомі активованого вугілля. При необхідності – симптоматична терапія в умовах стаціонару.

Як специфічний антидот використовують антагоніст бензодіазепінів – флумазенил. Гемодіаліз малоефективний. Таблетки: 10 таблеток в блістері, 3 блістери разом з інструкцією в пачці картонній.

Зберігати при температурі 15-25 С в захищеному від світла та вологи місці, недоступному для дітей. 5 років. За рецептом лікаря.

виготовлено:

«Хемофарм концерн» A.Д., Югославія 26300 м Вршац, Београдська шлях бб, Югославія тел .: 13/821345, факс.: 13/821424

Інформація на сторінці перевірена лікарем-терапевтом Васильєвої Є.І.